La epidemia de gripe aviar en el suroeste de Canadá se propagó a casi una decena de granjas, en las que murieron o serán sacrificadas 155 mil aves debido al virus, informaron recientemente las autoridades sanitarias.

La enfermedad se detectó la semana pasada cuando pavos y pollos de dos estancias en Fraser Valley, en las inmediaciones de la suroccidental ciudad de Vancouver, dieron positivo a la cepa H5N2 de esa dolencia, dijeron voceros de la Agencia de Inspección de Alimentos del país.

La también llamada influenza aviar representa poco peligro para los seres humanos siempre que la carne de ave sea manipulada y cocinada adecuadamente, pero la enfermedad es un golpe a la industria local de aves de corral.

Ocho países han prohibido o restringido el consumo de productos avícolas canadienses, entre ellos Estados Unidos, México, Sudáfrica, Japón, China, Singapur y Corea del Sur.

Hasta la fecha se han perdido aproximadamente 25 mil pavos destinados al mercado navideño en la provincia de British Columbia, una porción de los 3,3 millones de kilogramos de esa ave producidos normalmente para la temporada festiva decembrina, de acuerdo con el grupo comercializador local Turkey Farmers.

El doctor Harpreet Kochhar, jefe de la Oficina de Veterinaria canadiense, dijo al diario Vancouver Sun que la nueva infección no resultó una sorpresa para los especialistas, y sugirió que en los próximos días la epidemia pudiera extenderse a otras regiones debido a que el virus es altamente contagioso.

Afectaciones previas de gripe aviar en la Columbia Británica y otras partes de Canadá han ocasionado la muerte de decenas de miles de aves, y la peor tuvo lugar en 2004 durante la cual las autoridades ordenaron el sacrificio de aproximadamente 17 millones de esos animales.
diciembre 17/2014

2014 “.

Un equipo interdisciplinario de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) desarrollan membranas para usos médicos, las cuales podrían ayudar al cuerpo humano en la regeneración de piel, hueso, tejido cardiaco y venas.

Biólogos, ingenieros, químicos, físicos, matemáticos y médicos de la máxima casa de estudios, buscan ofrecer una opción ante la limitada disponibilidad de tejidos y órganos para mejorar la salud o salvar vidas.

El ser humano no tiene la misma capacidad de regeneración que la lagartija (cuando le cortan la cola, le sale nuevamente), pero tiene la ingeniería tisular para ayudar a su cuerpo a reparar tejidos y partes de órganos, y algún día, un corazón o riñón completo.

El grupo integrado por investigadores y estudiantes de la UNAM y colaboradores, creó membranas o andamios para crecimiento de células con biomateriales, que mimetizan las funciones de tejidos nativos (matriz extracelular).

Según pruebas experimentales en animales (ratas y conejos), podrían ayudar a pacientes mexicanos en la regeneración de piel, hueso, dientes, tejido cardiaco y venas.

Han creado, por ejemplo, andamios tubulares, hasta de cuatro milímetros de diámetro, para el desarrollo de venas endoteliales para niños.

Estas membranas porosas son biocompatibles, en ellas se siembran células endoteliales que se hacen crecer para formar “venitas”. Con esto se podría reconstruir venas en niños con insuficiencia severa.

Con andamios de poliácido láctico-colágena, se podría reparar tejido del corazón dañado por un infarto al miocardio, como lo demuestran pruebas realizadas “In vitro”.

Explicaron que a una rata Wistar se le provocó un infarto y en un área de la parte dañada se colocó un andamio con células de corazón especiales para la regeneración de tejido, y en otra zona del infarto no se implantó nada.

Se dio un tratamiento con oxígeno hiperbárico y después de un tiempo “donde colocamos el andamio el infarto se redujo considerablemente”, y en el área que no lo tenía no hubo reducción de tejido infartado.

Una fase subsecuente será probarlas en humanos.
diciembre 17/2014 (AFP)

2014 “.
 

El jefe del Departamento de Ecología de Agentes Patógenos del Hospital General “Dr. Manuel Gea González”, de la Secretaría de Salud, José Pablo Maravilla Campillo, dijo que el parásito intestinal “Blastocystis sp” se asocia con intestino irritable y su incidencia va en aumento.

En un comunicado de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), el también catedrático de esta casa de estudios, señaló que reportes recientes indican que los portadores de este microorganismo, han aumentado y en más de 60 %, particularmente en niños de países en vías de desarrollo.

Expresó que debido a que tiene varias formas y ante la falta de técnicas de diagnóstico sensibles y específicas, se confunde con otros parásitos y, en algunos casos, se interpreta de manera errónea en los estudios epidemiológicos.

“A pesar de los avances para conocerlo, hay dudas sobre su vía de transmisión, virulencia, patogenicidad y ciclo de vida”, indicó Maravilla Campillo, académico de la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM.

Comentó que a diferencia de las amebas que penetran directamente el epitelio intestinal y pueden pasar al torrente sanguíneo, el “Blastocystis sp” no es invasivo y se le encuentra en el moco intestinal, donde forma su nicho.

