La fuerza o la debilidad de un apretón de manos  permitirían predecir los riesgos de padecer una crisis cardiaca o un infarto  cerebral, según un estudio publicado este jueves en la revista médica británica  “The Lancet”.

“La fuerza del apretón de manos podría ser una prueba fácil y barata para  evaluar los riesgos de deceso y de enfermedades cardiovasculares”, adelanta el  investigador Darryl Leong de la Universidad McMaster de Hamilton, en Canadá,  que dirigió el estudio.

En el marco de un estudio en el que participaron cerca de 140 000 personas  de entre 35 y 70 años de 17 países diferentes, se midió la fuerza de la mano de  los participantes con un dinamómetro especial.

Durante cuatro años, los investigadores analizaron la correlación entre la  fuerza de la mano y la salud de los sujetos en cuanto a la aparición de  diferentes afecciones como diabetes, cáncer, enfermedades cardiovasculares o  muerte prematura.

El resultado muestra una correlación relativamente importante entre la  debilidad del apretón de manos y el riesgo de muerte por cualquier causa.

Según los cálculos de estos científicos, una bajada de 5 kilos en la fuerza  del apretón de manos está asociada con un incremento del 16 % de los riesgos de  morir de forma prematura, por cualquier causa.

Ese mismo descenso de 5 kilos en la fuerza de la mano está asociada con un  aumento del 7 % de los riesgos de sufrir una crisis cardiaca y del 9 % de tener  un accidente cerebrovascular (ACV).

La prueba de la fuerza de la mano es un “indicio más fiable” que la presión  arterial sistólica para predecir la muerte prematura, según “The Lancet”.

Esta correlación también se da teniendo en cuenta factores de riesgo  clásicos como la edad, el consumo de tabaco o de alcohol.

“La fuerza de prensión es un indicador potente y simple de una futura  enfermedad, de morbilidad y de mortalidad” consideraron en un comentario  publicado en la misma revista los especialistas británicos Avan Aihie Sayer  (Universidad de Southampton) y Thomas Kirkwood (Universidad de Newcastle).

“La idea no es nueva (…) pero la pérdida de fuerza de prensión podría ser  un buen marcador del proceso de envejecimiento, quizá debido a la rareza de las  enfermedades musculares que modifican esta función”, agregaron Sayer y  Kirkwood.
mayo 15/2015 (AFP)

2015 “.

Una investigación que dirige Silvia Romero Maldonado, del Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinoza de los Reyes (Inper), busca con el uso de la vitamina E disminuir o prevenir la retinopatía en niños prematuros en México.

En un comunicado de la Agencia Informativa Conacyt, se explica que se aplicó una dosis de vitamina E a 36 pacientes que fueron atendidos en las instalaciones del Inper, uno de los 12 institutos de salud de alta especialidad en México.

De acuerdo con Romero Maldonado, la literatura científica refiere que la vitamina E es un elemento importante para la disminución de retinopatía en prematuros. Sin embargo, desde hace varios años dejó de utilizarse debido a que su presentación provocaba sepsis y enterocolitis.

“La vitamina E logra reducir la retinopatía, sin embargo, es un tema que no se había tomado porque la presentación de Estados Unidos generaba problema intestinales en los niños y por ende una infección”, indicó.

A diferencia de esos estudios, la investigadora y un equipo de especialistas en farmacología y oftalmología aplicaron a 27 neonatos una cantidad de vitamina E diferente a la presentación de aquel país, suplementada con leche materna, y se observó el tratamiento con el resto de niños que no recibieron la dosis.

“Lo que hicimos fue medir las concentraciones de vitamina E en los niños, con la autorización de sus padres, y buscamos ver cómo podemos ayudar al prematuro a tratar de reducir la retinopatía. Esta vitamina tiene la capacidad de proteger la capa lipídica de la retina. Nuestros resultados parecen indicar que ayuda a disminuir la retinopatía del prematuro”, aseguró.

