Investigadores de la Universidad de Lund en Suecia, han creado una caja cardiaca que permite transportar y preservar durante más tiempo el corazón y, así, facilitar el trasplante de este órgano, según los resultados de un estudio clínico publicado en la revista Nature Communications.
“Aunque es demasiado pronto para sacar conclusiones de largo alcance, obviamente tenemos esperanzas. Si nuestros resultados continúan siendo positivos, el método podría marcar una gran diferencia para los pacientes que necesitan un trasplante de corazón“, han aseverado los expertos.

El método consiste en preservar y transportar el corazón donado en una caja cardiaca especialmente diseñada y a través de la cual se le suministran sustancias en una solución oxigenada mezclada con sangre. Una de las ventajas de la caja es que permite un mayor tiempo de conservación, lo que a su vez podría significar que el corazón donado podría transportarse más lejos de lo que es posible actualmente.

Seis de los pacientes en el estudio recibieron trasplantes de corazón en los que el mismo fue preservado y transportado con el nuevo método. Veinticinco pacientes formaron el grupo de control, y estos pacientes recibieron trasplantes utilizando el método tradicional de preservación.

“Ninguno de los seis pacientes que recibieron su nuevo corazón con el nuevo método ha sufrido complicaciones, sin embargo, hemos visto complicaciones en algunos de los pacientes en el grupo de control”, han dicho los investigadores.

La esperanza es que en el futuro, los corazones se puedan preservar en la caja especialmente diseñada por hasta 12 horas. Hace unos años, se realizaron pruebas con corazones de cerdo que, utilizando el nuevo método, sobrevivieron un total de 24 horas fuera del cuerpo. Sin embargo, el estudio actual probó un máximo de cuatro horas y media, si bien los métodos actuales tienen una duración de cuatro horas.

“No podemos afirmar con certeza que podamos preservar un corazón durante 12 horas, sin embargo, nuestro estudio muestra que el nuevo método permite una conservación más larga que la actual. Ahora queremos probar el nuevo método con un grupo de 33 pacientes. Además de los seis pacientes que participaron en el estudio, también hemos utilizado el método en nueve trasplantes adicionales. Y aún parece prometedor”, han zanjado los investigadores.

 junio 18/06/2020 (Redacción Médica)

Según un estudio nuevo, dos pruebas específicas de coagulación de la sangre identifican a pacientes con COVID-19 gravemente enfermos con alto riesgo de desarrollar insuficiencia renal, coágulos sanguíneos venosos y otras complicaciones.

Investigadores del Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado, Estados Unidos, realizaron un estudio que involucró a 44 pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI) con diagnósticos de COVID-19 a quienes les practicaron una tromboelastografía (TEG); un análisis de sangre completa que proporciona una imagen amplia de cómo la sangre de un paciente forma coágulos, incluidos los tiempos de coagulación, qué tan fuertes son los coágulos y qué tan pronto se descomponen, así como los ensayos de coagulación convencionales, los niveles de dímero D y los parámetros viscoelásticos, todos analizados para predecir los resultados tromboembólicos y la insuficiencia renal de nueva aparición.

Los resultados mostraron que los pacientes identificados mediante ensayos de TEG que no muestran descomposición del coágulo después de 30 minutos y que tienen un nivel de dímero D mayor de 2600 ng/mL, con mayor frecuencia requirieron hemodiálisis y tuvieron una frecuencia mayor de coágulos en las venas. En general, el 80 % de los pacientes con ambos resultados afirmativos de la prueba fueron sometidos a diálisis, en comparación con el 14 % que tuvieron resultados negativos en las dos pruebas. Los pacientes con resultados de pruebas afirmativas también tuvieron una tasa del 50 % de coágulos de sangre venosa en comparación con cero por ciento para aquellos pacientes con ninguno de los hallazgos. El estudio fue publicado el 8 de mayo de 2020 en el Journal of the American College of Surgeons.

