Cuando el ébola entra en el cuerpo humano su objetivo es atacar a las células del sistema inmunológico, que intenta protegerse generando anticuerpos. El virus se replica con agresividad y rapidez afectando a órganos vitales y desequilibrando el sistema sanguíneo.

El doctor Carlos Urquiza, especialista en emergencias de la Cruz Roja Española, organización que atiende un centro de tratamiento de ébola en Sierra Leona, ha explicado a EFE cómo evoluciona la enfermedad en las personas.

1.- Tras el contagio del virus a través de fluidos (sangre, sudor, semen…) se produce un periodo de incubación entre 2 y 21 días. Se ha comprobado que el virus tiende a aparecer en dos periodos: entre el cuarto y el sexto día y entre el décimo y el decimoséptimo.

2.- Una vez que el virus entra en el organismo su objetivo es atacar a las células que conforman el sistema inmunológico.

3.- Los primeros síntomas son similares a una gripe: dolores de cabeza, de garganta, musculares y de articulaciones.

4.- Aparece la fiebre y la fatiga extrema.

5.- Según aumenta la carga viral, se incrementan los síntomas. Llegan las diarreas, los vómitos y el dolor de estómago.

6.- El virus circula rápidamente por la sangre, coloniza el sistema sanguíneo, y penetra en algunos órganos, el hígado suele ser uno de los primeros. Después ataca a los riñones y los pulmones que también son órganos diana.

7. – El sistema inmunológico reacciona y se produce una subida de los glóbulos blancos o leucocitos y aumentan las plaquetas, destruyendo los glóbulos rojos y provocando hemorragias internas.

8.- Se produce un deterioro en la composición de la sangre y un desequilibrio de líquidos que afecta a riñones, hígado y al intercambio de oxígeno en los pulmones.

9.- Si el paciente tiene un sistema inmunitario débil (a causa de la edad o que sufra alguna patología) se agrava la enfermedad.

10.- Hay un periodo entre siete y diez días en los que se evidencia si el sistema inmunológico pueden vencer al germen. En un sistema sanitario desarrollado con medidas adecuadas se intenta ir revirtiendo los ataques puntuales del virus.

10.- Las terapias tratan de ganar tiempo para que el cuerpo pueda generar anticuerpos y tenga la oportunidad de luchar. Por eso, a los afectados se les administra suero de personas que han superado la enfermedad del ébola.

11.- A mayor cantidad de virus, menor tiempo para generar los anticuerpos necesarios. El virus se propaga rápidamente.

12.- El desenlace se produce a causa de un fallo multiorgánico.

13.- Si el paciente sobrevive su sistema inmune eliminará el virus del organismo a través de la sangre, orina y heces. Sin embargo, el semen puede transmitir el virus entre 60 y 90 días más.

14.- Sobrevivir al ébola significa ser inmune al subtipo de virus (existen cinco clases) que ha atacado. Es como si el afectado se hubiera vacunado.
octubre 17/2014 (Diario Salud)

Científico chinos hallaron un virus extraído de cierto tipo de mosquitos en la tropical provincia de Hainan que es capaz de frenar el crecimiento de células cancerosas sin dañar las normales, informó el diario China Daily.

Según el reporte, este virus llamado M1 es resultado de una investigación encabezada en la sureña provincia de Guangdong por Yan Guangmei, profesor de la escuela de medicina Zhongshan, y ofrece esperanzas para el futuro desarrollo e investigación de terapias contra el cáncer.

Las pruebas en animales demostraron que el virus M1 trabaja bien sobre células cancerosas en hígado, vejiga, colon y recto, agrega la información.

El reporte anuncia que esta investigación fue publicada en Procedimientos de la Academia de Ciencias de Estados Unidos.(doi:10.1073/pnas.1408759111)

El cáncer se ha convertido en una creciente amenaza de salud en China debido a estilos de vida poco saludables y un deteriorado medio ambiente, subraya el matutino, según el cual esa terrible enfermedad cobra la vida anualmente de 2,5 millones de personas.

Cada año, además, en China son reportados 3.5 millones de nuevos casos de cáncer.
octubre 15/2014 

2013 ?.?

