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| Termino / Definicion |
- Extirpación quirúrgica de una glándula situada por debajo de la piel.
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Proceso que se caracteriza por la presencia de una presión intraocular lo suficientemente elevada como para producir una atrofia progresiva del nervio óptico, que se manifiesta por defectos progresivos del campo visual. Ver glaucoma crónico simple.
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Estadio final del glaucoma que se caracteriza por un ojo ciego y doloroso.
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Aquel que aparece en un paciente intervenido de cataratas.
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Aquel que se caracteriza por un aumento súbito de la presión intraocular, hasta niveles tales que producen dolor, visión borrosa y ojo rojo. Se produce como consecuencia del bloqueo del ángulo iridocorneal por la raíz del iris. En ocasiones, la subida de la presión intraocular es tan elevada, que se acompaña de náuseas y vómitos. El tratamiento consiste en realizar una iridectomía con láser.
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Aquel que aparece en la primera infancia, como consecuencia de malformaciones en el ángulo iridocorneal, que dificultan la reabsorción del humor acuoso. Se manifiesta como un ojo de tamaño aumentado (ver buftalmos) y epífora; puede, incluso, conducir a la ceguera.
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Ver glaucoma crónico simple.
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Aquel en el que existe un cierre progresivo del ángulo iridocorneal.
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Aquel que aparece, de forma primaria, en presencia de un ángulo iridocorneal abierto. Es una de las principales causas de la ceguera. El aumento de la presión intraocular no produce dolor ni molestias y, en las primeras fases, la pérdida del campo visual no es perceptible por el paciente. El proceso suele ser bilateral y toda la pérdida que se produce es irrecuperable. Dado que el paciente permanece asintomático, en las primeras fases de la enfermedad, el diagnóstico debe realizarse mediante despistaje en la población susceptible de padecer glaucoma, que está formada por todas las personas mayores de cuarenta años, aumentando el riesgo si existen antecedentes familiares de glaucoma, si se es miope o diabético. El diagnóstico, en las fases precoces de la enfermedad, es difícil, ya que no todas las personas que tienen la presión intraocular alta van a padecer glaucoma (hipertensos oculares) y también existen personas, con tensiones intraoculares normales, que van a padecer la enfermedad (ver glaucoma de baja tensión). El tratamiento puede ser médico mediante colirios que bajen la tensión intraocular, con láser (ver trabeculoplastia) o quirúrgico (ver trabeculectomía).
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Ver glaucoma crónico simple.
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Aquel que sucede a pacientes cuyas presiones intraoculares se encuentran dentro de los límites normales (hasta 21 mm Hg). Para su diagnóstico correcto es preciso realizar una curva tensional, ya que, en ocasiones, se trata de glaucomas crónicos simples, en los que la presión intraocular se eleva en algún momento del día (p. ej., de madrugada), resultando los controles de tensión ocular distintos a los realizados en la consulta.
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Aquel que se produce por la obstrucción de la malla trabecular a causa de hematíes degenerados, procedentes de una hemorragia intraocular.
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Aquel que se produce por la obstrucción de la malla trabecular, por fragmentos procedentes de una catarata hipermadura, así como por los macrófagos, encargados de eliminar dichos fragmentos. Los síntomas son similares a los de un glaucoma agudo (v.).
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Aquel que aparece como consecuencia del bloqueo al flujo del humor acuoso en la cámara anterior del ojo, por el humor vítreo. Ello conduce a que se acumule el humor acuoso en la cavidad vítrea. Suele suceder en el periodo postoperatorio de la cirugía intraocular.
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Aquel debido a la proliferación de neovasos en el iris, lo que conduce al cierre del ángulo iridocorneal. El estímulo para la aparición de dichos neovasos es un proceso isquémico retiniano, como consecuencia de una retinopatía diabética o una trombosis venosa. El tratamiento inicial debe ser la fotocoagulación de la retina isquémica, además del tratamiento hipotensor para la presión intraocular elevada.
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Aquel que se produce por la obstrucción de la malla trabecular, por pigmento procedente del iris, en el curso de un síndrome de dispersión pigmentaria (v.).
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Aquel que aparece en personas sin previa patología ocular.
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Aquel que sucede en los pacientes que presentan una enfermedad ocular previa.
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