El 9 % de los hombres incluidos en la muestra presentaron lesiones genitales, de las que el 73 % se debían a tipos de bajo riesgo de virus del papiloma humano (VPH) y el 15,6 %, a tipos de alto riesgo.

El VPH es muy frecuente y de fácil transmisión por contacto genital que afecta tanto a hombres como a mujeres. Un reciente estudio realizado en hombres cuyos resultados se publican en “The Journal of Infectious Diseases” muestra que los infectados por VPH pueden desarrollar lesiones genitales externas, como son los condilomas, verrugas genitales o neoplasia intraepitelial perineal (PeIN) como consecuencia de la infección por este virus. Mientras que la mayoría de estas lesiones en varones se dan en menores de 45 años, las de PeIN se diagnostican principalmente en hombres que superan esta edad.

En la mayoría de los casos, los hombres infectados por VPH del tipo 6 y 11 desarrollan un tipo de lesión genital externa llamada verruga genital o condiloma. Otro estudio que aborda la progresión de la infección por VPH genital a la lesión genital externa (LGE), concluye que de 3033 hombres estudiados, 1788 fueron positivos a VPH, y 92 desarrollaron una LGE. El 16 % de los infectados por VPH del tipo 6 desarrollaron verrugas genitales y el 22 % de los infectados por el tipo 11 también progresaron a este tipo de lesión genital externa.

Australia se sitúa a la cabeza de los países desarrollados en la promoción activa y comprometida en la lucha frente al VPH. Se trata del primer país en financiar la vacunación universal (niños y niñas) a través de un programa de inmunización nacional en 2007. Los resultados obtenidos en Australia ratifican que los programas de vacunación pueden cambiar positivamente el patrón epidemiológico de las graves lesiones provocadas por el VPH.

La puesta en marcha de estos programas coincide con la temprana edad de inicio de las relaciones sexuales en Australia en los últimos años, lo que si bien, por una parte aumenta el riesgo de infección por VPH, por otra parte, pone de manifiesto la efectividad de estos programas de vacunación.

Además, hay 68 países que incluyen la vacunación frente al VPH: entre ellos, Canadá, que incluye la financiación de la vacunación en niños y niñas en dos regiones; Estados Unidos y Austria, que fue el primer país europeo en recomendar la vacunación frente al VPH para niños y niñas. En otros países de la UE, como Noruega, los programas de vacunación universal (hombres y mujeres) son objeto de evaluación. En concreto, en Italia se han iniciado acuerdos adaptados con el fin de abogar por la vacunación global del VPH.

Dosis recomendadas

En este sentido, y en virtud de la alta efectividad de los programas de vacunación frente al VPH en adolescentes, durante 2015 ocho comunidades autónomas de España han bajado la edad de vacunación frente al VPH de los 14 a los 12 años. Es el caso de Madrid, Valencia, Baleares, Extremadura, Melilla, Canarias, Cantabria y La Rioja. Por su parte, Castilla y León, Asturias, Navarra, País Vasco, Ceuta, Cataluña y Murcia han sido pioneras y ya cuentan con la edad de vacunación frente al VPH establecida entre los 11 y los 13 años.

Madrid, Canarias y Murcia ya incluyen en el calendario de vacunación del adulto, la recomendación de la vacuna para la prevención del VPH en mujeres de hasta 45 años que han recibido tratamiento quirúrgico (conizadas) en los últimos 3 años por neoplasia cervical intraepitelial de alto grado NIC 2 o superior. No obstante, en España la vacuna frente al VPH solo está financiada para vacunación de niñas en edades tempranas (hasta los 12-14 años).
agosto 25/2015 (Jano.es)

Un estudio muestra que la molécula diacetylspermina casi se duplica en muestras sanguíneas de pacientes recopiladas seis meses antes de recibir el diagnóstico, en comparación con las obtenidas de sujetos sanos.