Lin Y, Zhang H, Liang J, Li K, Zhu W, Yan G.Identification and characterization of alphavirus M1 as a selective oncolytic virus targeting ZAP-defective human cancers.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 6.

Cada 3 segundos se produce una fractura causada por osteoporosis en el mundo, lo que suponen casi 9 millones de fracturas anuales debidas a esta enfermedad, y cuyo riesgo de padecerlas se incrementa exponencialmente con la edad, según los datos de la Fundación Internacional de Osteoporosis (IOF en sus siglas en inglés).

Tal como indica el Dr. Manuel Díaz-Curiel, presidente a la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO), con motivo de la presentación del Día Mundial de la Osteoporosis, que se celebra el próximo 20 de octubre,”en España, entre los 50 y los 60 años el 9 % de las mujeres padecen osteoporosis, y una vez cumplidos los 70 el porcentaje de riesgo aumenta hasta el 40 %. Además, el riesgo en una mujer de más 50 años de padecer una fractura a lo largo de su vida puede alcanzar hasta un 30-40 %”. “Teniendo en cuenta que la población de nuestro país está cada vez más envejecida, es necesario implantar pautas de prevención a todas las edades para intentar minimizar estas cifras”, añade.

Por su parte, el Dr. Xavier Nogués, presidente de la Sociedad Española de Investigación Ósea y del Metabolismo Mineral (SEIOMM), señala que “a día de hoy, el coste medio de cada fractura de cadera se sitúa en unos 6500 euros, teniendo en cuenta sólo la hospitalización, sin contabilizar la rehabilitación ni los días de convalecencia?. Tal como precisa este experto, cerca de 3 millones de personas sufren osteoporosis en nuestro país y se estima que 15 de cada 1000 mujeres y 5 de cada 1000 varones tendrán una fractura ósea por esta causa a lo largo de su vida.

Sin embargo, continúa el Dr. Nogués, “es difícil conocer el alcance global de la osteoporosis, pues tan sólo se conocen con exactitud los datos referentes a la fractura de cadera, ya que es la única que requiere hospitalización”. ?Debemos añadir”, puntualiza, “los costes de las otras fracturas osteoporóticas más comunes: las vertebrales, que tienen el inconveniente de que sólo presentan síntomas en un 30 %, y las de muñeca, que en su gran mayoría son atendidas de forma ambulatoria?.

En lo que se refiere a la Unión Europea, el coste de las fracturas osteoporóticas asciende a más de 37 000 millones de euros cada año, y las previsiones indican que se producirá un incremento del 25 % para 2025.

Prevención también a los 70

Según datos de la IOF, y teniendo en cuenta el progresivo envejecimiento de la población y que ésta es cada vez más urbana, la incidencia de la fractura de cadera aumentará en un 310 % en mujeres hacia 2050. Además, estas fracturas incrementan el nivel de dependencia de quienes las sufren: el 40 % es incapaz de caminar de manera independiente y el 60 % necesita ayuda un año más tarde.

?Estos datos manifiestan la necesidad de fomentar la prevención -primero de la osteoporosis, y posteriormente de la fractura- a todas las edades, haciendo especial hincapié en aquellos grupos donde el riesgo de fractura es mayor, como a partir de los 70 años, así como incidir en la importancia que tiene seguir de forma continuada los tratamientos?, incide el Dr. Díaz Curiel.

Según indican los datos de la encuesta sociológica “Porque la vida no se rompe a los 70″, el 38 % de las mujeres españolas con más de 70 años manifiesta tener alguna enfermedad ósea (osteoporosis y artrosis principalmente), todo ello a pesar de que más de la mitad consideran que su estado global de salud es bueno.

Esta encuesta se enmarca en de la campaña “70 y más: pro-mujeres sin fractura”, promovida por FHOEMO y la Asociación Española Contra la Osteoporosis (AECOS) y cuyo objetivo es concienciar a las mujeres de esta edad de la importancia de prevenir una fractura, y animarlas a iniciar un diálogo con su médico para conocer cuáles son las mejores opciones de tratamiento, si éste fuera necesario.