La retinopatía es un desorden que afecta los vasos sanguíneos inmaduros de la retina, lo que ocurre algunas semanas después del nacimiento, donde hay una detención del crecimiento vascular y luego una formación y maduración anormal de los mismos, lo que puede ocasionar ceguera.

De acuerdo con la investigadora, la principal causa por la que se desarrolla la retinopatía del prematuro es la inadecuada oxigenación a la que está expuesto el paciente; este último fenómeno eleva la presencia del estrés oxidativo de la retina del bebé.

El estrés oxidativo, puntualiza Romero Maldonado, ocurre cuando hay un desequilibrio entre las moléculas de nuestro organismo por el aumento de radicales libres, responsables del desarrollo de diversas enfermedades como la obesidad, diabetes, enfermedad pulmonar y retinopatía.

Las personas adultas a diferencia de los bebés prematuros, dijo, por su naturaleza tienen antioxidantes como glutatión, selenio, zinc, vitamina A, entre otros, que ayudan a contrarrestar los radicales libres de oxígeno propios del organismo. Sin embargo, el bebé prematuro no cuenta con estos antioxidantes o bien los tiene en menor cantidad, lo que produce un daño en su retina.

La vitamina E es un componente importante, que al ser aplicado en una dosis correcta, recompensará las moléculas estables e inestables y evitará que los radicales libres de oxígeno se reproduzcan en menor cantidad, y con ello prevenir el desprendimiento de la retina, dijo la especialista.

A decir de la también miembro de la Academia Mexicana de Pediatría, existen compuestos químicos (antioxidantes) dirigidos a niños y adultos, no así para los bebés prematuros, por lo que uno de los objetivos de este proyecto es formar un conjunto de antioxidantes para este sector.

De acuerdo con la titular de la investigación, se trata de un estudio que no se había realizado antes en México y cuyos resultados se enviaron a la “Journal of Perinatal Medicine” para su publicación.

En el desarrollo de esta investigación también participaron los especialistas Araceli Montoya Estrada, Mari Cruz Tolentino y Juan José Hicks Gómez, miembros también del Inper.
mayo 15/2015 (Notimex)
2015 “.

El gobierno brasileño confirmó el viernes 16 casos del virus zika en el país, enfermedad que tiene su principal foco en África y que transmite el mosquito “Aedes aegypti”, el mismo que esparce el dengue y la fiebre chikunguña.

El Ministerio de Salud explicó que los casos se registraron en los estados de Bahía y Río Grande do Norte, ambos en la región noreste del país, con ocho contagiados en cada uno. Los casos fueron confirmados por exámenes de muestras de sangre realizados en el Instituto Evandro Chagas, un laboratorio público de referencia en enfermedades tropicales, y en el Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos. Otros 1200 posibles casos son analizados en laboratorio.

La enfemedad por virus de zika tiene efectos similares a los del dengue y el chikunguña, con fuertes fiebres, aunque no es tan letal como el dengue, y suele curarse tras una semana de fiebre y dolores musculares. “No nos preocupa. Se trata de una enfermedad benigna que tiene una evolución para la cura”, dijo en rueda de prensa el ministro de Salud, Arthur Chioro, al señalar que la principal preocupación del sector es el dengue  “porque mata”.

El virus zika fue aislado por primera vez en 1947 en muestras de sangre de monos del bosque Zika, en Uganda, utilizados en proyectos para controlar la fiebre amarilla. Aunque procede del oeste de África, se han detectados casos de zika en Asia y Oceanía, así como una situación epidémica en Malasia y Micronesia en 2007. El año pasado se confirmó que estaba en América, en la remota isla de Pascua, Chile.

