Especialistas del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic) descubrieron que el líquido amniótico, componente que protege al bebé durante el embarazo, posee sustancias y nutrientes capaces de sanar y clarificar la vista en caso de quemaduras de córnea, la capa transparente del ojo que lo protege de agentes externos y permite enfocar las imágenes para observarlas nítidamente.

El equipo comenzó estos estudios luego de observar que la membrana amniótica, utilizada como tratamiento efectivo para tratar estas quemaduras, tiene propiedades regenerativas capaces de controlar la inflamación que sufren las córneas.

Al respecto, la investigadora del Ivic y responsable del proyecto, Beatriz Brito, comentó que pensaron que “si el líquido amniótico es producido en la placenta, también podría causar el mismo efecto en la córnea sin someter al paciente a la intervención quirúrgica y la incomodidad que supone la colocación de la membrana en el ojo”, expuso citada en un boletín de prensa del Ivic.

Luego de esto, los investigadores comenzaron los estudios preclínicos que se realizaran como experimentos en conejos, cumpliendo con el protocolo exigido por el Código de Bioética para Investigación de Animales del Ivic.

Los estudios demostraron que las sustancias presentes en el líquido amniótico a término, es decir el resultante en el momento del parto, son capaces de inhibir la respuesta inmunitaria, así como controlar el paso de las células inflamatorias a los tejidos afectados y la formación de vasos sanguíneos, añade la nota.

“El cambio es fantástico, 70 % de los animales presentaron clarificación en la córnea. Gracias a estas conclusiones decidimos realizar el mismo protocolo pero empleando el líquido amniótico de ratas y encontramos que también es efectivo en el nuevo modelo”, señaló Brito.

Las mejoras observadas en la córnea de los animales permaneció en el tiempo, a pesar de suspender la aplicación de las gotas con líquido amniótico después de los 21 días indicados.

Las quemaduras de córnea son producidas por la exposición a sustancias alcalinas como la cal, la lejía, los limpiadores de cañerías y el hidróxido de sodio, por lo cual estos accidentes suelen ocurrir en la población activa en el mercado laboral.

Esta investigación se ha propuesto encontrar soluciones eficaces a este problema de salud para mejorar la calidad de vida de quienes lo sufran.
julio 16/2015 (AVN)

2015 “.

La eficacia de las vacunas contra el sida está vinculada a la genética y, por tanto, es diferente en cada persona, según reveló un artículo publicado por la revista “Science Translational Medicine“.

De acuerdo con el estudio, el fenotipo de cada persona, es decir, los rasgos observables de su estructura genética, determina si una vacuna hará o no efecto en ese individuo, lo que puede significar un gran avance en el desarrollo de vacunas contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), causante del sida.

“La genética es casi seguro relevante para determinar si una vacuna funcionará bien, pero hasta ahora los diseñadores de vacunas han buscado un mismo producto para todo el mundo o para la mayoría”, indicó el coautor del estudio Daniel Geraghty.

Geraghty, quien trabaja en el centro Fred Hutchinson de Investigación sobre el Cáncer de Seattle (Estados Unidos), aseguró que la búsqueda de un solo producto “no servirá en el caso de muchas vacunas”.

El estudio publicado analizó los resultados de una vacuna de prueba aplicada a varias personas en Tailandia en 2009, que se mostró eficaz en la protección contra el virus en un 31 % de los casos.

Este 31 % de casos se correspondían con las personas con una variante genética concreta, mientras que en el resto de individuos sin la variación genética la vacuna incrementó el riesgo de infección.

“El gen identificado en este estudio es uno de los que durante tiempo se ha sabido que está directamente relacionado con la respuesta inmunitaria a la infección”, indicó Geraghty, quien aseguró que se trata de una variación genética “común”.

El estudio fue liderado por el Programa de Investigación del VIH del Ejército de Estados Unidos, y también halló que otra variación genética fue la causante de que tras aplicarse la vacuna aumentase el riesgo de infección en ciertos individuos.

Esta nueva revelación sobre el vínculo existente entre el fenotipo y la eficacia de las vacunas podría abrir un nuevo escenario en el que se empezasen a desarrollar vacunas específicas de acuerdo con cada estructura genética, apuntaron algunos expertos.
julio 16/2015 (Notimex)

2015 “.

Corea del Sur está considerando anunciar el próximo mes el fin del brote del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), luego que este jueves se cumplen 11 días sin reportarse un nuevo caso de contagio.

El jefe del grupo de trabajo central sobre el MERS, Kwon Deok-cheol, está contemplando la posibilidad de bajar de forma independiente la alerta del MERS del nivel de “precaución” al nivel más bajo de “atención”, lo que equivaldría a anunciar el fin de la enfermedad en el país.

Sin embargo, el gobierno de Seúl antes de decretar el fin del brote, debe aceptar las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), reportó la agencia surcorena de noticias Yonhap.

A la fecha, Corea del Sur no ha reportado ningún caso nuevo del MERS por 11 días consecutivos, manteniéndose en 186 el número de personas contagiadas. Asimismo, el número total de víctimas mortales también ha permanecido en 36 desde el viernes pasado.