Radiografía de la mujer a los 70

Los resultados de esta encuesta ponen de manifiesto que las mujeres españolas con 70 años o más tienen un gran nivel de independencia, de hecho, 4 de cada 10 viven solas. Además, 1 de cada 4 ayuda a sus hijos diariamente en las tareas del hogar, y 1 de cada 5 cuida a sus nietos al menos una vez a la semana.

?Nos hemos convertido en un pilar imprescindible de la sociedad y de nuestras familias, por lo que es imprescindible contar con una buena salud y unos huesos fuertes?, indica Carmen Sánchez, presidenta de AECOS. ?Nosotras, las mujeres, tenemos en nuestras manos las herramientas para ayudar a prevenir la fractura por osteoporosis en la medida de lo posible: nosotras podemos comenzar el diálogo con el médico para que sea él quien nos indique qué consejos debemos seguir en nuestra vida diaria y cuál es el tratamiento que mejor se adapta a nosotras?.

A todo esto es necesario sumar que el 65 % de este grupo de mujeres realiza al día algún tipo de actividad física y un 32 % dedica todos los días tiempo a sus actividades de ocio y hobbies. Sin embargo, más del 90 % afirma dedicar diariamente casi cuatro horas y media a actividades sedentarias: ver la televisión, escuchar la radio o leer.

En este sentido, es importante recordar que realizar una actividad física suave, evitando así el sedenterismo, llevar unos hábitos de vida saludable y tomar una dieta rica en calcio y vitamina D son tres sencillos consejos que ayudan a prevenir la fractura osteoporótica.

A pesar de todo, las mujeres de 70 años o más conforman una generación muy activa, tanto es así que el 58 % de ellas afirman sentirse llenas de energía y esperan con ilusión el nuevo día. Aun así, uno de sus principales motivos de preocupación es la pérdida de dependencia debida a una posible fractura ósea, demencia y pérdida de memoria, así como un descenso brusco de su movilidad.

?Una de cada dos mujeres de más de 70 años con tratamiento para la osteoporosis lo abandona tarde o temprano, lo que hace que se incremente su riesgo de fractura. Por este motivo, es necesario alentarlas para que hablen con su médico y así evitar la fractura, que a esas edades supone romperse la vida?, indica el Dr. Díaz Curiel. ?Igual de necesario es animar a seguir los tratamientos de forma continuada, ya que así se reduce un 25 % el riesgo de fractura con respecto a aquellas mujeres que no lo hacen?.

Para la presidenta de AECOS, este llamamiento a la prevención de la fractura debería extenderse a los 365 días del año y no sólo el Día Mundial de la Osteoporosis. ?La prevención, tanto de la enfermedad como de sus consecuencias, es una labor del día a día, porque es la única forma de concienciar al máximo posible, lo que esta enfermedad supone para quienes la padecen y para las personas que están a su alrededor?.
octubre 17/2014 (JANO.es)

Organizado por la Fundación Ramón Areces y la Real Academia Nacional de Farmacia, el Simposio Internacional “Terapias oncológicas avanzadas” reúne en Madrid a un nutrido grupo de oncólogos, entre los que figura el español José Baselga, director médico del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York y uno de los mayores expertos en cáncer de mama, informa la plaforma SINC.

Entre los invitados también se encuentra Robert S. Langer, profesor en el David H. Koch Institute en el MIT de Cambridge, considerado el padre de la liberación inteligente de fármacos por el desarrollo de novedosos materiales en forma de polímeros, nanopartículas o chips, que posibilitan la distribución controlada de fármacos por el cuerpo humano.

?Nos preguntamos si podríamos encontrar sustancias que pudieran hacer que los vasos sanguíneos no se convirtieran en tumores?, ha explicado Langer en rueda de prensa. Aunque la comunidad científica era escéptica al respecto, su equipo dio finalmente con la primera sustancia que impedía el crecimiento de estas estructuras.

?Este fue el comienzo del campo de los inhibidores de la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasos preexistentes). Hasta la fecha, unos 20 millones de pacientes ya han sido tratados con estas sustancias?, ha señalado. Sus investigaciones han permitido tratar con éxito varios tipos de cáncer, como el de próstata y cerebro.