El ministro dijo que la entrada al país de la enfermedad pudo ocurrir durante el Mundial de fútbol del año pasado, que atrajo un elevado flujo de turistas de todo el mundo.”El Ministerio está atento a la situación y participa de la investigación de otros casos sospechosos para definir los agentes causantes y adoptar las medidas de vigilancia, prevención y control necesarias”, agregó Chioro. El anuncio de la llegada al país de la fiebre zika se produjo el mismo día en el que el Ministerio de Salud admitió que el país vive una epidemia de dengue, con 745 957 casos confirmados hasta el 18 de abril, los cuales provocaron 229 muertes.
mayo 15/2015 (Xinhua)
2015 “.

La Organización Panamericana de la Salud (OMS) conmemoró recientemente el Día Mundial de la Hipertensión con un llamado a mejorar el control de la presión arterial para prevenir males del corazón, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia renal.

El exhorto va dirigido a los gobiernos, a profesionales de la salud y a la sociedad en su conjunto, a fin de prestar mayor atención a la incidencia de la hipertensión, que es causa de problemas de salud potencialmente mortales.

Carissa Etienne, directora regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS), apuntó que la hipertensión afecta a 250 millones de personas en América y es el principal factor de riesgo para sufrir o morir de forma prematura a causa de eventos cardiovasculares.

Subrayó que en la mayoría de los países de la región, las tasas del control de la presión arterial son “inaceptablemente bajas”.

En América Latina y el Caribe, alrededor del 80 % de las personas con hipertensión no tienen un control adecuado de su presión arterial.

Según el Estudio Epidemiológico Prospectivo Urbano Rural sobre hipertensión, en Argentina, Brasil y Chile solo 57 % de los hipertensos conoce su condición.

De ellos, 53 % está bajo tratamiento, mientras solo el 30 % de quienes recibieron tratamiento médico tiene presión arterial controlada.

La OPS señaló que los países de América han adoptado el compromiso de lograr para 2019 que al menos 35 % de las personas con hipertensión tengan la presión arterial bajo control.

Hasta ahora, solo Canadá con el 68 %, Estados Unidos con el 52 y Cuba con el 36 han logrado ese objetivo.

Pedro Orduñez, asesor regional en Prevención y Control de Enfermedades Crónicas de la OPS/OMS, aseveró que la hipertensión no se puede curar, pero se puede prevenir, retrasar y controlar.

La OPS recomendó, en el Día Mundial de la Hipertensión, a los adultos revisar su presión arterial periódicamente, elevar el consumo de frutas y verduras, aumentar la actividad física, disminuir el consumo de sal, evitar el alcohol y el tabaco, y tomar diariamente los medicamentos para la presión si fueron prescritos por su médico”.

Indicó que en colaboración con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han creado el Proyecto Global de Estandarización del Tratamiento de la Hipertensión (GSHT).

Destacó que dicho proyecto podría contribuir de manera significativa a lograr la meta mundial de reducir la prevalencia de presión arterial elevada en 25 % para 2025, a fin de evitar millones de muertes por trastornos cardiovasculares.
mayo 15/2015 (Notimex)

2015 “.

El cambio de una letra en la secuencia del ADN de las células de los glóbulos rojos humanos puede ser la clave para curar la anemia falciforme y otros tipos de enfermedades sanguíneas graves, según un estudio publicado recientemente.

La investigación liderada por Merlin Crossley, decano de la facultad de Ciencias de la Universidad de Nueva Gales del Sur y publicada en la revista “Nature Communications“, busca aumentar la producción de la hemoglobina portadora de oxígeno.

Mediante esta técnica de edición de la secuencia del ADN, representado por una serie de letras, se introduce una mutación genética producida naturalmente para despertar a un gen dormido que está activo en el útero pero que se desconecta en la mayoría de las personas tras su nacimiento.

La introducción de la letra mutada en las células de los lóbulos rojos se realiza a través de la proteína conocida como TALENs, que puede ser diseñada para cortar un gen en un determinado punto, así como para proporcionar la pieza deseada del ADN donante para ser insertado.