Investigadores del West Coast Metabolomics Center de la Universidad de California, en Davis, Estados Unidos, han identificado un biomarcador que podría servir para desarrollar pruebas de diagnóstico temprano de cáncer de pulmón. El hallazgo se publica en “Journal of Clinical Oncology“.

Actualmente, la enfermeda se diagnostica en estadios precoces gracias al uso regular de tomografías computarizadas (TC) de baja dosis en pacientes, pero estas pruebas son caras y conllevan una exposición continuada a radiación. De ahí que los científicos del West Coast Metabolomics se propusieran encontrar nuevos marcadores.

El equipo de Oliver Fiehn, profesor de Biología Celular y Molecular y autor del trabajo, evaluó los resultados de un estudio realizado entre 1985 y 1996 en el que se intentó demostrar si el uso de suplementos antioxidantes podía prevenir el cáncer en fumadores, personas con sobrepreso u otros factores de riesgo.

De este modo, encontraron una molécula, la diacetylspermina, que casi se duplicaba en las muestras de sangre de pacientes recopiladas 6 meses antes de recibir el diagnóstico, en comparación con las obtenidas de sujetos sanos.

Luego combinaron este compuesto con otro biomarcador identificado previamente, la proteína B asociada al surfactante pulmonar (pro-SFTPB), y se vio que la presencia de ambos marcadores podía adelantar el diagnóstico de estos tumores.

“Por separado, los marcadores consiguieron predecir el cáncer en el 70 % de los casos y, al combinarse, se elevaba al 80 %”, ha explicado Fiehn, lo que permitiría detectar precozmente 8 de cada 10 casos.
agosto 25/2015 (Jano.es)

Un consorcio con investigadores de Alemania, Canadá, India y Portugal, en el que la Universidad de Córdoba (UCO) participa como asesora en el análisis del tratamiento de muestras, explora una ruta novedosa que utiliza la nanotecnología para la detección precoz del cáncer de pulmón en aliento, saliva y orina.

Según explican los investigadores de la UCO, se trata de emplear nanopartículas magnéticas para el aislamiento de biomarcadores en este tipo de muestras orgánicas biológicas. Además de ser muy eficientes en el tratamiento de muestras, las nanopartículas magnéticas presentan un bajo impacto ambiental, lo que las convierte en una herramienta muy útil en el campo de la química analítica. En el proyecto participan, asimismo, investigadores de las universidades de Rostock, Alemania; Madeira, Portugal; y Alberta, Canadá, y los centros indios de ciencia celular y para la identificación y el diagnóstico en ADN.

Científicos del equipo del catedrático Miguel Valcárcel actúan como asesores externos, forman a investigadores en tratamiento de muestras y participan en las reuniones del consorcio, como la que se celebró en noviembre de 2014 en la isla de Madeira. La iniciativa investigadora forma parte de un acuerdo de colaboración entre la Unión Europea e India denominada New Indigo.

Para desarrollar, identificar y cuantificar biomarcadores de cáncer en muestras de aliento, saliva u orina, los científicos necesitan herramientas efectivas y precisas en el tratamiento de las mismas.

Los químicos analíticos de la UCO son especialistas en esta materia y reciben a investigadores que luego, en sus centros de investigación de origen, pueden aplicar los conocimientos adquiridos. ?El tratamiento es bastante complejo. No siempre es posible analizar directamente las muestras que llegan al laboratorio por la complejidad de las mismas y la baja concentración de los analitos diana?, explica la profesora Marisol Cárdenas. Es el caso de las muestras de agua u orina.

Por este motivo, las últimas técnicas de química analítica tratan de incrementar la concentración del compuesto analizado, el analito, y de eliminar las interferencias.  Una de las líneas en las que trabaja el equipo de la UCO para preconcentrar el analito diana y obtener datos más precisos en el tratamiento de muestras es la microextracción.

?Con esta técnica, el extractante debe ser muy eficiente?, resalta el investigador Rafael Lucena. En los últimos años, la búsqueda de estos extractantes se ha centrado en nanopartículas. En principio se emplearon nanotubos de carbono, y ahora está en boga el grafeno y los nanomateriales metálicos (de oro y plata, fundamentalmente).