El investigador también trabaja en la creación de nanopartículas y microchips de liberación controlada, en los que se puede introducir un solo fármaco o una combinación de varios y liberar una determinada cantidad en un lugar concreto gracias a un programa de ordenador o control remoto. En la actualidad ambos están incluidos en ensayos clínicos.

?Una de las cosas que se puede hacer con estos sistemas de administración de fármacos es aplicarlo en cualquier tipo de patrón que queramos para evitar la resistencia y reducir los efectos secundarios?, ha subrayado.

Colaboración entre Baselga y Langer

Para Langer, algunos de estos nuevos medicamentos podrán verse en 5 o 10 años. Ejemplo de ello es una nanopartícula en la que trabaja en colaboración con el equipo de Baselga. ?Es muy novedoso?, ha apuntado Baselga. ?Se trata de una nanopartícula de 8 micras que posee entre 30 y 50 pocillos donde se puede poner la medicación que queremos. En trabajos hechos en el laboratorio de Langer se han introducido múltiples fármacos en modelos de cáncer de mama y al día siguiente se ha podido leer cuál es la combinación de tratamientos que funciona?. Ahora los expertos van a empezar un estudio clínico en cáncer de mama con ella.

?Imaginaos las implicaciones de una pequeña nanopartícula que se pone con una biopsia normal y que al día siguiente puedas extraer. Así, en vez de utilizar las distintas quimioterapias de forma empírica, puedes decidir qué tratamiento va a funcionar mejor. Es la promesa de un tratamiento educado?, ha añadido Baselga.

Evolución darwiniana de los tumores

Durante el simposio, Baselga ha presentado los resultados de un estudio que será publicado próximamente en la revista Nature, en el que se estudió un grupo de pacientes con cáncer de mama que tenían una mutación en el gen PI3K.

?En uno de los casos, la paciente apareció con un tumor muy avanzado que respondió muy bien al tratamiento aunque al cabo de 10 meses volvió a crecer con mucha virulencia y la paciente murió?, ha contado durante la rueda de prensa el director médico del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.

Los investigadores realizaron una autopsia de la paciente y observaron que en algunas de las 20 áreas del organismo donde había tumor aún tenía lugar la proliferación de células malignas, y posteriormente descubrieron que en esas regiones se producía una mutación de un gen, el PTEN, que activaba la vía PI3K por otro mecanismo.

?Lo fascinante es que en cada sitio la mutación era distinta, aunque todas llevaban a una pérdida de la proteína que a su vez activaba la vía. Es un caso de evolución paralela que lleva a un fenotipo convergente de pérdida de la proteína que hace que el medicamento deje de funcionar?, ha indicado Baselga.

Cuando el grupo de científicos inyectó el tumor de la paciente en ratones y combinaron un tratamiento para el PTEN con uno contra el PI3K, lo tumores desaparecieron. ?Por desgracia la paciente ya había fallecido pero el concepto es que podemos diseñar tratamientos para prevenir esta resistencia?, ha concluido Baselga, quien ha apuntado que prevén iniciar un estudio clínico con inhibidores de PTEN e inhibidores de PI3K.
octubre 16/2014 (JANO.es)

Se conocen unas 8000 enfermedades raras entre las que existe un grupo cuyo síntoma fundamental es la anemia; es el grupo de las llamadas ?anemias raras?, mayoritariamente hereditarias. La anemia es un trastorno muy común en todo el mundo y su causa más frecuente es la falta de hierro. Tanto es así que, a veces, el médico suele prescribir un preparado de hierro, incluso antes de confirmar la deficiencia. Si esta administración persiste durante un tiempo muy prolongado, incluso en ausencia de respuesta, se crea un círculo vicioso,  cuya consecuencia puede ser una sobrecarga de hierro, muy perjudicial para el paciente.

Las anemias raras, son candidatas a esta situación, porque, al ser poco conocidas, incluso para los profesionales,  suelen permanecer largos periodos de tiempo sin diagnosticar o con un diagnóstico incorrecto. En los pacientes, o si se trata de niños en sus padres, la ausencia de un diagnóstico y, con ello, la imposibilidad de predecir el curso de su enfermedad, crea un estado emocional ?a la deriva? agravado por la imposibilidad de realizar un consejo genético para futuros embarazos.