?El apagado de la fibrinólisis, como lo demuestra la elevación en el Dímero-D y el fracaso completo de la lisis del coágulo a los 30 minutos con TEG, predice eventos tromboembólicos y la necesidad de hemodiálisis en pacientes críticos con COVID-19?, concluyeron el autor principal, Franklin Wright, MD, y colegas. ?Los resultados de este estudio sugieren que puede haber un beneficio en las pruebas de TEG tempranas en instituciones que tienen la tecnología para identificar a los pacientes con COVID-19 que pueden necesitar una terapia anticoagulante más agresiva para prevenir complicaciones por la formación de coágulos?.

Los pacientes que están gravemente enfermos (independientemente de la causa) pueden desarrollar una afección conocida como coagulación intravascular diseminada (CID). La sangre de estos pacientes inicialmente forma muchos coágulos en pequeños vasos sanguíneos. Los factores de coagulación naturales del cuerpo pueden formar demasiados coágulos y, con el tiempo, es posible que no puedan formar más coágulos de manera efectiva, lo que genera problemas de coagulación y sangrado excesivos.

junio 18/2020 (Hospimedica)

Expertos reconstruyeron un virus primitivo efectivo a la hora de suministrar terapias genéticas al hígado, músculos y retina, divulgó  Noticias de la Ciencia y la Tecnología.   La revista explica que este avance podría ser utilizado para diseñar terapias genéticas que sean más seguras y potentes que las actualmente disponibles por la comunidad científica.

El estudio es liderado por el Instituto Schepens de Investigación Ocular, adscrito a la Universidad Harvard, en Estados Unidos.

“Debido a su naturaleza un virus puede ser un sistema ideal de suministro para la terapia genética. A fin de sobrevivir, el virus debe infiltrarse sin ser detectado en un organismo anfitrión y transferir su material genético a las células de este, las cuales utilizará para reproducirse y proliferar”, explica el articulista.

Aprovechándose de este comportamiento innato, los investigadores pueden insertar genes terapéuticos, y luego dejar que estos trasladen los genes a las células o tejidos de interés dentro de un cuerpo humano.

Hasta ahora, los virus de un tipo utilizado para la terapia genética (virus adeno-asociados) eran elegidos entre los que circulan de forma natural entre la población humana.

“El problema es que si los pacientes estuvieron expuestos a uno, es probable que sus cuerpos lo reconozcan y pongan en marcha un ataque, destruyéndolo antes de que puedan suministrar la terapia”, continuó el texto.

Modificar los benignos a fin de que resulten irreconocibles para el sistema inmunitario, puede incrementar el número de personas para las cuales una terapia genética determinada funcionará.

Sin embargo, los esfuerzos por modificar y mejorar la acción de los adeno-asociados para terapias genéticas fueron obstaculizados por la estructura intrincada de estos virus.

Los expertos afirman que como piezas de un rompecabezas, cada una de las proteínas en la carcasa del virus debe encajar perfectamente para que este funcione con normalidad.

“Alterarlas en una parte del virus para alcanzar un cierto beneficio, como transferencia genética eficiente, o menor detección por parte de las células inmunitarias anfitrionas, puede acabar destruyendo la integridad estructural de toda la cápside”, concluyó el documento.

junio 18/2020. Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2015 .

Investigadores del centro vasco CIC biomaGUNE recolectan células cultivadas en laboratorio mediante el uso de luz infrarroja y nanopartículas plasmónicas.

 Un estudio del centro vasco de investigación en biomateriales CIC biomaGUNE ha conseguido gracias a la utilización de luz infrarroja en combinación con nanopartículas plasmónicas (en las que oscilaciones de partículas ofrecen propiedades ópticas) la recolección eficiente de las células cultivadas en laboratorio, con el objetivo de que puedan ser usadas en medicina regenerativa e ingeniería del tejido.