“Nuestro estudio de laboratorio demuestra el concepto de que el cambio de una sola letra del ADN en un gen puede aliviar los síntomas de la anemia falciforme y la talasemia, que son enfermedades hereditarias en las que los pacientes tienen la hemoglobina dañada”, dijo Crossley en un comunicado.

El científico enfatizó que el método es seguro y efectivo porque se introduce “una variación genética que ya existe en la naturaleza”, aunque insistió en que debe realizarse otros estudios antes de realizarse pruebas en seres humanos.

Los seres humanos producen dos clases de hemoglobina, una durante la etapa fetal y con mayor afinidad al oxígeno, que se desconecta al nacer para dar paso a otra tras el nacimiento.

Las mutaciones que afectan a la hemoglobina adulta son las más comunes en los seres humanos del planeta, cuyo 5 % de la población tiene defectos genéticos en la hemoglobina.

Las personas que heredan dos genes mutantes, por el lado materno y paterno, sufren enfermedades graves como la anemia falciforme y la talasemia, que requieren transfusiones y medicamentos de por vida, por lo que el nuevo enfoque busca introducir una mutación del gen fetal.

“Esta mutación buena mantiene el gen de la hemoglobina fetal encendido por el resto de su vida y reduce los síntomas significativamente”, subrayó Crossley.

El científico añadió que las rupturas en el ADN pueden ser letales para las células, por lo que se intenta construir aparatos para reparar estos daños lo más pronto posible.
mayo 15/2015 (Notimex)

2015 “.

Los niños que se enfrentan a adversidades, como enfermedades o la separación de sus padres, son más propensos a buscar apoyo en sus mascotas que en sus propios hermanos, de acuerdo con una investigación británica.
 
Un equipo de especialistas en Psicología y Psiquiatría de la Universidad de Cambridge estudiaron el papel significativo de los animales domésticos en las emociones de los niños, el cual hasta ahora había sido subestimado.
 
“Ellos (los niños) pueden sentir que sus mascotas no los están juzgando”, afirma Matt Cassel, investigador de postgrado de Psiquiatría en Cambridge, al presentar el resultado de 10 años de investigación en Reino Unido.
 
El lugar de las mascotas en la vida de los niños “no ha sido reconocido de manera adecuada y la escala de su importancia ha sido subestimada, pero representan un importante apoyo emocional”, sostiene el especialista.
 
Las rupturas familiares, por ejemplo, significan que los niños son propensos a convivir más con una mascota que con sus padres.
 
Estadísticamente, alrededor de dos tercios de los niños viven con sus padres y cerca de cuatro de cada cinco las familias con hijos en edad escolar tienen una mascota.
 
Para su estudio, los expertos del Centro de Investigación de la Familia en la Universidad de Cambridge analizaron a 100 familias en Reino Unido que tenían niños de entre dos y 12 años de edad, y que contaban con mascotas.
 
“Los datos sobre las relaciones con mascotas destacaron”, dice Cassels a la cadena pública de noticias BBC y refiere que por lo general se asocia a las mascotas con juegos para los niños sin considerarlos en términos de una relación emocional.
 
La investigación muestra que los niños con dificultades emocionales, tales como duelo, divorcio, inestabilidad o enfermedad, obtienen un apoyo de especial importancia de sus mascotas.
 
“Los niños no solo recurren a sus mascotas para sentir apoyo y compañía cuando enfrentan alguna adversidad, sino que lo hacen incluso más de lo que recurren a sus hermanos, a pesar de saber que sus mascotas no entienden realmente lo que están diciendo”, añade.
 
El estudio sugiere que los menores también son propensos a tener una relación más fuerte con sus mascotas que sus pares, ya que tales relaciones -sobre todo cuando son de niñas con perros- alientan un comportamiento más social, como “ayudar, compartir y cooperar”.
 
Los investigadores estiman ahora como “válido hablar de las relaciones infantiles con mascotas de la misma forma en que hablamos acerca de las relaciones entre hermanos”.
mayo 15/2015 (Notimex)

2015 “.