Agregó que de acuerdo a estudios realizados en México, se supo en 2004 que 42 % de los vendedores de alimentos del mercado de Xochimilco estaban infectados con este parásito, que entre 3 y 7 % de los niños de ciertas zonas urbanas de Guadalajara y de la ciudad de México reportaron su presencia.

En una comunidad rural de Guerrero, se observó que 80 % de la población infantil lo padeció asociado a síntomas de desnutrición.

Respecto de la población del Hospital General “Dr. Manuel Gea González”, se identificó que alrededor del 25 % de los pacientes con trastornos gastrointestinales estaba infectado y 35 % mostró una asociación estadística con el desarrollo del síndrome de intestino irritable (SII).
diciembre 17/2014 (Notimex)

2014 “.

La incidencia de padecimientos hemato-oncológicos como la leucemia linfoblástica aguda y el mieloma múltiple recurrente en México, evidencian la necesidad de contar con tratamientos específicos para cada enfermedad.

En ese sentido, la firma Amgen y su subsidiaria Onyx Pharmaceuticals anunciaron que dos nuevas moléculas han demostrado resultados favorables en la atención de pacientes con estas enfermedades.

Durante la 56 Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), la firma anunció que de acuerdo con la prueba de ensayo Fase 3 ASPIRE, las fórmulas Carfilzomib y Blinatumomab coadyuvarán en el tratamiento permitiendo prolongar la supervivencia de estos pacientes.

Según la prueba, ambos medicamentos cumplieron el criterio primario de valoración, al demostrar la capacidad de prolongar la supervivencia libre de progresión de la enfermedad, es decir, el tiempo que transcurre sin que empeore.

En el caso de la molécula Carfilzomib, medicamento recientemente aprobado en México, además de valorar la supervivencia se incluyeron criterios secundarios de valoración como la tasa de respuesta general, la tasa de control de la enfermedad, la calidad de vida en términos de salud y la seguridad.

Amgen señaló que la molécula enfocada en la terapia de pacientes con mieloma, permite alcanzar una supervivencia de 26.3 meses, en comparación con otras fórmulas que permitían una sobrevida de 17.6 meses, es decir, un aumento de 8.7 meses.

En ese sentido, el jefe de la unidad de mieloma del Departamento de Oncología de la Universidad de Torino, Italia, Antonio Palumbo, subrayó la necesidad de contar con estas herramientas que no solo extiendan el tiempo que transcurre sin que la enfermedad empeore, sino que también mejoren la profundidad y la duración de la respuesta a un tratamiento.

En cuanto a las pruebas del fármaco Blinatumomab, señalaron que esta inmunoterapia otorgó a los pacientes una respuesta de erradicación de la enfermedad residual a nivel molecular, en casi un 98 % en el primer ciclo de tratamiento.

De esta forma, los pacientes con leucemia linfoblástica aguda lograron una remisión parcial o completa y previo al tratamiento procedieron al trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

En este sentido, destacaron especialistas de la firma que se trata de la primera inmunoterapia para este tipo de cáncer, ya que se trata de un anticuerpo que activa las células llamadas linfocito T, encargadas de destruir células cancerosas, y atacar las malignas, logrando así contrarrestar este padecimiento.

Finalmente, reiteraron la importancia de estas dos moléculas para la atención de estos padecimientos hemato-oncológicos, toda vez que la incidencia de estas enfermedades requiere de tratamientos específicos de cada enfermedad.

Por ejemplo, tan solo en México el mieloma múltiple tiene una incidencia de por lo menos 2500 nuevos casos anualmente, lo que ubica al país como el primer lugar de casos en América Latina, por ello la importancia de una terapia efectiva.
diciembre 17/2014 (Notimex)

2014 “.

Tras haber sembrado el pánico en África occidental en 2014 con más de 6500 víctimas y preocupación en el resto del  mundo, la epidemia del ébola podría desacelerarse en 2015 gracias a la movilización de la comunidad internacional.

Esta es la esperanza de un número creciente de especialistas y responsables  sanitarios. “Hay que mantener la prudencia, pero podríamos superar una etapa a partir de la primavera [boreal] de 2015″, estima el coordinador de la acción  francesa contra el ébola, Jean-Fran ois Delfraissy.

Según este experto, la mejora, en un primer momento, no vendrá de los  nuevos medicamentos o de las vacunas, sino de una mejor atención a los enfermos  en el terreno, en especial de un aislamiento más rápido y sistemático.

La reacción de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la comunidad  internacional tardó en llegar y se perdió “un tiempo precioso”, lamenta el  especialista belga Peter Piot, quien en 1976 fue uno de los primeros en  identificar el virus del Ébola.

Desde septiembre, la ayuda internacional a los países más afectados  -Guinea, Liberia y Sierra Leona- se organizó y aceleró. La apertura de nuevos centros de tratamiento y las medidas sanitarias impuestas en las regiones  afectadas parecen, además, dar sus frutos.

“Hay que mantenerse prudente y no cantar victoria demasiado pronto”,  subraya un alto responsable del ministerio de Sanidad francés, máxime cuando en  varias ocasiones a lo largo del año en Guinea la epidemia parecía estar  controlada antes de extenderse de nuevo.

En materia de tratamientos y vacunas, 2015 podría también reservar agradables sorpresas, en el actual contexto de falta de arsenal terapéutico  para luchar contra este virus mortal.

“Tenemos grandes esperanzas en ver los primeros resultados de los nuevos  tratamientos hacia finales del primer trimestre”, estima Michael Kurilla, uno  de los responsables del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades  Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos.

Dos medicamentos antivirales, el favipiravir (del japonés Fujifilm) y el  brincidofovir (del estadounidense Chimerix), deben probarse en las próximas  semanas en Guinea y en Liberia.

Los resultados de estas pruebas se conocerán durante la primera mitad de  2015. Para los expertos, la solución podría venir de una combinación de varias  moléculas.

- Pruebas de vacunas -

Respecto a las vacunas, tres grandes grupos farmacéuticos -el británico GSK  y los estadounidenses Merck y Johnson&Johnson- tienen en marcha otros tantos  productos diferentes.

Dos de las “vacunas candidatas” se sometieron ya a unos primeros ensayos, a  la espera de las pruebas de eficacia en grupos más amplios, en especial, en  África.

Una vez estén listas estas vacunas preventivas, el personal sanitario, que se encuentra en primera línea en la lucha contra el virus, podría ser de los  primeros beneficiados.

Otro avance médico que podría ser crucial para controlar la epidemia es una  prueba de diagnóstico rápida, fiable y barata.

Las actuales pruebas de detección de la enfermedad se hacen en laboratorios  especializados con tiempos de espera de varias horas para los resultados. Las  pruebas rápidas, que ya se experimentan en el terreno, podrían “cambiar la  situación”, estima Delfraissy.
diciembre 17/2014 (AFP)

2014 “.

La actual crisis por los virus del ébola, chikungunya, el síndrome respiratorio agudo severo (SARS), el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el de la influenza en el mundo, hace necesario que los países apuesten más por las investigaciones en virología.

“Estamos expuestos a diferentes agentes infecciosos emergentes, por lo que es fundamental hacer ciencia básica enfocada a la biología de estos virus para que, a partir de este conocimiento, se puedan diseñar fármacos y vacunas”, afirma Carlos Arias Ortiz, del Instituto de Biotecnología (IBt) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

“Sin embargo, para esto se requiere tener una masa crítica de investigadores en virología, algo en lo que tenemos que poner atención y que mejorar en México”, subrayó.

Este año, Arias Ortiz ganó el Premio Nacional de Ciencias y Artes 2014 en el área de ciencias físico-matemáticas y naturales por sus estudios para entender las diferentes fases de replicación de los virus, en particular de los astrovirus y rotavirus, causantes comunes de gastroenteritis severa en niños pequeños.

Una de las contribuciones más sobresalientes que ha hecho junto con su grupo de trabajo en el campo de la virología, es la propuesta pionera de un modelo del mecanismo de entrada de los rotavirus a la célula hospedera.

Un aspecto adicional que también le interesa estudiar es la interacción del virus con la célula hospedera. Durante una infección, el virus secuestra la maquinara de la célula hospedera para producir nuevos virus, comentó el también miembro de la Academia Mexicana de Ciencias.

Como medida de defensa, abundó, la célula produce interferón (unas proteínas producidas naturalmente por el sistema inmunitario de la mayoría de los animales como respuesta a agentes patógenos) entre otras moléculas para evitar la replicación del virus.

Sin embargo, a lo largo de su evolución, los virus han desarrollado mecanismos para contrarrestar el ataque celular, lo que cual se convierte en una “carrera armamentista” en la que la célula procesa sus mecanismos para inhibir al virus y este a su vez otros para enfrentar a las defensas de la célula”, explicó.

El grupo de Arias Ortiz trabaja también en el diagnóstico de virus relacionados con enfermedades gastrointestinales y respiratorias, diseñando métodos que pueden detectar la presencia de un número muy amplio de virus.

Esto mediante el desarrollo de una plataforma de microarreglos (un conjunto ordenado de genes que se distribuyen en una pequeña superficie) constituidos por secuencias cortas de material genético, que son además capaces de identificar los subtipos de patógenos importantes, tales como la influenza A y rotavirus.

De hecho, en 2010, su equipo tuvo el apoyo para transferir la tecnología para realizar el diagnóstico específico de la cepa de influenza AH1N1, responsable de la epidemia de 2009, a la empresa Biodetecta.

También fue comisionado para investigar el brote de influenza en el poblado de La Gloria en Perote, Veracruz, donde se pensaba que había iniciado la epidemia. A la fecha impulsa la consolidación del Laboratorio Nacional de Respuesta a Enfermedades Emergentes, en el IBt.
diciembre 17/2014 (Notimex)

2014 “.