El uso de pequeñas cantidades de miel de Manuka entre capas de malla quirúrgica actúa como un antibiótico natural que podría prevenir la infección después de una operación, según una nueva investigación publicada en la revista académica Frontiers in Bioengineering and Biotechnology.

Las mallas se usan para ayudar a promover la curación de los tejidos blandos dentro del cuerpo después de una cirugía y son comunes en operaciones como la reparación de hernias, pero conllevan un mayor riesgo de infección ya que las bacterias pueden formar una biopelícula en la superficie de la malla.

Las infecciones de la piel y los tejidos blandos son las infecciones bacterianas más comunes, que representan alrededor del 10 % de los ingresos hospitalarios, y una proporción significativa de estas son infecciones secundarias después de la cirugía.

Actualmente, cualquier infección se trata con antibióticos, pero la aparición de cepas resistentes a los antibióticos, o superbacterias, ha llevado a los científicos a buscar alternativas.

Un equipo internacional de científicos e ingenieros dirigido por el doctor Piergiorgio Gentile, de la Universidad de Newcastle , Reino Unido, y la doctora Elena Mancuso, en la Universidad de Ulster, ha demostrado que es posible crear un nanorevestimiento electrostático en la malla Intercalando ocho nanocapas de miel de Manuka (con una carga negativa) entre ocho capas de un polímero (con una carga positiva), que en el laboratorio inhibe las bacterias durante hasta tres semanas a medida que la miel se libera lentamente.

El doctor Gentile, autor principal e ingeniero biomédico de la Universidad de Newcastle, explica que ‘la malla se implanta dentro del cuerpo para proporcionar estabilidad mientras los tejidos internos sanan pero, desafortunadamente, también proporciona la superficie perfecta para que crezcan las bacterias y una vez que las bacterias forman una biopelícula en la superficie, es muy difícil tratar la infección.

Intercalando la miel en una multicapa sobre la superficie de la malla y liberándola lentamente, el objetivo es inhibir el crecimiento de la bacteria y detener la infección incluso antes de que comience, detalla. Estos resultados son realmente muy emocionantes. La miel se ha utilizado para tratar heridas infectadas durante miles de años, pero esta es la primera vez que se ha demostrado que es efectiva para combatir las infecciones en las células del interior del cuerpo.

Por su parte, la doctora Mancuso, profesora del Centro de Nanotecnología e Bioingeniería Integrada (NIBEC) de la Universidad de Ulster, agrega que, aunque hasta ahora se han investigado numerosos recubrimientos a base de antibióticos, construidos a través de enfoques en capas y destinados al desarrollo de implantes antibacterianos, se ha encontrado que el efecto de los antibióticos puede disminuir con el tiempo, ya que potencialmente se pueden desarrollar bacterias resistentes.

La miel se ha utilizado para tratar heridas infectadas desde la antigüedad y miles de años antes del descubrimiento de bacterias. Se cree que la mayoría de la miel tiene algunas propiedades para matar bacterias porque contiene productos químicos que producen peróxido de hidrógeno.

Sin embargo, en 1991, un estudio de Nueva Zelanda demostró que cuando se elimina el peróxido de hidrógeno de la miel de Manuka, hecha de néctar recolectado por las abejas que se alimentan del árbol silvestre de Manuka, era el único tipo que mantenía su capacidad de matar bacterias. Esto se debe a la presencia de un ingrediente único, ahora identificado como metilglioxal, que tiene propiedades antimicrobianas específicas.

Así, utilizando miel de Manuka de uso médico, el equipo utilizó la tecnología de ensamblaje capa por capa para crear capas alternas de miel cargada negativamente y polímero biocompatible convencional cargado positivamente para modificar la superficie de la membrana electrohilada, cada capa de solo 10-20 nanómetros de espesor.

Probado in vitro en diferentes líneas celulares de tejidos blandos para evaluar su biocompatibilidad, las mallas funcionalizadas fueron expuestas a una variedad de infecciones bacterianas comunes como infecciones por estafilococo resistente a la meticilina (MRSA), Staphylococcus y E. coli.

Demasiada poca miel no será suficiente para combatir la infección, pero demasiada miel puede destruir las células, explica el doctor Gentile. Al crear este sándwich cargado de 16 capas pudimos asegurarnos de que la miel se liberara de forma controlada durante dos o tres semanas, lo que debería dar tiempo a la herida para que se cure sin infección.

