Los expertos en salud de Estados Unidos celebraron que más de la mitad de la población está al menos parcialmente vacunada, pero recordaron a la gente que aún queda trabajo por hacer para mantener también las próximas vacaciones a salvo de la COVID-19.

«Es una gran noticia que la gente pueda ver a sus amigos, se sientan cómodos para viajar porque están vacunados«, aseguró a CNN William Haseltine, exprofesor de la Facultad de Medicina de Harvard.

Agregó que «la mala noticia es que, si no está vacunado, todavía está en riesgo y su riesgo es tan alto como antes».

Las multitudes acudieron en masa a las playas y bares durante el último fin de semana, al levantar las restricciones.

Para los expertos es preocupante ahora que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) informan que el 50,5 % de la población ha recibido al menos una dosis de la vacuna y el 40,7 % está completamente vacunado.

«Se siente muy, muy cerca de lo normal», dijo a CNN Bob Alfera, residente de Santa Mónica, California. «Y es bueno ver a la gente realmente de buen humor».

junio 04/2021 (ANSA) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

Más de 50 000 personas donaron sus órganos en España desde que se creó la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) en 1989, lo que permitió salvar o mejorar la calidad de vida de cerca de 116 000 pacientes, según datos difundidos por el Ministerio de Sanidad.

«La cultura de la donación de órganos está muy arraigada en nuestro país. Así lo vivimos cada día en los hospitales españoles, con lo que esto supone para los pacientes que esperan un trasplante», dijo Beatriz Domínguez-Gil, directora de la ONT, en un acto con motivo del Día Nacional del Donante de Órganos,  celebrado recientemente en España.

Las estadísticas de la ONT muestran que 9 de cada 10 familias en España dice sí a la donación de órganos en el momento de la pérdida de un ser querido fallecido en condiciones que permitan realizar trasplantes.

En concreto, desde que se creó la ONT fueron 51 132 las personas que donaron sus órganos. En 45 828 ocasiones la donación fue aceptada por la familia tras la pérdida de un allegado mientras que 5 304 personas decidieron donar en vida uno de sus riñones (4 803) o parte de su hígado (501).

De los donantes vivos, el 98 por ciento eran familiares del paciente que necesitaba el trasplante.

«Un donante que permite la realización de tres trasplantes regala 31 años de vida, cifra que se eleva a los 56 años cuando hace posible la realización de seis trasplantes», destacó Beatriz Domínguez-Gil.

El trasplante de órganos es desde hace décadas una de las principales fortalezas de la sanidad pública de España.

Según datos difundidos por la ONT el pasado mes de enero, durante el año 2020 se realizaron en España 4 427 trasplantes de órganos, lo que corresponde a una tasa de 93,3 por millón de habitantes.

Pese a enmarcarse en un contexto de pandemia, esta tasa es mayor de la registrada por otros países desarrollados incluso en el curso anterior a la llegada del coronavirus.

Por ejemplo, en 2019 esa tasa se situó en una ratio de 11,3 en Alemania, 22,2 en Canadá, 24 en Reino Unido, 25,3 en Italia, 29,4 en Francia, o un 36,1 en Estados Unidos.

junio 04/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

Rusia espera que la Organización Mundial de la Salud (OMS) apruebe la vacuna Sputnik V contra el coronavirus en un plazo de dos meses, dijo Kirill Dmitriev, director del Fondo de Inversión Directa Ruso (RDIF), que comercializa la dosis, a Reuters.

Según indicó, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que también está revisando la Sputnik V, «recibió toda la información básica existente y no hay observaciones críticas por el momento en absoluto».

Dmitriev no dijo cuándo podría tomar su decisión la EMA y redirigió las preguntas a la agencia, precisando que la OMS tampoco tenía observaciones críticas significativas tampoco, basado en un par de inspecciones. Dmitriev declinó especificar qué lugares de producción fueron visitados durante la revisión.

«Vemos que los inspectores están manteniendo una actitud profesional (…) no hay observaciones críticas significativas, al menos por el momento», señaló.

«Si no estuviéramos absolutamente seguros de la transparencia del proceso, no habríamos invitado a nadie», agregó.

junio 04/2021 (Reuters) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

La agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido anunció que aprobó el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech en personas mayores de 12 años.

Analizamos de forma muy cuidadosa los resultados de los ensayos clínicos en niños de entre 12 y 15 años y llegamos a la conclusión de que la vacuna de Pfizer/BioNTech es segura y efectiva en ese grupo etario, y que sus beneficios superan los riesgos, afirmó la directora del ente regulador, June Raine.