Los expertos de la UCO emplean un tipo de nanopartículas particular, las magnéticas, y, dentro de éstas, las de óxido de hierro. ?Al poder emplear imanes para separar el extractante, se consumen menos recursos energéticos, se minimiza el impacto ambiental y se aceleran los procedimientos?, señala Cárdenas.

En un reciente trabajo, publicado en “Journal of Chromatography A”, se ha podido determinar la idoneidad de estos métodos de tratamiento de muestra con nanopartículas de óxido de hierro en orina. Esta información es tan útil para el consorcio europeo, que un científico de la Universidad de Madeira realizó una estancia en Córdoba para aprender la síntesis de estos materiales. En esta formación participó activamente la estudiante de doctorado Emilia María Reyes.

Técnicas de microextracción

En las técnicas de microextracción, las nanopartículas pueden estar dispersas o inmovilizadas en un soporte. Los especialistas recomendaron en el caso de la búsqueda de biomarcadores en fluidos corporales la técnica dispersiva. Aquí, el extractante está disperso en el líquido. Los marcadores interaccionan con la superficie de la nanopartícula. Después, con un sencillo imán, las nanopartículas se separan del resto de la muestra líquida y se concentran en un punto. Al concentrarse y eliminar interferencias se puede determinar el compuesto deseado.

Además de la microextracción, los especialistas de la UCO han desarrollado líneas de investigación en materia de miniaturización, automatización y simplificación. Todas estas técnicas están relacionadas con la Química verde, que pretende minimizar el impacto ambiental de este tipo de actuaciones. Además, son útiles para muestras valiosas.
agosto 25/2015 (DiarioSalud.net)

Información relacionada:

Verification of the biomarker candidates for non-small-cell lung cancer using a targeted proteomics approach.

Hollow Fiber Liquid Based Microextraction of Nalidixic Acid in Urine Samples Using Aliquat 336 as a Carrier Combined with High-Performance Liquid Chromatography.

En pacientes con sobrepeso y obesos que padecen diabetes tipo 2, una inyección diaria de liraglutida, una fármaco aprobado para tratar este tipo de diabetes, junto con una dieta y ejercicio, ayudaría a que perdieran más peso. Así lo señala un estudio de la revista “JAMA“.

Según señala el estudio, la obesidad es una enfermedad crónica y la pérdida de peso se recomienda en pacientes con diabetes tipo 2. Es más, una pérdida de peso moderada puede mejorar el control glucémico y otros riesgos cardiometabólicos. Por ello, Melanie J. Davies, profesora de la Universidad de Leicester en Reino Unido, ha llevado a cabo un estudio en 9 países entre 2011 y 2013. En esta investigación participaron 846 personas con sobrepeso u obesas, a las que se dividió en tres grupos. Al primero se le administró una dosis diaria de 3,0 mg de liraglutida, a un segundo una de 1,8 mg de liraglutida y a un tercero, el placebo. Además, los pacientes acompañaron esto con una dieta baja en calorías y aumentaron su actividad física.

Resultados favorables
La media de pérdida de peso fue del 6 % en el grupo con una dosis de 3,0 mg, 4,7 % en el de 1,8 mg y del 2 % en el grupo de placebo. Además, un pérdida del 5 % o mayor se dio en el 54,3 % de los pacientes del grupo de 3.0 mg y en un 40,4 % en los del 1.8 mg frente al 21.4 % del grupo placebo. Por otra parte, una pérdida superior al 10 % tuvo lugar en el 25,2 % de los casos del primero grupo y en un 15,9 de los del segundo. También se observaron más desórdenes gastrointestinales en el grupo con una dosis de 3.0 mg que en el de 1.8 mg y el placebo.