La doctora Mancuso agrega que esta investigación ha demostrado la combinación prometedora de un agente antibacteriano derivado de forma natural con un enfoque de nanotecnología, que puede traducirse en el diseño y desarrollo de nuevos dispositivos médicos con funcionalidad avanzada.

diciembre 08/2019 (Europa Press) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

Las proteínas de la sangre podrían en el futuro ayudar a proporcionar un control de salud líquido integral, evaluar la salud y predecir la probabilidad de que desarrollar una variedad de enfermedades, según una investigación publicada en la revista Nature Medicine.

Los programas de medicina preventiva, como los programas Health Check y Healthier You del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido, tienen como objetivo mejorar nuestra salud y reducir nuestro riesgo de desarrollar enfermedades. Si bien tales estrategias son económicas, rentables y escalables, podrían hacerse más efectivas utilizando información personalizada sobre el riesgo de salud y enfermedad de un individuo.

El aumento y la aplicación del big data en la atención médica, al evaluar y analizar conjuntos de datos detallados a gran escala, hace cada vez más factible hacer predicciones sobre los resultados de salud y enfermedad y permitir enfoques estratificados para la prevención y el manejo clínico.

Ahora, un equipo internacional de investigadores del Reino Unido y Estados Unidos, que trabaja con la compañía de biotecnología SomaLogic, ha demostrado que la medición a gran escala de proteínas en un solo análisis de sangre puede proporcionar información importante sobre nuestra salud y puede ayudar a predecir una variedad de enfermedades diferentes y factores de riesgo.

Nuestros cuerpos contienen alrededor de 30 000 proteínas diferentes, que están codificadas por nuestro ADN y regulan los procesos biológicos. Algunas de estas proteínas ingresan al torrente sanguíneo por secreción intencional para orquestar procesos biológicos en la salud o en la enfermedad, por ejemplo, hormonas, citocinas y factores de crecimiento.

Otros llegan a la sangre a través de fugas por daño celular y muerte celular. Tanto las proteínas secretadas como las filtradas pueden informar el estado de salud y el riesgo de enfermedad.

En un estudio de prueba de concepto basado en cinco cohortes de observación en casi 17 000 participantes, los investigadores escanearon 5 000 proteínas en una muestra de plasma tomada de cada participante. El plasma es el componente más grande de la sangre y es el líquido transparente que queda después de la eliminación de los glóbulos rojos y blancos y las plaquetas. El estudio resultó en la medición de alrededor de 85 millones de objetivos de proteínas.

La técnica implica el uso de fragmentos de ADN conocidos como aptámeros que se unen a la proteína objetivo. En general, solo fragmentos específicos se unirán a proteínas particulares, de la misma manera que solo una clave específica encajará en un bloqueo particular. Utilizando la tecnología de secuenciación genética existente, los investigadores pueden buscar los aptámeros y determinar qué proteínas están presentes y en qué concentraciones.

Los investigadores analizaron los resultados utilizando métodos estadísticos y técnicas de aprendizaje automático para desarrollar modelos predictivos, por ejemplo, que un individuo cuya sangre contiene un cierto patrón de proteínas tiene un mayor riesgo de desarrollar diabetes.

Los modelos cubrieron varios estados de salud, incluidos los niveles de grasa hepática, función renal y grasa visceral, consumo de alcohol, actividad física y comportamiento de fumar, y el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular.

La precisión de los modelos varió y algunos mostraron altos poderes predictivos, como el porcentaje de grasa corporal, mientras que otros solo tenían un poder pronóstico modesto, como el riesgo cardiovascular.

Los investigadores destacan que sus modelos basados en proteínas eran mejores predictores que modelos basados en factores de riesgo tradicionales o constituirían alternativas más convenientes y menos costosas a las pruebas tradicionales.

Muchas de las proteínas están vinculadas a varios estados o condiciones de salud. Por ejemplo, la leptina, que modula el apetito y el metabolismo, fue informativa para los modelos predictivos de porcentaje de grasa corporal, grasa visceral, actividad física y estado físico.

Una diferencia entre la secuenciación del genoma y la llamada proteómica (estudiar en profundidad las proteínas de un individuo) es que, si bien el genoma es fijo, el proteoma cambia con el tiempo. Puede cambiar a medida que un individuo se vuelve más obeso, menos activo físicamente o fuma, por ejemplo, para que las proteínas puedan rastrear los cambios en el estado de salud de un individuo durante toda la vida.

Las proteínas que circulan en nuestra sangre son una manifestación de nuestra composición genética, así como muchos otros factores, como los comportamientos o la presencia de enfermedades, incluso si aún no se han diagnosticado, señala la doctora Claudia Langenberg, de la Unidad de Epidemiología del MRC en la Universidad de Cambridge.

Esta es una de las razones por las cuales las proteínas son tan buenos indicadores de nuestro estado de salud actual y futuro y tienen el potencial de mejorar la predicción clínica en diferentes y diversas enfermedades, añade.

Es notable que los patrones de proteínas plasmáticas por sí solos puedan representar fielmente una variedad tan amplia de problemas de salud común e importante, y creemos que esto es solo la punta del iceberg, señala el doctor Stephen Williams, Director Médico de SomaLogic, quien dirigió el estudio. Tenemos más de cien pruebas en nuestra cartera de SomaSignal y creemos que el escaneo de proteínas a gran escala tiene el potencial de convertirse en una única fuente de información para evaluaciones de salud individualizadas’.

Si bien este estudio muestra una prueba de principio, los investigadores dicen que a medida que la tecnología mejora y se vuelve más asequible, es posible que la salud ofrezca una evaluación integral de la salud utilizando una batería de modelos de proteínas derivados de una sola muestra de sangre como rutina.

Este estudio de prueba de concepto demuestra un nuevo paradigma de que la medición de las proteínas de la sangre puede proporcionar con precisión información de salud que abarca varias especialidades médicas y que debería ser procesable para los pacientes y sus proveedores de atención médica’, destaca Peter Ganz, colíder de este estudio y el distinguido profesor de Medicina Maurice Eliaser en la Universidad de California y director del Centro de Excelencia en Investigación Vascular en el Hospital General y Centro de Trauma Zuckerberg San Francisco.

Espero que en el futuro veamos este estudio proteómico de Nature Medicine como un hito fundamental en la personalización y, por lo tanto, en la mejora de la atención de nuestros pacientes, señala.

diciembre 08/2019 (Europa Press).Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

Bajo la presidencia de Chile, Madrid acoge estos días la 25ª Conferencia de las Partes de la Convención Marco de Naciones Unidas sobre Cambio Climático (COP25), el mayor evento internacional con participación de jefes de Estado y de Gobierno sobre calentamiento global. Coincidiendo con este evento, Redacción Médica ha hablado con las distintas sociedades médicas para conocer su punto de vista sobre este fenómeno y su incidencia en la salud de las personas.

Según señala Ricardo Gómez Huelgas, presidente de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), el cambio climático ha sido definido por algunas agencias internacionales, como la propia Organización Mundial de la Salud, como una de las principales amenazas para la salud pública en el siglo XXI.

Impacto directo

En cuanto al impacto directo indica que se ha calculado, en la zona europea, que por cada aumento de un grado en la temperatura media la mortalidad global de la población puede aumentar un 4 por ciento. Así, las crisis climáticas pueden generar una mayor mortalidad en la población más vulnerable como son los ancianos o los pacientes con enfermedades crónicas de tipo cardiaco, respiratorio, renal o diabético. Pero también hay que vigilar la salud general de la población, puesto que el aumento de las temperaturas también conlleva golpes de calor en población activa como personas que realiza actividades laborales o deportivas en condiciones extremas.

Otro aspecto, quizá más desconocido es el aumento de enfermedades psiquiátricas y la relación entre el aumento de temperatura extrema y mayores tasas de suicidio, señala.

Impacto indirecto

En el segundo caso, recuerda el presidente de la SEMI, el cambio climático puede generar dificultades para el mantenimiento de la alimentación a nivel global debido a fenómenos atmosféricos extremos como las sequías o las inundaciones junto con la posibilidad de migraciones masivas.

Además, con el aumento de las temperaturas, es previsible que haya un cambio de vectores y que animales transmisores de enfermedades, como mosquitos, garrapatas o murciélagos propios de climas tropicales, empiecen a migrar a zonas que hasta ahora han sido más templadas. Enfermedades que hasta ahora han sido consideradas tropicales, como el dengue, el zika o el chikungunya pueden verse en nuestro medio y, de hecho, ya hemos tenido algún caso de dengue autóctono, incide.

Es decir que, en todos los aspectos, el cambio climático incide en la salud de la población y en la calidad de vida de las personas, concluye.

De ahí la importancia de los problemas que se están abordando estos días en Madrid, como la implantación y el desarrollo del Acuerdo de París 2015, que pide mantener el aumento de la temperatura media mundial muy por debajo de 2 grados sobre los niveles preindustriales y continuar los esfuerzos para limitar el aumento de la temperatura a 1,5 grados.

diciembre 08/2019 (Redacción Médica)

El pequeño salón de un apartamento de Harare con paredes decrépitas se transformó, en noviembre, en una maternidad. La dueña se convirtió en comadrona para ayudar a mujeres embarazadas, aterrorizadas ante la falta de personal y material en los hospitales públicos y también ante la posibilidad de dar a luz solas en sus casas.

Zimbabue está sumido desde hace unos 20 años en una terrible crisis económica y su sistema de salud pública está agonizando.

La situación empeoró recientemente con la huelga de los médicos del servicio público, iniciada a principios de septiembre. Piden una revalorización de su salario, cuyo valor cayó en un año, víctima de la hiperinflación y de la devaluación de la moneda.

Cuando los enfermeros se unieron al movimiento en noviembre y la situación se volvió insostenible, especialmente para las futuras madres.

Un hombre vino a decirme que dos mujeres estaban dando a luz cerca de una maternidad cerrada por huelga, explica Esther Gwena, de 69 años y sin ninguna formación médica.

Cuando llegó, uno de los bebés estaba muerto. Traje a la otra mujer a mi casa, donde la ayudé. El bebé sobrevivió, explica aliviada, desde su apartamento de dos habitaciones en Mbare, un barrio pobre de Harare. Desde ese momento, supe que algo tenía que hacer, explica esta abuela muy creyente, con una bufanda blanca bordada de una cruz verde, símbolo de su iglesia tradicional.

Esther Gwena cubrió el suelo de hormigón de su salón con grandes bolsas de plástico para dar cabida a las parturientas y, durante dos semanas, varias mujeres se sucedieron para dar a luz en el suelo. Como Winnie Denhere, de 35 años. Todo salió muy bien. No nos pidió dinero, comenta, con su hijo de dos días en brazos.

Una empresa puso a disposición de las pacientes agua y una tienda de campaña que, plantada en el patio, sirve de sala de espera improvisada. Incluso la Primera Dama, Auxillia Mnangagwa, fue al lugar con comida, detergentes y mantas.

Lo más complicado fueron los partos de nalgas, recuerda Esther. Rezaba a Dios y los partos transcurrieron sin problemas, asegura. En total, he ayudado a 250 bebés a venir al mundo, afirma.

Sin embargo, esta cifra no puede verificarse de forma independiente. Finalmente, se reabrió una maternidad y las autoridades exigieron a la partera improvisada que cesara en sus actividades. Lo que hizo, ante la desesperación de futuras madres que dicen tener más confianza en Ambuya, Esther (abuela en shona) que en los hospitales.

Los hospitales se convirtieron en una trampa mortal, afirman los médicos en un comunicado. No hay salud pública. Todo está en punto muerto, incluso los encargados de urgencias han renunciado, explica un doctor que pidió el anonimato por miedo a represalias.

El movimiento social lanzado en septiembre se paraliza. El gobierno despidió recientemente a 448 médicos huelguistas.

Los enfermeros que regresaron al trabajo sólo se presentan en el hospital dos días a la semana, por falta de salario suficiente para desplazarse. No tienen que venir dos días seguidos, así que no hay seguimiento de los pacientes, precisa.

Además de personal insuficiente, los hospitales carecen de equipo, incluso el más básico, como guantes. Y cuando están disponibles, no siempre son del tamaño adecuado. Para operaciones delicadas se necesitan guantes perfectamente adaptados, insiste.

El ministro de Salud Obadiah Moyo reconoce que la situación es complicada, pero asegura que el gobierno pronto anunciará los puestos vacantes de los médicos despedidos. El tiempo apremia porque el sistema privado no es una opción para la mayoría de los zimbabuenses que apenas pueden pagar una comida al día.

diciembre 08/2019 (AFP) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) con un componente neurodegenerativo muy relevante. De hecho, los fármacos que han demostrado eficacia lo son porque disminuyen la activación nociva del sistema inmune contra el SNC. Y todos los estudios genéticos han demostrado que los genes implicados en un mayor riesgo de enfermedad están relacionados con el funcionamiento y estructura del sistema inmune.

Pero la desmielinización, que es la consecuencia del fenómeno inflamatorio, también acaba provocando un fenómeno neurodegenerativo que, a la larga, se manifiesta en una discapacidad en nuestros pacientes. Puede ser muy variada, porque el ataque al sistema nervioso central afecta a todas sus funciones: la función motora, la cognitiva, al equilibrio, la visión, la función urinaria, aparición de dolor, función sexual?, enumera Jaume Sastre-Garriga, subdirector del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat).

Esta heterogeneidad lleva a que la esclerosis múltiple tenga distintas formas. Aunque, desde su punto de vista, es importante ver que los ingredientes de la enfermedad se manifiestan en diferentes proporciones en cada paciente: en algunos predomina el fenómeno derivado del problema inflamatorio, por lo que aparecen brotes con posterior recuperación; en otros, conviven en la fisiopatología de la enfermedad tanto la neurodegeneración como el fenómeno inflamatorio, pero se plasma más en el exterior el fenómeno neurodegenerativo. Son personas que van perdiendo de manera progresiva función cognitiva o capacidad para deambular, equilibrio? Pero la fisiopatogenia de la enfermedad es cualitativamente la misma; lo que sucede es que, cuantitativamente, los componentes pueden variar en proporción.

El papel de la materia gris es uno de los ámbitos de discusión en la actualidad. Tradicionalmente, se pensaba que la esclerosis múltiple era una enfermedad inflamatoria, obviando la neurodegeneración. Ahora se sabe que el fenómeno neurodegenerativo comienza desde el primer día. Y lo mismo sucede con la sustancia gris: antes solo se hablaba de la sustancia blanca, porque la mielina, objetivo del ataque del sistema inmune, es su componente fundamental. Ahora sabemos que el sistema inmune no solo ataca la sustancia blanca y allí no solo se produce tampoco el fenómeno neurodegenerativo. En la sustancia gris había dificultades para detectar las lesiones y medir su atrofia. Ahora somos capaces de hacerlo y nos hemos percatado de que está afectada en mayor intensidad que la sustancia blanca.

Los niveles de neurofilamentos también han cobrado importancia, ya que ahora pueden medirse mediante extracción sanguínea mientras que antes era precisa una punción lumbar. Están asociados a daño cerebral y la mayoría de fármacos que pueden reducir daño cerebral logran también reducir la presencia de neurofilamentos en sangre. Por tanto, están relacionados con el daño que provoca la enfermedad y es un reflejo del efecto de los fármacos. El siguiente paso es ver cómo lo podemos implantar en la práctica clínica. Y es un camino muy largo, pronostica.

Debe subrayarse que un neurólogo en su consulta es insuficiente por sí solo para tratar a un paciente con EM.

Los avances en fármacos han sido muy relevantes. Desde su punto de vista, el cambio fundamental se produjo hace diez años, con la aparición de nuevos fármacos que han supuesto mejoras incrementales: hemos mejorado, gracias a las formas orales, en la conveniencia de la administración. También han mejorado la seguridad y la eficacia. Y el hecho de tener más fármacos nos proporciona un abanico de posibilidades. Antes no teníamos alternativas, comenta Sastre-Garriga.

Esta gran posibilidad de elección implica que, una vez que se empieza a tratar con un fármaco, se debe ser rápido para detectar si el tratamiento proporciona el beneficio esperado al paciente. Porque, si no, tengo la opción de cambiar rápidamente a otro fármaco. Esta forma de actuar es cada vez más relevante, pero el cambio debe hacerse de manera apropiada, advierte.

Asignatura pendiente

La personalización de los tratamientos se realiza, en la actualidad, a partir de una serie de factores como comorbilidades, edad, manifestación predominante de la enfermedad, neurodegeneración o inflamación. Pero, como admite, la realidad es que nuestra capacidad de individualizar todavía es baja. Tenemos que mejorar mucho más, nos basamos en ensayo- error.

En su opinión, el objetivo principal de la investigación del futuro deben ser fármacos centrados en la prevención de la discapacidad. El siguiente paso serían fármacos que fueran incluso capaces de revertirla. Aunque, como señala, conociendo la fisiopatología de la enfermedad, es probable que un mismo fármaco no pueda ejercer estas dos acciones de manera simultánea. Por este motivo, creo que usaremos terapias combinadas.