La luz infrarroja interacciona con las nanopartículas generando la suficiente energía como para despegar las células de las superficies en las que crecen.También es una luz suave, de poca energía, por lo que permite extraer las células sin dañarlas y una supervivencia cercana al 100 % durante el proceso de recolección de las células. Un nivel de viabilidad desconocido hasta el momento.

El trabajo llevado a cabo por los investigadores Juan José Giner-Casares, Malou Henriksen-Lacey e Isabel García, bajo la dirección de Luis Liz-Marzán, ha sido publicado y destacado como Hot Paper por la revista alemana Angewandte Chemie International Edition.

 El cultivo de células es una técnica extendida que se utiliza tanto en la industria como en la investigación en áreas tan diversas como virología, biotecnología, inmunología, farmacología o producción de tejidos artificiales.

 ?El principal problema surge en el momento de recolectar esas células y tejidos debido a que los procesos de despegado son muy agresivos, de forma que muchos de estos entes biológicos no son viables y por tanto no pueden ser utilizados”, explica el investigador Juan José Giner-Casares, “especialmente en el caso de células de alto valor añadido, cada pérdida por mínima que sea es muy relevante en el proceso en su conjunto”.

 “Nuestra investigación es importante para mejorar la viabilidad de las células en cualquier tipo de cultivo, si bien esperamos que aquella industria de células de alto valor añadido esté especialmente interesadas en estas superficies,  añade. En el caso de cultivar tejidos para su implante en personas la integridad de las células es fundamental, ya que estamos hablando de un cultivo que va a formar parte de una persona?.

Mediante una modificación de la nanolitografía basada en copolímeros en bloque, el equipo investigador crea superficies de nanopartículas altamente ordenadas, que son químicamente modificadas para obtener características plasmónicas optimizadas para cultivo y despegado de células.

 Concentrar el campo electromagnético

Las diminutas dimensiones de las nanopartículas plasmónicas permiten concentrar un campo electromagnético de enorme intensidad en su superficie, que abre un amplio abanico de posibilidades. En este caso amplifica la luz infrarroja con la que se irradia el cultivo, dando lugar a un calentamiento suave pero muy localizado en la superficie de las nanopartículas en contacto con la pared celular. Las células responden despegándose de la superficie suavemente y sin ser afectadas.

La investigación demuestra que se pueden recuperar células o cualquier tejido cultivado sobre cristal o plástico modificados con nanopartículas aplicando luz infrarroja. CIC biomaGUNE ha solicitado la patente europea para que la investigación sea susceptible de ser explotada comercialmente.

 El Centro de Investigación en Biomateriales, CIC biomaGUNE, con sede en el Parque Tecnológico de Donostia-San Sebastián, lleva a cabo investigación en la interfaz entre la Química, la Biología y la Física con especial atención en el estudio de las propiedades de las nanoestructuras biológicas a escala molecular y sus aplicaciones biomédicas.

junio 18/2020 (SINC)

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una serie de regiones del ADN que regulan la expresión génica durante el desarrollo embrionario del sistema nervioso tienen actividad también en otros tejidos. Los resultados, publicados en de Royal Society Open Science, son claves para el diseño de herramientas biotecnológicas y de genética molecular.

En este trabajo, los científicos han analizado en la mosca Drosophila melanogaster la actividad de una colección de promotores que regulan la expresión de genes del sistema nervioso.

“Hemos descubierto que la actividad de estos promotores no es estable durante el desarrollo, sino que, en las etapas iniciales, muchos de ellos no se restringen al sistema nervioso y se activan de forma transitoria en otros tejidos”, explica el investigador del CSIC Sergio Casas-Tintó, que trabaja en el Instituto Cajal, en Madrid.

Los científicos han empleado el sistema binario de expresión Gal4/UAS, que se usa en levadura y Drosophila desde hace más de 35 años, para monitorizar la expresión de los reguladores. Este método les ha permitido saber desde cuándo se ha expresado un regulador determinado durante el desarrollo.

