Beber té, al menos, tres veces por semana se relaciona con una vida más larga y saludable, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Academia China de Ciencias Médicas y que ha sido publicado en el European Journal of Preventive Cardiology.

En el trabajo se han analizado durante más de siete años a 100 902 personas sin antecedentes de infarto, accidente cerebrovascular o cáncer. Todas ellas se dividieron en dos grupos: uno en el que bebían té tres o más veces a la semana y otro en el que no bebían o se tomaban menos de tres tazas semanales.

Al analizar los datos, los investigadores observaron que los bebedores habituales de té que tenían 50 años desarrollarían enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular 1,41 años después y vivirían 1,26 años más que aquellos que nunca o rara vez bebían té.

Además, los amantes del té tenían un 20 por ciento menos de riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca o un ictus, un 22 por ciento menos de morir por estas patologías y un 15 por ciento de muerte por todas las causas, en comparación con los que no consumían esta bebida.

Asimismo, en un subanálisis por tipo de té, beber té verde se relacionó con aproximadamente un 25 por ciento menos de riesgo de sufrir enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, fallecer por estas patologías y morir por todas las causas. Sin embargo, no se observaron asociaciones significativas para el té negro.

‘En nuestra población de estudio, el 49 por ciento de los bebedores de té habituales consumían té verde con mayor frecuencia, mientras que solo el 8 por ciento prefería el té negro. La pequeña proporción de bebedores habituales de té negro podría dificultar la observación de asociaciones sólidas, pero nuestros hallazgos sugieren efecto diferencial entre los tipos de té’, han recalcado los investigadores.

Dos factores pueden estar en juego. Primero, el té verde es una rica fuente de polifenoles que protegen contra las enfermedades cardiovasculares y sus factores de riesgo, incluida la hipertensión arterial y la dislipidemia; mientras que el té negro se fermenta completamente, proceso por el cual los polifenoles se oxidan en pigmentos y pueden perder sus efectos antioxidantes. Asimismo, el té negro a menudo se sirve con leche, lo que según investigaciones anteriores puede contrarrestar los efectos favorables para la salud del té sobre la función vascular.

enero 24/2020 (Europa Press) –  Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019.

Un simple análisis de sangre podría ayudar a los médicos a predecir quién está en riesgo de muerte inminente, según un estudio publicado por  Canadian Medical Association Journal.

La investigación, dirigida por el doctor Stig Bojesen de la Universidad de Copenhague, incluyó a 108 mil 135 daneses de 20 a 100 años de edad, de los cuales 10 mil 372 fallecieron durante el periodo de estudio.

Los investigadores revisaron los registros de salud en busca de resultados anormales en las pruebas sanguíneas y encontraron que las personas que perecieron en el período de análisis tenían niveles más bajos de un glóbulo blanco llamado linfocito, reseñó CBC News.

De acuerdo con las hipótesis los pacientes con un conteo de linfocitos bajo eran 1.6 veces más propensos a morir durante la etapa de la pesquisa.

Explica el material que existen varias maneras en las que un conteo bajo de linfocitos podría estar conectado con un deceso temprano debido al cáncer, enfermedades cardiovasculares y respiratorias, infecciones y otras patologías.

Tales Dolencias crónicas son comunes en los pacientes mayores, precisa el reporte divulgado en la revista médica canadiense.

Los linfocitos son parte del sistema inmunológico, necesario para ayudar a combatir las enfermedades crónicas y en la medida en que el ser humano envejece este resulta más frágil, apuntó el informe.

Junto con el conteo de linfocitos se puede predecir el riesgo de muerte con otro sencillo examen de sangre llamado proteína reactiva C o PCR. Los niveles elevados de PCR se asocian con un mayor riesgo de muerte inminente, añaden los expertos.

Los investigadores esperan que los hallazgos ayuden a los médicos a identificar a los pacientes en riesgo de muerte en un plazo de dos años, a quienes podrían dar un seguimiento más cercano y tratar de manera más agresiva para reducir su riesgo inminente de muerte.

enero 24/2020 (Prensa Latina). Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019.

La exposición a corto plazo de partículas PM10 y 2.5 están cada vez más relacionadas con la mortalidad diaria y enfermedades cardiovasculares y respiratorias en más de 600 ciudades de todo el mundo, reveló una investigación.

Indicó que la exposición a contaminantes en el aire, ya sea de fuentes naturales o de la actividad humana a través de emisiones del tráfico de automóviles e instalaciones industriales, se asocia con un mayor riesgo de muerte en humanos.

Las partículas PM10 son micro fragmentos sólidos de polvo, cenizas, hollín, metálicas, cemento o polen, mientras que las PM2.5, es decir de menos grosor que un cabello humano, provienen de automóviles, fábricas o de la quema de madera.

En el estudio publicado en  The New England Journal of Medicine,  contó con la con la participación de João Paulo Teixeira, investigador del Instituto de Salud Pública de la Universidad de Oporto (ISPUP).

De acuerdo con la Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto (ISPUP), los investigadores realizaron un análisis de la contaminación del aire y mortalidad en 652 ciudades en 24 países y concluyeron que la exposición a una baja concentración de partículas PM10 y PM2.5 durante un corto período de tiempo contribuye a un mayor riesgo de muerte.

