Un estudio Publicado en JAMA Neurology, ha investigado la posible asociación entre un traumatismo craneoencefálico con pérdida de consciencia y el riesgo incrementado de desarrollar trastornos neurodegenerativos como la Enfermedad de Alzheimer, la Enfermedad de Parkinson  u otras demencias.

Los investigadores recogieron datos de 7 130 personas mayores (edad media: 79,9 ± 6,9 años), el 40,4 % de los cuales eran varones. Entre estas personas, 865 tenían un antecedente de traumatismo craneoencefálico con pérdida de consciencia, algunos de ellos en un momento temprano de su vida. Un total de 142 sujetos habían permanecido inconscientes durante más de una hora. Se observó que 1 537 personas sufrían demencia y 117 habían sido diagnosticadas de Enfermedad de Parkinson.

Los investigadores sugirieron un vínculo entre la lesión cerebral con pérdida de consciencia durante más de una hora y un riesgo más elevado de Enfermedad de Parkinson, así como también un vínculo con un riesgo más alto de microinfartos cerebrales. Sin embargo, no hallaron asociación con un riesgo más elevado de demencia o de enfermedad de Alzheimer.

agosto 20/2016 (Neurología)

El número de niños nacidos de madres solteras se está incrementando, en parte como resultado de cambios sociales y legislativos en los derechos de maternidad. Si bien la tecnología ha podido fácilmente satisfacer esta demanda creciente a través de la inseminación artificial mediante donantes e incluso por fecundación in vitro, poco se sabe sobre cómo piensan, se sienten y se comportan los niños que crecen en familias cuyo único progenitor oficial es una mujer soltera.

Un estudio llevado a cabo por el equipo de la Dra. Sophie Zadeh, en el Centro de Investigaciones sobre la Familia en la Universidad de Cambridge, Reino Unido, sugiere que tales niños se encuentran generalmente bien adaptados, con sentimientos positivos sobre la vida familiar, aunque plantean preguntas sobre la ausencia de un padre en sus familias.

El estudio publicado en Eshre journal, consistió en una evaluación de 51 familias con únicamente la madre como progenitor oficial, que fueron comparadas (tanto cuantitativa como cualitativamente) con 52 familias con madre y padre heterosexuales que tenían al menos un niño de 4 a 9 años concebido mediante reproducción asistida con donante. Cada comparación principal entre una familia con solo madre y una con madre y padre se hizo cuando la edad y el género de los niños eran los mismos. También se tuvieron en cuenta factores demográficos como por ejemplo el nivel educativo de la madre.

El estudio es el primero que examina la adaptación de los niños y las perspectivas de estos en familias con solo la madre, a una edad en la que estos son lo bastante mayores como para entender las circunstancias familiares y lo que significa crecer sin un padre, y el único estudio de su tipo que evalúa las propias declaraciones de los niños sobre sus experiencias familiares y sociales.

agosto 201/2016 (Noticias de la ciencia)

La enfermedad relacionada con IgG4 es una entidad clínica multisistémica que se presenta con diferentes manifestaciones clínicas. Los órganos que están afectados con mayor frecuencia son el páncreas, la vía biliar y las glándulas salivales, y es menos frecuente la afección del sistema nervioso central.

Recientemente se ha notificado un caso clínico con manifestaciones neuropsiquiátricas y neuroendocrinas secundarias a una enfermedad relacionada con IgG4.

Se trataba de una mujer de 33 años con alteraciones cognitivas, alucinaciones, cefalea, síndrome convulsivo, sinusitis maxilar con afección ósea y evidencia de paquimeningitis y panhipopituitarismo, con biopsia meníngea que confirmó una enfermedad relacionada con IgG4, tras haberse descartado causas secundarias. Se inició tratamiento con glucocorticoides y azatioprina, sin recaídas después de 12 meses de seguimiento.

Según los autores del estudio publicado en la revista de Neurología , se debe considerar el diagnóstico de enfermedad relacionada con IgG4 en casos de paquimeningitis hipertrófica e hipofisitis, incluso sin que se acompañen de otras manifestaciones sistémicas, siempre que se hayan descartado otras causas más frecuentes. El tratamiento de elección son los glucocorticoides, y puede ser necesario añadir otro inmunosupresor como ahorrador de esteroides y para evitar las recaídas. Se necesitan estudios prospectivos para evaluar las diferentes manifestaciones clínicas y paraclínicas y establecer los resultados del tratamiento a largo plazo.

agosto 20/2016 (Neurología)

Un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (IDIBELL), liderado Manel Esteller, director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer, ha descubierto que los tumores colorectales presentan heterogeneidad epigenética que se relaciona con el curso clínico de la enfermedad. Los resultados del trabajo han sido publicados en la revista Gastroenterology,  la más prestigiosa en el área de las enfermedades del aparato digestivo.