“La sorpresa es que muchos reguladores se expresan en un momento del desarrollo y luego se apagan para volver a encenderse en otros tejidos. Ese es el patrón actual. Así, el patrón histórico o vida anterior de un regulador queda oculto si no se estudian los reguladores con la técnica utilizada aquí”, destaca Casas-Tintó.

Expresión diferente según el sexo

Alguno de los promotores estudiados tiene patrones de expresión diferentes en machos y hembras, lo que significa que su utilización es distinta en un sexo que en otro. “Puesto que ya se conocían genes con expresión específica de un sexo u otro, se sospechaba que existían también zonas reguladoras específicas para cada sexo. En este trabajo se demuestra que este es el caso”, indica Alberto Ferrús, investigador del CSIC en el mismo instituto.

Según las conclusiones de este trabajo, el diseño de futuros experimentos que impliquen expresión génica debe estar precedido de un análisis similar al que han llevado a cabo, con el objetivo de confirmar la especificidad de cada sistema de expresión, incluido un estudio comparativo entre los machos y las hembras.

“La ingeniería genética se basa en el diseño de construcciones para expresar un gen de interés en un grupo de células de una determinada especie. Para lograr esa expresión, es preciso utilizar secuencias reguladoras que, con frecuencia, se trasvasan de una especie a otra. Este trabajo pone de relieve la necesidad de conocer en profundidad los mecanismos de funcionamiento de esas secuencias reguladoras a fin de evitar expresiones o falta de ellas en lugares, momentos o sexo no deseados”, concluye Ferrús.

junio 18/2020 (Diario Médico)

Un equipo de científicos del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), en colaboración con la Universidad Complutense de Madrid (UCM), el Instituto Cajal y el Hospital Clínico San Carlos, ha desarrollado un tratamiento novedoso para reparar tejido cerebral dañado.

Gracias a la implantación de células madre encapsuladas en un biomaterial inocuo y totalmente biocompatible -la fibroína de la seda- ha conseguido la recuperación funcional de ratones a los que se había inducido un infarto cerebral. Esta encapsulación ha demostrado incrementar la tasa de supervivencia de las células madre implantadas en el cerebro lo que, además de influir positivamente en la reparación del tejido nervioso dañado, evita la extensión de la lesión.

Una gran variedad de enfermedades neurológicas producen discapacidades físicas y cognitivas permanentes. Nuestro sistema nervioso tiene una capacidad muy limitada para recuperarse tras una lesión, como sucede por un lado en el ictus y en los traumatismos cerebrales y, por otro, en las enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer o el párkinson donde se produce un deterioro progresivo de la función de nuestro cerebro.

La terapia con células madre ha supuesto un salto estratégico enorme para el tratamiento de estas enfermedades dado su potencial terapéutico para proteger y reparar el cerebro dañado. Sin embargo, el trasplante de células madre no está exento de dificultades, entre otras, su reducida supervivencia en el cerebro tras el trasplante, lo que representa una importante barrera para lograr la mayor eficacia terapéutica posible.

Mejora de las capacidades sensoriales y motoras

Tras el tratamiento, los ratones experimentaron una mejoría significativa de sus capacidades sensoriales y motoras, que habían quedado profundamente alteradas tras el infarto cerebral. Además, mediante técnicas electrofisiológicas, los investigadores demostraron que esta mejoría funcional se acompañó de fenómenos de reorganización cerebral en áreas adyacentes a la zona de daño. Un aspecto significativo de este estudio fue que la fibroína de la seda aumentó considerablemente la supervivencia de las células madre implantadas en el cerebro, impidiendo una mayor extensión del daño tras el ictus cerebral inducido en los animales.

En opinión de Daniel González Nieto, investigador de la UPM: ?Estos resultados abren una vía esperanzadora para el tratamiento de los desórdenes neurológicos mediante un nuevo tipo de terapia avanzada basada en la utilización de la fibroína de la seda como vehículo de liberación de fármacos y células logrando con ello aumentar el rendimiento terapéutico y la mejoría funcional de los pacientes?.