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Noticias médicas del viernes, 22 de febrero de 2019  ver noticias medicas actuales

»Más riesgo de jubilación temprana en adolescentes obesos y con baja forma física 
Los adolescentes obesos y con una baja forma física tienen un mayor riesgo de tener en el futuro una jubilación temprana debida a una enfermedad incapacitante. Así se desprende de un estudio internacional liderado por la Universidad de Granada (UGR) y el Instituto Karolinska de Suecia, cuyos resultados se publican en Annals of Internal Medicine. Los […] ... más...

»Una nueva terapia génica para el envejecimiento acelerado 
Investigadores de la Universidad de Oviedo y del Instituto Salk de California han publicado esta semana en la revista Nature Medicine dos estudios independientes que ensayan una terapia basada en la edición génica para el tratamiento del síndrome de envejecimiento acelerado de Hutchinson-Gilford.   También conocida como progeria, se trata de una enfermedad rara que […] ... más...

»Encefalitis letárgica: la epidemia en los albores de la neurología 
Un nuevo artículo ha realizado una revisión de la encefalitis letárgica desde una perspectiva de descripción clínica e histórica. Existen pocas entidades en la historia de la neurología que hayan provocado tanto interés clínico y esto se debe, por una parte, al alto impacto que provocó en vastas poblaciones de Europa y América, y por […] ... más...

»La falta de sueño incrementa la experiencia de dolor 
Una nueva investigación ha encontrado que la pérdida de sueño conlleva un doble efecto sobre el cerebro que prácticamente garantizaría unos niveles más elevados de dolor corporal. Por un lado, la actividad de la corteza somatosensorial, que se había asociado con la ubicación y la intensidad del dolor, aumentaba tras la pérdida de sueño; por […] ... más...

»Identifican mutaciones genéticas que causan una nueva miopatía congénita 
Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IDiPAZ) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (UAM-CSIC) han liderado un estudio internacional que revela cómo mutaciones en el exón ?porción de gen que codifica aminoácidos? específico de músculo del gen FXR1 son […] ... más...

actualizado: 18/11/2019 8:37:22 (5/15)