Resolver esta problemática, común a la mayoría de enfermedades raras, ha constituido, desde hace ya varios años, un objetivo prioritario de la Comisión Europea que para ello ha promocionado la creación de redes de expertos europeos, como por ejemplo ENERCA (European Network for Rare and Congenital Anaemias) para las anemias raras. Actualmente, esta red incluye, 63 enfermedades raras diferentes, entre las que destacan la anemia de Fanconi, las talasemias y anemia falciforme, las anemias hemolíticas, y la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

Su objetivo fundamental es ofrecer herramientas al médico para que pueda realizar mejor su labor clínica y de atención sanitaria a estos pacientes. ENERCA es accesible on-line (www.enerca.org), tanto para profesionales, como para pacientes que deseen conocer mejor la enfermedad, obtener un diagnóstico genético y/o solicitar una segunda opinión. Actualmente está en fase de desarrollo una plataforma de medicina a distancia (telemedicina), que en breve, permitirá a sus usuarios el mismo nivel de acceso a los servicios de ENERCA independientemente del lugar de residencia, disminuyendo las diferencias que, en atención sanitaria, aún existen entre los países de la Unión Europea.

Joan-Lluis Vives Corons es coordinador de la red europea ENERCA. Unidad de Eritropatología COP-IDIBAPS. Hospital Clínic. Universitat de Barcelona.
octubre 17/2014 (Diario Salud)

Unos investigadores han comprobado que la obesidad acelera enormemente el envejecimiento del hígado. Este hallazgo podría explicar la aparición temprana de muchas enfermedades relacionadas con la edad, incluyendo el cáncer de hígado, en personas que son obesas.

Aunque se había sospechado desde hace tiempo que la obesidad envejece más rápido a una persona, no había sido posible probar la teoría hasta ahora.

La verificación, a cargo del equipo integrado, entre otros, por Steve Horvath, de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Estados Unidos, y Jochen Hampe, del Hospital Universitario de Dresde en Alemania, ha sido posible gracias al uso de un biomarcador de envejecimiento definible como un reloj epigenético.

Los resultados de la nueva investigación indican que tener un peso excesivo puede afectar negativamente a ciertos tejidos en el cuerpo.

El reloj epigenético ha permitido medir con precisión la edad biológica de varios tejidos humanos, tipos de célula y órganos. En las mediciones efectuadas con este método, la edad biológica obtenida concordó con la edad cronológica en las personas delgadas. Pero los tejidos del hígado de las personas obesas tendían a tener una edad biológica superior a la que esperaban los investigadores.

El equipo de Horvath y Hampe analizó casi 1200 muestras de tejido humano, incluyendo 140 de hígado, para estudiar la relación entre la aceleración epigenética de la edad y el peso corporal. Los investigadores encontraron que, aunque la obesidad no afecta a la edad epigenética del tejido graso, el muscular o el sanguíneo, la edad epigenética del hígado sí se incrementó en 3,3 años por cada 10 unidades del índice de masa corporal.

Por ejemplo, una mujer que mida 1,65 metros (5 pies con 5 pulgadas) y pese 63 kilogramos (140 libras) tiene un índice de masa corporal de 23,3. Una mujer con la misma estatura y que pese 91 kilos tiene un índice de masa corporal de 33,3. Los resultados del estudio indican que el hígado de esta última mujer será tres años más viejo que el de la mujer delgada.

Esta diferencia de tres años puede parecer de escasa relevancia, pero es en realidad un efecto muy fuerte. Para algunas personas, la aceleración de la edad debido a la obesidad será mucho más severa, incluso hasta 10 años.
octubre 17/2014

Steve Horvatha,Wiebke Erhartc, Mario Broschd, Ole Ammerpohle, Witigo von Schönfelsf, Markus Ahrensf.Obesity accelerates epigenetic aging of human liver.PNAS.doi: 10.1073/pnas.1412759111.Sept15, 2014