En el estudio participaron más de dos mil niños de esas edades, y ninguno de los que se le aplicó el preparado en lugar del placebo contrajo la COVID-19 después de la segunda dosis, mientras que en el otro grupo hubo 16 casos positivos a la enfermedad, agregó.

De acuerdo con la funcionaria, el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización será ahora el encargado de decidir si se incluye o no ese segmento de la población en la campaña de vacunación, que hasta el momento abarca solo a los mayores de 18 años.

Hasta el momento, más de la mitad de los casi 53 millones de adultos que viven en el Reino Unido ya recibieron las dos dosis de las vacunas disponibles en el país -Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford y Moderna-, mientras que el 75,2 por ciento está en la primera fase del tratamiento.

La creciente propagación en el país de la variante del coronavirus SARS-CoV-2 identificada inicialmente en la India podría frenar, sin embargo, la campaña de inmunización iniciada en diciembre pasado, pues según estudios los preparados como el de Pfizer son menos efectivos contra esa nueva cepa.

Para contrarrestar esa adversidad, los científicos recomendaron acortar el tiempo entre la primera y la segunda dosis, que en caso del Reino Unido es de 12 semanas.

junio 04/2021 (Prensa Latina) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

El comercio ilegal de animales de compañía en Italia creció rápidamente durante la pandemia de la COVID-19 y actualmente rebasa los 300 millones de euros al año, según las estimaciones de la Confederación Nacional de Cultivadores Directos (Coldiretti).

«El tráfico de animales alimenta una actividad que tiene un volumen de negocios de más de 300 millones de euros al año e incluye la importación ilegal del extranjero y la reventa en el mercado negro», destaca la Coldiretti.

El comercio ilegal floreció durante la pandemia del coronavirus, cuando «más de 3,5 millones de italianos decidieron traer a casa a un amigo de cuatro patas para superar el estrés del confinamiento y de las medidas contra el contagio».

Los animales que llegan con la trata clandestinas «suelen ser cachorros de pocas semanas, casi siempre no destetados y, por supuesto, sin el microchip de identificación, requerido por la ley».

Según observa la Confederación, a menudo los traficantes los transportan en condiciones horribles, los atiborran de medicinas «para que parezcan sanos y los introducen en el territorio nacional con documentos falsos que atestiguan su origen italiano e indican tratamientos profilácticos y de vacunación jamás efectuados».

El fenómeno del comercio ilegal de mascotas es tanto más preocupante porque en Italia hay más de 14 millones de perros y gatos y «una de cada tres casas italianas tiene uno o varios animales de compañía que a menudo se convierten en verdaderos miembros del núcleo familiar».

junio 04/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

¿Cuánto tardan en caducar las vacunas contra la COVID-19? Esa es ahora una pregunta fundamental en momentos en los que el gobierno de Estados Unidos se prepara para enviar decenas de millones de dosis al extranjero para ayudar a frenar la pandemia de coronavirus.

 Algunos funcionarios estatales han dicho en los últimos días que algunas dosis que no se han utilizado podrían expirar a finales del mes, y la secretaria de Prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, dijo recientemente que la cercanía de las fechas de caducidad era un factor a considerar mientras el gobierno trabaja para que las dosis se envíen lo antes posible.

Muchos medicamentos y vacunas pueden durar años si son almacenados correctamente, pero pueden empezar a perder su efectividad de forma parecida a como se degradan los alimentos en una despensa. Los proveedores de vacunas deben estar atentos a las fechas de caducidad de cada lote, para asegurarse de que se utilicen a tiempo.

Las fechas de caducidad de las vacunas se determinan en función de los datos que el fabricante envíe a los reguladores, en los que muestra cuánto tiempo se mantienen las vacunas con la efectividad adecuada, comentó Norman Baylor, exdirector de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Se llama «valoración de la potencia» y puede variar según la vacuna. Algunas, como las del tétanos, generalmente duran unos dos años si son almacenadas correctamente.

Al igual que muchos productos perecederos, las vacunas contra el COVID-19 se mantienen estables durante más tiempo a temperaturas más bajas.

Las vacunas autorizadas en Estados Unidos, desarrolladas por Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, pueden durar hasta unos seis meses desde su fabricación, dependiendo de cómo se almacenen.

Pero las vacunas contra el COVID-19 son nuevas, y esas fechas de caducidad se podrían ampliar eventualmente debido a que las compañías siguen probando muestras de los lotes en los meses transcurridos desde que empezaron a distribuirse las vacunas, explicó Baylor.

junio 04/2021 (AP) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .