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Argentina enfrenta este año la peor epidemia de dengue de su historia, con 76 803 casos notificados en los primeros ocho meses, 53 % más frente a la ola anterior en 2009, advirtió recientemente la prensa local. El diario argentino ‘La Nación’ difundió este martes con base en datos del Ministerio de Salud dados a […] ... más...
Argentina enfrenta este año la peor epidemia de dengue de su historia, con 76 803 casos notificados en los primeros ocho meses, 53 % más frente a la ola anterior en 2009, advirtió recientemente la prensa local.
El diario argentino ‘La Nación’ difundió este martes con base en datos del Ministerio de Salud dados a conocer la víspera, que en el país sudamericano también aumentó la cantidad de muertos, al pasar de cinco a 11 en total.
Formosa (norte) y Misiones (noreste) fueron las provincias con los primeros brotes y más casos, aunque las autoridades formoseñas reportaron oficialmente cifras muy por debajo de Misiones y hasta de la provincia de Buenos Aires, indicó.
El medio bonaerense señaló: ‘La comparación con la epidemia de 2009 ya muestra que este año hubo un 53 % más de casos autóctonos en las 25 semanas de transmisión local del virus.
En el desagregado por provincias, la que reportó más casos fue la de Misiones, limítrofe con Paraguay y Brasil, con 22 979; luego se ubicó la provincia de Buenos Aires (13 120); la ciudad del mismo nombre (11 157); y las provincias de Chaco (6 454) y Salta (5 322).
El mosquito Aedes aegypti es el transmisor del chikungunya, zika y dengue, esta última enfermedad caracterizada en un inicio por fiebre alta y repentina del paciente, erupciones en la piel y otras molestias.
agosto 17/ 2016 (Xinhua) — 2016. .
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El estudio, llevado a cabo por científicos del CIMA de la Universidad de Navarra, sugiere que CONCR podría ser una diana para el tratamiento de muchos tipos de tumores, ya que interviene en mecanismos de proliferación celular. Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han descubierto CONCR, un ARN […] ... más...
El estudio, llevado a cabo por científicos del CIMA de la Universidad de Navarra, sugiere que CONCR podría ser una diana para el tratamiento de muchos tipos de tumores, ya que interviene en mecanismos de proliferación celular.
Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han descubierto CONCR, un ARN largo no codificante que regula la replicación celular y la formación de los cromosomas, directamente relacionado con la multiplicación de células tumorales. El hallazgo, que podría servir de diana terapéutica contra diferentes tipos de cáncer como el de pulmón y mama, se ha publicado en la revista Molecular Cell.
Durante la división celular cada célula duplica y empaqueta su ADN en cromosomas. Cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas que unidas generan la conocida forma de X de los cromosomas. La correcta regulación de este proceso es fundamental para garantizar la fiel transmisión de la información genética a las células hijas. ?Nuestro estudio describe este nuevo ARN, que hemos analizado en cientos de tejidos sanos y tumorales. A través de técnicas de secuenciación y de análisis computacional comprobamos que la expresión de CONCR es mayor en los tejidos de diferentes tipos de cáncer, como el de pulmón y mama, que en las muestras de tejidos normal?, explica la Dra. Maite Huarte, directora del trabajo.
Los investigadores se han centrado en conocer los mecanismos de acción de este gen con interesantes resultados. ?Hemos visto que la expresión de CONCR está directamente relacionada con la capacidad de proliferación que tienen las células tumorales. En concreto, CONCR regula la actividad de DDX11, una proteína que interviene en la replicación del ADN y la cohesión de las cromátidas hermanas, procesos fundamentales en la división celular?, explica el Dr. Francesco Marchese, primer autor del trabajo.
agosto 17/ 2016 (JANO)
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Un estudio revela los beneficios de la instauración de un sistema de atención urgente en el manejo del síndrome coronario agudo, tanto si se trata de una lesión severa de la arteria como si ésta se encuentra completamente ocluida. ¿Qué resultados obtiene en el tratamiento del síndrome coronario agudo (SCA) un hospital que implanta el […] ... más...
Un estudio revela los beneficios de la instauración de un sistema de atención urgente en el manejo del síndrome coronario agudo, tanto si se trata de una lesión severa de la arteria como si ésta se encuentra completamente ocluida.
¿Qué resultados obtiene en el tratamiento del síndrome coronario agudo (SCA) un hospital que implanta el Código Infarto en su Unidad de Hemodinámica?
Es lo que ha estudiado el equipo del Departamento de Cardiología del Hospital Universitario San Juan de Alicante, después de establecer el Código Infarto en la zona norte de la provincia para generalizar la angioplastia primaria (el tratamiento de referencia del infarto) en todos los casos de SCA.
Como explica el Dr. Alberto Cordero, miembro de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y primer firmante del trabajo que se ha publicado en Revista Española de Cardiología (REC),?para nuestro hospital, que ya contaba con Unidad de Hemodinámica, supuso la organización y cobertura 24 horas tanto para los pacientes de nuestra área de salud como para otros dos hospitales comarcales que fueron asignados al código infarto de nuestra unidad?. En concreto, tras comparar los resultados obtenidos en términos de manejo clínico, revascularización y mortalidad de los dos años antes del Código Infarto, y del primer año de actividad tras su instauración, comprobaron un aumento de pacientes ingresados por SCA con elevación del segmento ST, así como una reducción significativa en un día de media en el tiempo de estancia hospitalaria y una menor mortalidad hospitalaria de los pacientes de alto riesgo (del 38,8 % al 22,4 %).
En el estudio se incluyó a 1 210 pacientes, y a pesar de tener una media de edad similar (68 años), se observó que los casos ingresados en el segundo periodo (tras el código infarto) presentaban un cuadro de mayor gravedad reflejado en un incremento de la puntuación de la escala GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events), y a pesar de ello se logró reducir el tiempo de ingreso medio hospitalario.
El Dr. Cordero señala que el aumento de pacientes ingresados por SCA puede deberse a una mayor sensibilidad diagnóstica, ya que se llevó a cabo una intensa campaña de formación y concienciación sobre los criterios diagnósticos y terapéuticos con los distintos servicios implicados, según recomienda la Sociedad Europea de Cardiología (ESC). Además, la implantación del código infarto implicó que ninguno de los pacientes del área tuviera que ser trasladado a otro centro para recibir una angioplastia primaria o de rescate.
Como era esperable, la llegada del Código Infarto supuso la generalización de la angioplastia primaria como estrategia de elección para los pacientes con SCA, de forma que se pasó de un 21,3 % de casos tratados con trombolisis (la intervención anterior a la angioplastia) en el periodo previo, a la desaparición de esta estrategia en el hospital dos años más tarde. Además, tras el Código Infarto se redujo el tiempo hasta el cateterismo del paciente, que se tradujo en un aumento de pacientes revascularizados antes de las 48 horas (del 65,4 % al 78,6 %).
Dos tipos de SCA
El síndrome coronario agudo puede ser con elevación del segmento ST (SCACEST) o sin elevación (SCASEST). El primer caso se debe a una oclusión completa y aguda de una arteria coronaria y el objetivo del tratamiento es la apertura de esta arteria, para lo cual el cateterismo urgente (angioplastia primaria) es el tratamiento de elección. La angioplastia primaria debe realizarse de forma urgente, en los primeros 120 minutos desde que el paciente contacta por primera vez con algún elemento del sistema sanitario, ya sea un hospital, un centro de salud o una ambulancia. El SCA sin elevación del segmento ST se suele deber a una lesión muy severa en una arteria y el tratamiento también suele precisar cateterismo pero no de forma tan urgente, aunque idealmente en las primeras 48 horas.
Puesto que el Código Infarto solo regula la actividad urgente para el SCACEST, no esperaban encontrar en este estudio grandes cambios en los pacientes con SCASEST. ?Sin embargo, sí que observamos que precisamente los pacientes con SCASEST presentaron una mayor reducción en la mortalidad hospitalaria y mayor incremento en las tasas de revascularización. Pensamos que el hecho de estar incluidos en un código infarto aumentó el grado de concienciación de necesidad de revascularizar a la mayoría de todos los pacientes con SCA, aunque las tasas previas ya eran bastante altas?, detalla el Dr. Cordero.
Para seguir mejorando en el abordaje del SCA en nuestro país, el experto señala que ?los servicios de cardiología deben estar más integrados en las urgencias y debemos aumentar la presión para que haya cardiólogos de guardia que sean los que dirijan y controlen la atención del paciente cardiológico agudo?.
agosto 17/ 2016 (JANO)
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Científicos españoles identifican una variante genética que impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del virus en las células mieloides y su subsiguiente trans-infección a los linfocitos T-CD4. Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con sida una mutación genética que bloquea la […] ... más...
Científicos españoles identifican una variante genética que impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del virus en las células mieloides y su subsiguiente trans-infección a los linfocitos T-CD4.
Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con sida una mutación genética que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo. El estudio, publicado en Nature Communications, ha permitido demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la inserción del VIH en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.
“El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar”, ha destacado Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California. El trabajo ha sido liderado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, impulsado conjuntamente por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña, y de la Universidad de Lausanne, Suiza, junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.
Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.
Este proceso, que se conoce como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4. El estudio ha identificado por primera vez en personas infectadas una variante genética que impide la producción de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4.
Los investigadores han concluido que esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los pacientes. La presencia de la mutación genética detectada es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.
En las personas que presentan la mutación genética en sus dos copias de cromosomas, la ausencia del receptor impide al VIH entrar en las células mieloides e infectar a través de ellas a los linfocitos T-CD4. El trabajo ha investigado en dos grandes grupos de pacientes con VIH, en Suiza y en Estados Unidos si la presencia de esta mutación se puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad.
Por ello el objetivo más inmediato ahora es tratar de detectar a más personas infectadas por el VIH y que tengan esta mutación genética. La ausencia de Siglec-1 no presenta en principio ningún efecto en las personas afectadas por la mutación, lo que lo convierte en un candidato atractivo para la elaboración de nuevos fármacos que lo bloqueen porque se minimiza el riesgo de generar efectos secundarios.
agosto 17/ 2016 (JANO)
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Se conoce que la epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes. El tratamiento con fármacos antiepilépticos puede inducir psicosis en algunos pacientes. Sin embargo, no existen definiciones acordadas o criterios de diagnóstico consensuados para el trastorno psicótico inducido por fármacos antiepilépticos. En un nuevo estudio publicado en el Journal Neurology de la Universidad […] ... más...
Se conoce que la epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes. El tratamiento con fármacos antiepilépticos puede inducir psicosis en algunos pacientes. Sin embargo, no existen definiciones acordadas o criterios de diagnóstico consensuados para el trastorno psicótico inducido por fármacos antiepilépticos.
En un nuevo estudio publicado en el Journal Neurology de la Universidad de Oxford, se ha intentado medir el nivel de riesgo de que los fármacos antiepilépticos diseñados para impedir o reducir los ataques puedan inducir o agravar trastornos psicóticos en algunos pacientes.
Se revisaron para ello los registros médicos de todos los pacientes con epilepsia a quienes un neuropsiquiatra les diagnosticó un trastorno psicótico, en el Real Hospital de Melbourne, Australia, entre enero de 1993 y junio de 2015. Los datos extraídos incluían información sobre el caso de epilepsia y su tratamiento, el perfil de los síntomas psicóticos y el resultado.
El equipo de Patrick Kwan, de la Universidad de Melbourne en Australia, examinó y analizó los registros médicos de 2 630 pacientes con epilepsia e identificó 98 (el 3,7 %) con trastornos psicóticos. Entre ellos, a 14 (el 14,3 %) se les diagnosticó un trastorno psicótico, y se determinó que este había sido desencadenado por sus fármacos antiepilépticos.
Los investigadores han llegado a la conclusión de que las mujeres, así como las personas con epilepsia en el lóbulo temporal, parecen tener una mayor probabilidad de desarrollar problemas psicológicos en respuesta a la medicación antiepiléptica, al menos a juzgar por el grupo de pacientes estudiado.
agosto17/ 2016 (Noticias de la ciencia)
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En los últimos años ha crecido la atención científica a la composición de la microbiota intestinal (la población de microorganismos asentada en los intestinos humanos) y su relación con el grado de predisposición a sufrir determinadas enfermedades. La salud depende de lo que comemos, pero también del modo en que se digiere y de cómo […] ... más...
En los últimos años ha crecido la atención científica a la composición de la microbiota intestinal (la población de microorganismos asentada en los intestinos humanos) y su relación con el grado de predisposición a sufrir determinadas enfermedades.
La salud depende de lo que comemos, pero también del modo en que se digiere y de cómo se degrada en su travesía intestinal. Una adecuada degradación puede evitar la influencia negativa de sustancias capaces de perjudicar a la salud.
Polybiome es un proyecto científico a cargo de estudiantes del grado en Ingeniería Biomédica de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), en Cataluña, España, quienes cuentan para su investigación con el respaldo oficial de dicha universidad así como del Centro de Regulación Genómica (CRG), también en Cataluña. El objetivo de esta línea de investigación y desarrollo es reducir las probabilidades de sufrir cáncer de colon mediante el uso de microorganismos que degraden unas moléculas con potencial cancerígeno provenientes de la dieta, sobre todo de la carne, y desarrollar un marcador de riesgo tumoral empleando asimismo microorganismos ingenierizados.
Para la financiación del proyecto se cuenta con ayuda del público en general. Cualquier persona puede hacer donativos por cantidades modestas mediante crowdfunding aquí (https://www.goteo.org/project/microorganismos-contra-el-cancer), y ello le permite recibir regalos especiales del equipo de investigación, como muestra de gratitud y reconocimiento a su labor de mecenas de la ciencia.
Los microorganismos empleados en el proyecto, un grupo de bacterias con las necesarias modificaciones hechas mediante ingeniería genética, pasarían a ser un probiótico contra el cáncer de colon, siendo consumidos en forma de cápsulas y de manera totalmente segura, ya que todas ellas se pueden encontrar en muchos quesos y yogures presentes en el mercado. Así, esas bacterias modificadas genéticamente, lograrían ese efecto reductor del riesgo gracias a que degradarían unas moléculas necesarias para la vida pero que en altas concentraciones pueden causar cáncer, las poliaminas, muy frecuentes en la carne.