Más estudios para evaluar su eficacia y seguridad
Davis, principal autora del trabajo, recalca que esta es la primera vez que se investiga “la eficacia de la liraglutida para el control del peso en pacientes con diabetes tipo 2″. Sin embargo, pese a estos resultados, señala que se necesitan nuevos estudios para evaluar “su eficacia y seguridad a largo plazo”.
agosto 25/2015 (Diario Médico)

Una evaluación sobre los estudios existentes acerca de los efectos cognitivos del modafinilo ha revelado que, en efecto, este fármaco actúa como potenciador de capacidades como el aprendizaje o la memoria.

El modafinilo fue desarrollado como fármaco para tratar la narcolepsia, aunque se utiliza mayormente, sin licencia, como una droga inteligente que provoca una mejora cognitiva en cualidades como la atención y la concentración, y ayuda a algunas personas, por ejemplo, en la preparación de exámenes.

A falta de consenso científico sobre la efectividad del modafinilo como potenciador cognitivo en personas sin problemas de sueño, una revisión sistemática, publicada en “European Neuropsychopharmacology”, ha confirmado que este fármaco confiere beneficios a este grupo, al menos en un subconjunto determinado de tareas.

Ruairidh Battleday y Anna-Katherine Brem, de la Universidad de Oxford y la Escuela Médica de Harvard, en Inglaterra y Estados Unidos respectivamente, evaluaron todos los documentos de investigación sobre la mejora cognitiva del modafinilo desde enero de 1990 hasta diciembre de 2014. Encontraron 24 estudios acerca de los beneficios asociados a la ingesta del fármaco, incluyendo la planificación y toma de decisiones, la flexibilidad, el aprendizaje y la memoria, y la creatividad.

Resultados positivos
Como era de esperar, descubrieron que la capacidad de mejora del rendimiento del modafinilo variaba en relación a la tarea. Cuánto más duradera y compleja era la tarea, más consistentes eran los beneficios cognitivos.

El modafinilo no provocó ningun cambio en el funcionamiento de la memoria o en la flexibilidad de pensamiento, pero mejoró la toma de decisiones y la planificación. El 70 % de los estudios que investigaron los efectos del fármaco en el estado de ánimo y los efectos secundarios, observaron muy pocas alteraciones en conjunto, aunque un par de ellos reportaron insomnio, dolor de cabeza, dolor de estómago y náuseas.

Battleday explicó que “esta es la primera visión global del comportamiento del modafinilo en individuos sin problemas de sueño desde el 2008, así que fuimos capaces de incluir bastantes datos recientes. Curiosamente, descubrimos que el tipo de prueba utilizado para evaluar los beneficios cognitivos del modafinilo ha cambiado durante las últimas décadas. En el pasado, la gente empleaba pruebas muy básicas de cognición, desarrolladas para individuos con daños neurológicos. En cambio, los estudios más recientes usan pruebas más complejas en las que se demuestra de manera más fiable que el modafinilo provoca mejoras cognitivas”.

Por su parte, Brem señaló que llegaron a dos conclusiones, “primero que el modafinilo puede ser considerado un potenciador cognitivo; y segundo que tenemos que averiguar mejores formas de comprobar una cognición normal, o incluso por encima de lo normal, de un modo fiable”.
agosto 25/2015 (Diario Médico)

Puede leer:

Cognitive enhancement by drugs in health and disease

Más Información:

Prescription drugs used as cognitive enhancers include:
Modafinil

Brand name: Provigil®

The drug was introduced in the late 1990s to treat narcolepsy, obstructive sleep apnea and shift work sleep disorder. The stimulant drug is currently banned by the World Anti-Doping Agency (WADA) due to concerns its potential side effects on a person?s mind mirror the harm anabolic steroids have on the body5,6.
Side effects

There is no safe level of drug use. Taking any type of drug always carries some risk, so it?s important to be careful.

Modafinil affects everyone differently, but the most common side effects include:

Anxiety
Headache
Pins and needles
Chest pains
Dizziness
Sleeplessness
Nausea
Nervousness4

Long-term effects

Research into cognitive enhancers is still limited which means there is a lot of uncertainty about the side effects the drugs may cause if used on an ongoing basis. It is recommended that these drugs are used only with a prescription from a medical practitioner to avoid any potential harms.