Los tumores humanos están adaptados para crecer a un ritmo exponencial dentro del paciente, disponiendo además de la capacidad para amoldarse y sobrevivir a los cambios ambientales que puedan sufrir, como sería por ejemplo la administración de quimioterapia o radioterapia. Parte de esta habilidad se cree que es debida a la existencia de diversos tipos de células cancerosas dentro de un mismo tumor: es el concepto que se conoce como heterogeneidad.

Tres regiones en cáncer colorrectal

En este sentido, los primeros estudios ya empezaban a demostrar la existencia de algunas lesiones genéticas distintas a nivel intratumoral. Sin embargo, se desconocía si los cambios epigenéticos, es decir, las alteraciones de la actividad de los genes, que son mucho más dinámicas, también podían ser heterogéneas.

“En pacientes con cáncer colorectal, hemos determinado el epigenoma de tres regiones de cada tumor individual: la zona que mira a la luz del tubo digestivo, la zona central y la que crece hacia los vasos sanguíneos. Los resultados demuestran la existencia de heterogeneidad intratumoral, lo que significa que cada región presenta diferencias?, comenta Esteller.

La heterogeneidad epigenética intratumoral puede tener aplicaciones en pronóstico.

Según explica el investigador, la región epigenéticamente más distinta es el frente invasivo, la zona que interacciona con los tejidos normales adyacentes. “También hemos visto que la región intratumoral más parecida a las metástasis de los pacientes es la más antigua del tumor, indicando la posible presencia de diseminación incluso en estadios aparentemente tempranos”, agrega.

La heterogeneidad egigenética intratumoral también puede tener aplicaciones en pronóstico, explica el investigador. ?Además, los datos reflejan que cuanto más se parecen las tres regiones, más agresividad demuestra el tumor, como si se hubiera seleccionado ya la población celular con más capacidad de proliferación. Los estudios del nivel de heterogeneidad molecular de los tumores podrían así ser usados como predictores del pronóstico de los mismos y de su potencial para adquirir resistencias a las terapias?.

agosto 20/ 2016 (Sinc)

El bloqueo de ciertas sustancias opioides en zonas específicas del cerebro podría revertir la esteatohepatitis, una afección provocada por la acumulación de grasa en el hígado y su inflamación, según un nuevo estudio realizado en ratones, que ha sido publicado en la revista Hepatology, de la Asociación Americana para el estudio de enfermedades del hígado.

El nervio vago sería el canal de actuación que el cerebro utilizaría para regular el metabolismo.

En concreto, el trabajo muestra que la inhibición genética y farmacológica del receptor opioide kappa ?una de las tres proteínas que median en el cerebro las acciones de los opioides? produce una mejora tanto en la inflamación como en la acumulación de lípidos en el hígado.

La hipótesis central de la investigación era que el sistema opioide en el hipotálamo podría controlar el metabolismo en los tejidos periféricos como el hígado. Los científicos hallaron que el nervio vago es el encargado de regular la información entre el cerebro y el hígado: la manipulación del receptor opioide kappa alteraba el funcionamiento del hígado de los ratones, pero si se seccionaba el nervio vago, ello no ocurría. Esta inhibición del receptor en el cerebro produce, a través del nervio vago, una disminución de la inflamación y del estrés de las células hepáticas.

agosto 20/2016 (SINC)

La ausencia de una bacteria intestinal concreta provoca déficits sociales en ratones. Mediante la adición de esta especie bacteriana de nuevo al intestino de los roedores afectados, los investigadores fueron capaces de revertir algunos de sus déficits de comportamiento, una reminiscencia de los síntomas de los trastornos del espectro autista (TEA) en los seres humanos.

La investigación que publicada en Cell,  parte de estudios epidemiológicos en humanos que han encontrado que la obesidad materna durante el embarazo podría elevar el riesgo de desarrollar trastornos del desarrollo neurológico, como TEA infantil. Cuando ratones de tres semanas de edad con problemas de comportamiento social nacidos de madres con una dieta alta en grasas se emparejaron con ratones normales, se observó una restauración completa del microbioma intestinal y una mejora del comportamiento concurrente en un plazo de cuatro semanas.

Los científicos querían averiguar las especies de bacterias específicas que podrían estar afectando al comportamiento social de los animales. La secuenciación de todo el genoma reveló un tipo de bacterias, Lactobacillusreuteri, que se redujo más de nueve veces en el microbioma de los ratones nacidos de madres con la dieta alta en grasas.

Otras conductas relacionadas con los TEA, como la ansiedad, no se han restaurado mediante la reconstitución de las bacterias. También se ha hallado que Lactobacillusreuteri  promueve la producción de oxitocina, una hormona que desempeña un papel esencial en el comportamiento social y se ha vinculado con el autismo en los seres humanos.

agosto 20/2016 (Psiquiatría)