El equipo está formado por Joan Rue, Nil Adell, Alejandro Antunes, Arianne Bercowsky, David Tomas, Maria Montano, Guillem Torrente, Nuria Armengol, Laura Ros y Carmen Sánchez. Y ha sido seleccionado para representar a la Universidad Pompeu Fabra en el concurso de biología sintética Giant Jamboree, organizado anualmente por la fundación iGEM (International Genetically Engineered Machine) en Boston, Massachusetts, Estados Unidos. Es la primera vez que la universidad participa en esta prestigiosa competición de ámbito internacional.
La competición requiere el desarrollo de un proyecto a lo largo del verano, para ser luego presentado en la Giant Jamboree, que se celebra en octubre en la ciudad estadounidense de Boston. El equipo de la Universidad Pompeu Fabra se presentará con el nombre de iGEM Barcelona.
Este equipo también planea desarrollar una tira reactiva que permita predecir el riesgo a padecer cáncer a partir de una muestra de orina.
La fundación iGEM pretende fomentar valores tan importantes como el espíritu emprendedor entre los participantes, que es en muchos casos el comienzo de grandes proyectos de futuro. La visibilidad de sus concursos ha ido en aumento desde 2004, año en el que tuvo lugar la primera competición contando con la participación de solo 5 equipos, hasta el año pasado, en el que, según datos oficiales, se registraron 280 equipos sumando un total de más de 5 000 personas.
agosto 17/2016 (Noticias de la ciencia)
Crowdfunding: ?Cooperación colectiva, llevada a cabo por personas que realizan una red para conseguir dinero u otros recursos, se suele utilizar Internet para financiar esfuerzos e iniciativas de otras personas u organizaciones?.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los efectos secundarios graves relacionados con los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas por lo general superan los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario sin complicaciones para los que existen otras opciones de tratamiento. En presencia de los pacientes […] ... más...
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los efectos secundarios graves relacionados con los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas por lo general superan los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario sin complicaciones para los que existen otras opciones de tratamiento.
En presencia de los pacientes con estos padecimientos, las fluoroquinolonas deben reservarse para aquellos que no tienen opciones alternativas de tratamiento.
Los problemas de seguridad descritos en el Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos también se abordaron en una reunión de la Comisión Consultiva de la FDA de noviembre de 2015.
Una evaluación de seguridad de la FDA ha demostrado que las fluoroquinolonas, cuando se usan de manera sistémica (ya sea en forma de comprimidos, cápsulas o inyecciones), están relacionadas con graves efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes que pueden presentarse juntos. Estos efectos secundarios pueden involucrar los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central.
?Como resultado, estamos exigiendo la actualización de la etiqueta de información farmacológica y la guía para el paciente de todos los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas para que reflejen esta nueva información de seguridad?, plantea la FDA en un comunicado .
La FDA solicita a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar al programa MedWatch de la FDA sobre los efectos secundarios que involucren a los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas o de otra clase
Los especialistas de la FDA informan que continúan investigando los problemas de seguridad que involucran a las fluoroquinolonas y se comprometen a mantener actualizada la información adicional conforme vaya estando disponible, orientan que los pacientes deben comunicarse con su profesional de la salud de inmediato si experimentan efectos secundarios graves mientras toman el medicamento a base de fluoroquinolonas. Algunos indicios y síntomas de efectos secundarios graves son dolor de tendones, articulaciones y músculos; una sensación punzante o de “hormigueo”; confusión; y alucinaciones. Los pacientes deben hablar con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud y los profesionales de la salud deben suspender el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas de inmediato si un paciente presenta efectos secundarios graves, y cambiar a un medicamento antibacteriano sin fluoroquinolonas para completar su curso de tratamiento.
Los fármacos a base de fluoroquinolonas funcionan eliminando o impidiendo el crecimiento de bacterias que pueden causar enfermedades
Lista de medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas aprobados por la FDA y actualmente disponibles para su uso sistémico
Nombre comercial |
Ingrediente activo |
Avelox |
Moxifloxacina+ |
Cipro |
Ciprofloxacina+ |
Cipro de liberación prolongada* |
Ciprofloxacina de liberación prolongada+ |
Factive |
Gemifloxacina+ |
Levaquin |
Levofloxacino+ |
Moxifloxacin inyectable |
Moxifloxacina |
Ofloxacin* |
Ofloxacino |
Amplíe información en: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM501420.pdf
agosto 17/ 2016 (FDA)
actualizado: 04/12/2023 1:06:46 (7/15)
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