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| Termino / Definicion |
- Cada una de las moléculas resultantes de la unión covalente entre los azúcares y los lípidos, que forman parte de las membranas biológicas. Se denominan también glucolípidos.
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Principal vía de la degradación de los monosacáridos, presente en el citoplasma de todos los organismos y cuyo producto principal es el piruvato.
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Péptido que contiene glicina.
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Enzima que cataliza la reacción de entrecruzamiento entre aminoácidos de glicina y la alanina implicada en la síntesis de la pared celular bacteriana.
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Molécula resultante de la unión covalente entre proteínas y azúcares.
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Heteropolisacárido, de carácter ácido, presente en la matriz extracelular, compuesto por dos unidades alternantes de monosacáridos derivados, una de las cuales es N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina y la otra un ácido urónico. Se denomina también mucopolisacárido
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Proceso por el cual las proteínas se unen covalentemente a oligosacáridos. Tiene lugar en el retículo endoplásmido y en el aparato de Golgi.
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Combinación de los carbohidratos o grupos glicosilos y compuestos de estructura proteica o peptídica. Puede ser la causante de ciertas alteraciones en el papel biológico de determinadas proteínas, dando lugar a trastornos estructurales, como los que tienen lugar en la angiopatía diabética o en el metabolismo de las lioproteínas de baja densidad.
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Fármaco antidiabético oral, del grupo de las sulfonilureas, que presenta un perfil prolongado de acción, lo que permite su administración en monodosis matutina. Posee una intensa acción hipoglucemiante extrapancreática, aumentando la sensibilidad tisular a la insulina.
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Tumor cerebral de alta malignidad derivado de las células gliales.
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Tumor derivado de las células de la glía, altamente indiferenciado, con gran malignidad clínica e histológica. Está caracterizado por presentar células con grados diferentes de anaplasia, con focos de necrosis, hiperplasia del endotelio vascular y crecimiento infiltrante. Muchas de las células expresan inmunohistoquímicamente la PGFA (marcador astrocitario).
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Cada una de las células que constituyen la glía.
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Tumor del sistema nervioso central que, derivando de la célula neuroectodérmica primitiva, se diferencia en la extirpe astroglial.
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Variedad de glioblastoma multiforme que muestra células astrocitarias, de gran tamaño, pleomórficas, situadas en las zonas centrales de la tumoración, siendo las periféricas más alargadas.
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Ver astrocitoma de cerebelo.
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Ver astrocitoma de hemisferios cerebrales.
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Tumor, derivado de la glía, localizado en el nervio óptico. Su frecuencia es más alta en la infancia y en pacientes con neurofibromatosis.
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Ver astrocitoma de tronco cerebral.
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Masa de tejido nervioso maduro, con predominio de células gliales, que se sitúan fuera del sistema nervioso central: fosas nasales, cavidad orbitaria, espacio subdural. El tratamiento es quirúrgico. También se denominan hamartomas neurogénicos.
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Tumor de extirpe astrocitaria de baja densidad celular, constituido, predominantemente, por astrocitos estrellados, cuyas prolongaciones finas y largas forman una extensa trama fibrilar laxa entre los cuerpos celulares y dispuestas en torno a los vasos. El grado de malignidad es bajo. Es un tumor típico de los hemisferios cerebrales.
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