Methylphenidate

Brand names: Ritalin®, Concerta®, Adderall®, Dexdrine®, Detrostat®, Desoxyn®.

Ritalin was introduced during the 1950s to treat chronic fatigue, depression, and psychosis associated with depression. It was used extensively in the 1990s to treat ADHD and is now the most common psychotropic medication prescribed to children in the United States and Australia to treat restlessness, impulsive behaviour and inattentiveness7.
Side effects

There is no safe level of drug use. Taking any type of drug always carries some risk, so it?s important to be careful.

Methylphenidate affects everyone differently, but the most common side effects may include:

High body temperature
Cardiovascular system failure
Hostility or paranoia
Irregular or increased heartbeat and palpitations
Increased blood pressure and respiration
Increased activity, talkativeness and alertness
Euphoria and heightened sense of well-being
Decreased fatigue, drowsiness and appetite
Dry mouth, dilated pupils, nausea and headaches
Increased sex drive
Feelings of cleverness, great competence, and power8

Long-term side effects

Regular use may eventually cause:

Rapid or irregular heartbeat, high blood pressure and potential inflammation of heart valves
Skin disorders, vitamin deficiency, flushed or pale skin
Stomach ulcers and malnutrition
Mental health and behavioural problems
Dizziness and difficulty breathing
Loss of coordination and physical collapse
Unusual tiredness or weakness
Repetitive physical actions
Convulsions, coma, and death8,9

Safer alternatives

Vitamin B, fish oil and herbal supplements (such as gingko biloba and extracts of Bacopa monnieri) offer a safer option to pharmaceutical drugs to enhance cognitive performance. The benefits are not as immediate but the effects are reportedly much longer lasting10.
Further information

The law
Performance and image enhancing drugs
Energy drinks
Caffeine
Tobacco
Reducing harms from pharmaceutical misuse
Why do people use alcohol and other drugs?
Using medicines safely
A guide to prescription and over-the-counter drugs within our community
Addressing problems in your community
Pregnancy, alcohol and other drugs
Coping with a family member or friend with a problem
The Other Talk ? Advice for parents

Las embarazadas con hipertensión arterial y sin historial de dolores de cabeza que empiecen a experimentarlos fuertemente podrían estar en riesgo de complicaciones en su embarazo. Investigadores del Montefiore Health System y del Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University (Estados Unidos) así lo determinan, como se publica esta semana “Neurology”.

El autor del estudio, Matthew S. Robbins, director de pacientes hospitalizados en el Montefiore Headache Center entre otros cargos, explica que los dolores de cabeza durante el embarazo son normales, pero no siempre es fácil distinguir entre una migraña recurrente y pre existente a un dolor de cabeza causado por complicaciones del embarazo.

Los investigadores analizaron los datos de cada embarazada con dolores de cabeza derivada a una consulta neurológica en el Weiler Hospital en un periodo de cinco años. El estudio incluyó a 140 mujeres con una edad media de 29 años, la mayoría hispanas o afroamericanas, reflejando la población del Bronx (Estados Unidos).

En números
91 mujeres sufrían cefalea primaria, de las cuales, el 90 % resultó tener migraña. De los 49 pacientes con cefalea secundaria, el 51 % fue diagnosticado con hipertensión relacionada con el embarazo, incluyendo el 38 % de mujeres que tenían preeclampsia.

El indicador más claro y recurrente de preeclampsia fue la hipertensión arterial. Estas tenían 17 veces más posibilidades de que su dolor de cabeza fuera por causas anómalas, en su mayoría preeclampsia. Adicionalmente, el otro indicador de mayor importancia fue la falta de historial de cefalea, asociado a una posibilidad cinco veces mayor de desarrollar preeclampsia.
agosto 25/2015 (Diario Médico)

Puede leer: 
Primary and Secondary Stabbing Headache: A Response.

Primary and secondary stabbing headache.