Este trabajo es extremadamente importante debido a la escala global y las implicaciones de los resultados obtenidos que instan a las autoridades regionales, nacionales e internacionales a coordinar sus esfuerzos a través de la implementación de medidas para reducir y controlar los contaminantes con efectos nocivos conocidos, puntualizó Paulo Teixeira.

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Otro reto para lograr la edición o corrección del genoma humano dañado es la complejidad de la molécula de ADN, hizo notar Miguel Betancourt Cravioto, director de Soluciones Globales de la Fundación Carlos Slim.

Cuando nosotros vemos la molécula de ADN, que está enrolladita dentro del núcleo de la célula, que es microscópico, imaginemos que tenemos enredada una línea, una molécula que mide más o menos tres metros de largo y eso lo tenemos en cada uno de los núcleos de cada una de nuestras células, explicó.

Entonces el ADN adentro del núcleo de la célula es una madeja que está perfectamente bien organizada, agregó en entrevista con Notimex.

Y algo que hemos ido descubriendo es que no nada más es la secuencia de letras, de bases, la que define cómo funciona nuestro genoma, sino la interacción que hay de un pedacito de ADN con el pedacito que le tocó estar acomodado una vez que se metió en el núcleo de la célula, detalló.

Todo eso son interacciones moleculares que hacen que un gen se active y se exprese una proteína y que otro gen se apague, que no haya una expresión, es una actuación muy compleja, añadió Betancourt Cravioto.

Es exhaustivo el cuidado de los científicos para lograr que la edición del genoma humano sea un gran logro que revolucione la medicina personalizada; hay avances, pero aún hay camino por recorrer, concluyó.

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Investigadores de la Universidad de Toronto, en Canadá, han descubierto cómo una breve interrupción en una vía molecular de las tripas de ratones antes de que nazcan puede inmunizarlos contra el rotavirus.

La inhibición en el útero de la señalización molecular en la vía de la linfotoxina (receptor importante en el desarrollo del sistema inmune), evitó la respuesta de anticuerpos en ratones adultos al rotavirus, explicaron.

Mediante el estudio, publicado en la revista Science Immunology, los científicos encontraron que dicha interrupción temprana limita la capacidad del sistema inmune para luego desencadenar y generar la producción de anticuerpos de inmunoglobulina A.

Además de que, apuntaron mediante una publicación de la universidad, interfiere con la naturaleza y la función de las células en el intestino que apoyan la respuesta de anticuerpos, llamadas células estromales de los ganglios linfáticos mesentéricos.

Ese trabajo podría, a su vez, conducir a una mejor comprensión de los factores genéticos y ambientales que pueden socavar la inmunidad al rotavirus en el mundo en desarrollo, donde las vacunas son mucho menos efectivas que en entornos de altos recursos, indicó la autora principal del estudio, Jennifer Gommerman.

Sin embargo, comentó, es probable que este tipo de intervención esté muy lejos de replicarse en el embarazo humano ya que presenta problemas éticos, por lo que el siguiente paso sería estudiar más sobre las respuestas inmunitarias hacia otras enfermedades.

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Científicos de la Universidad de Uppsala, en Suecia, han identificado, gracias al uso de un novedoso algoritmo informático, un nuevo y prometedor tratamiento para el neuroblastoma, una forma de cáncer común en niños que se produce en las células nerviosas especializadas del sistema nervioso simpático y que puede ser mortal.

Este posible tratamiento se basa en la activación de una proteína receptora, CNR2 (receptor cannabinoide 2), en el sistema nervioso. En lugar de utilizar los métodos tradicionales de desarrollo de fármacos, este grupo de investigación ha desarrollado un nuevo algoritmo informático capaz de combinar cantidades masivas de datos genéticos y farmacológicos de hospitales y universidades europeas y americanas. Así, esta herramienta sugiere nuevos tratamientos que podrían influir en los mecanismos básicos de la enfermedad.

Nos sorprendió que el algoritmo diera con ideas completamente nuevas para el tratamiento, como el CNR2, que nadie ha discutido nunca en este contexto. Así que decidimos investigar esto más a fondo en el laboratorio, explica Sven Nelander, el líder del estudio, que se ha publicado en la revista científica Nature Communications.

Los nuevos tratamientos se investigaron con muestras de células de pacientes y en modelos animales, donde demostraron ser eficaces. Por ejemplo, la tasa de supervivencia de las células cancerosas disminuyó y el crecimiento del tumor en el pez cebra se redujo tras el tratamiento con una sustancia que estimula la CNR2.

Los investigadores también han desarrollado el algoritmo informático para poder aplicarlo a otras formas de cáncer.

Los algoritmos serán cada vez más importantes en la investigación del cáncer en los próximos años, ya que pueden ayudarnos a los científicos a encontrar opciones inesperadas. Ya hemos iniciado un gran proyecto en el que se investigarán varios tipos de cáncer en niños y adultos de esta manera. Nuestra esperanza es que esto pueda resultar en más opciones de tratamiento inesperadas, avanza Nelander.

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