El abordaje es otro ámbito mejorable, ya que depende de la cercanía del paciente a centros de excelencia. Es especialmente importante el acceso a servicios de neurorrehabilitación específica, algo que no sucede pese al esfuerzo encomiable de las asociaciones de pacientes. El enfoque debe ser holístico, de 360 grados. Que sea capaz de ver a la persona como un todo porque es un paciente crónico. Es, como dice el lema de Esclerosis Múltiple España, la enfermedad de las mil caras y son necesarios mil brazos para poder actuar. El neurólogo en su consulta es totalmente insuficiente por sí solo para tratar a un paciente con esclerosis múltiple, recalca.

El Cemcat es uno de los centros de excelencia. Acaba de cumplir siete años y, para Sastre-Garriga, hemos avanzado mucho en nuestro objetivo de dar este enfoque muy holístico: desde los tratamientos más complejos al manejo emocional del paciente, la valoración cognitiva, el estudio de la vía visual, el manejo rehabilitador, el acompañamiento domiciliario, el trabajo social para conseguir las adaptaciones domiciliarias, la investigación puntera a nivel mundial, la investigación básica con modelos animales?.

Sin embargo, cree que los retos aún son muy numerosos. ?Nos queda muchísimo por hacer, es una motivación para seguir trabajando. Cada año subimos el listón y cada año tratamos de saltar un poco más. Con esta progresión, espero ver que llegamos a una cura, se ilusiona.

La principal línea de investigación de Cemcat se centra en el estudio de la volumetría cerebral y ver cómo podemos llegar a una realidad, junto al equipo de resonancia magnética del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona. Colaboramos con centros europeos y estadounidenses para lograrlo.

Por otro lado, se investiga cómo obtener datos directamente del paciente gracias a apps en teléfonos móviles y pulseras electrónicas. Tenemos muchas escalas que miden de manera objetiva cómo están los pacientes, pero quien mejor sabe cómo están son ellos mismos. Demasiadas veces escuchamos al paciente decir que está peor, pero las escalas no lo reflejan. Por eso, las tenemos que mejorar, sentencia.

diciembre 07/2019 (Diario Médico)

Científicos de la Universidad de Granada (UGR) han descubierto que la detección de la expresión del gen TCL6 puede ayudar a diagnosticar a un subtipo de pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda.

Según ha informado la universidad, la mayor parte de las leucemias pediátricas (el 80 por ciento) pertenecen al grupo de las leucemias linfoblásticas agudas (LLA), que son las estudiadas en este trabajo. Este estudio se ha realizado con muestras de niños de entre 1 y 12 años tratados en el Hospital Regional de Málaga y Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

La leucemia es el cáncer infantil más frecuente, y supone el 30 por ciento de los cánceres pediátricos, con 300 nuevos casos en España cada año.

El equipo de investigación, coordinado desde la UGR, cuenta con profesores e investigadores de los departamentos de Bioquímica I y III de las facultades de Ciencias y Medicina de la universidad granadina, investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada e investigadores del Hospital Regional de Málaga y del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

Si estos datos son confirmados, el gen TCL6 podría usarse como un biomarcador de enfermedad, lo que podía repercutir positivamente en la clínica de estos pacientes, han asegurado los investigadores Marta Cuadros y Álvaro Andrades, autores de este estudio, que se ha realizado en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO).

La presencia de este gen no solo podría ser utilizado como biomarcador sino para pronosticar la supervivencia de esta enfermedad, ya que los pacientes pediátricos que sufren una pérdida de expresión de TCL6presentan una peor supervivencia, ha señalado el profesor de la UGR, director del grupo CTS-993 y coordinador de la investigación, Pedro Pablo Medina Vico .

El papel que TCL6 tiene en las leucemias podría haber pasado inadvertido porque pertenece a un grupo de genes que forman parte del ADN no codificante. Hasta hace poco, gran parte del ADN no codificante se catalogaba dentro del ADN basura, pues se pensaba que no tenía actividad biológica, y aún hoy se desconoce la función de la mayoría de este.

Una de las líneas de investigación del grupo CTS-993 es el estudio de estos genes que, aunque son los grandes desconocidos en la actualidad, constituyen la mayor parte del genoma humano y están en la frontera del conocimiento actual sobre la genética de la patología humana.

Esta línea de investigación ha contado con la colaboración para su financiación de la Fundación Inocente Inocente y la fundación internacional contra la leucemia Deutsche Jose Carreras Leuka mie-Stiftung.

El estudio ha sido publicado recientemente en Blood Cancer Journal, una prestigiosa publicación internacional que se encuentra entre el diez por ciento

diciembre 06/2019 (Europa Press). Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina. Copyright 2019. .