Aunque Kwon no dio una fecha específica, insinuó que el anuncio de bajar el nivel de alerta podría ocurrir el 2 de agosto, 28 días después de que se confirmara el último caso del MERS en el país.

Los criterios del gobierno para tomar dicha medida difieren de los fijados por la OMS, la cual se espera que anuncie el fin del MERS cuatro semanas después de que la última persona infectada de negativo en la prueba de la enfermedad, lo que sería a mediados de agosto.

Este jueves, 258 personas permanecen en cuarentena, debido a que se sospecha su posible infección, tras haber entrado en contacto directo con un paciente infectado, lo que supone un descenso de 64 personas en comparación con el día anterior.

Desde que se registró el primer caso, el pasado 20 de mayo, casi 16 mil 700 personas han sido puestas en cuarentena tras haber entrado en contacto directo con un paciente del MERS, de las cuales, 16 mil 432 han sido liberadas.

De los 186 diagnosticados, 133 han sido dados ya de alta tras haberse recuperado de la enfermedad y 17 siguen hospitalizados a fecha, aunque 13 de ellos han dado negativo a la prueba del MERS y los cuatro restantes se encuentran en condición inestable.

El 91.7 % de los fallecidos por la enfermedad en Corea del Sur fueron ancianos que padecían enfermedades previas, como cáncer y afecciones cardiacas, pulmonares o renales serias.

El MERS es una enfermedad respiratoria vírica para la que no existe todavía ni vacuna ni tratamiento.
julio 16/2015 (Notimex)

2015 “.

Un equipo internacional de científicos, en el que participa la Universidad de Granada, revela aspectos desconocidos hasta ahora sobre la biología de células madre.

Un equipo internacional de científicos, en el que participa la Universidad de Granada, ha aportado nuevos datos desconocidos hasta la fecha sobre las células madre pluripotentes. Su trabajo, que se publica en “Cell Reports“, revela conexiones funcionales muy importantes entre la regulación epigenética del genoma humano, las rutas de señalización celular y el fenómeno de heterogeneidad intercelular en células madre pluripotentes.

Este estudio contribuye a una mejor compresión de las transiciones de linaje celular. David Landeira Frías, investigador del departamento de Ciencias de la Computación e Inteligencia Artificial de la Universidad de Granada y uno de los autores, apunta que los recientes avances en el campo de la biomedicina “nos permiten reprogramar de manera artificial células del cuerpo de un organismo adulto a un estado de pluripotencia similar al encontrado durante el desarrollo embrionario temprano”.

Diferencias de comportamiento

“Una de las grandes barreras para la aplicación segura y exitosa de esta tecnología a entornos clínicos es la naturaleza heterogénea de las poblaciones de células madre; variaciones funcionales entre células de una misma población generan grandes diferencias en su comportamiento que podría conllevar el fallo de la terapia, e incluso el desarrollo de nuevas enfermedades”, advierte el investigador de la UGR.

Las denominadas variaciones célula-célula ocurren en células con el mismo genoma y, por tanto, es muy probable que los modulares epigenéticos tengan un papel crítico en la generación de la heterogeneidad funcional.

Mediante el uso de técnicas punteras en epigenómica, el laboratorio de David Landeira en el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), Pfizer-Junta de Andalucía-UGR, en colaboración con el laboratorio de Amanda Fisher, del MRC-Clinical Science Centre en Reino Unido, han analizado la función de un regulador epigenético (Jarid2) en la creación de variabilidad intercelular en poblaciones de células madre pluripotentes.

Los resultados de la investigación muestran que Jarid2 “es un factor esencial para que las células pluripotentes mantengan una interacción adecuada con las células de su entorno y puedan así llevar a cabo procesos de diferenciación celular de manera eficiente y coordinada”.

Además, los científicos han demostrado que Jarid2 regula la heterogeneidad y función de las células pluripotentes a través de rutas de señalización tradicionalmente implicadas en diversos tipos de cáncer, por lo que el estudio también es relevante en el contexto de esta enfermedad.
julio 16/2015 (Diario Médico)

Un equipo internacional de científicos -varios de ellos españoles- publica en la última edición de “Science Translational Medicine” los resultados preclínicos del compuesto antipalúdico DSM265, que afecta a distintos estadios del ciclo de vida del parásito “Plasmodium”.

El gran desafío actual frente al paludismo es desarrollar combinaciones de fármacos que permitan atajar la selección de resistencias por parte del parásito “Plasmodium”, que infecta cada año a 200 millones de personas en todo el mundo. Para ello, es necesario incorporar al arsenal terapéutico nuevos medicamentos con mecanismos de acción diferentes. En el último número de “Science Translational Medicine” se presentan los resultados preclínicos de la molécula DSM265, que ya ha pasado la fase I de ensayos clínicos.

La investigación ha contado con la participación de varios científicos españoles, entre ellos Javier Gamo, jefe de la Unidad de Malaria de GSK, en Tres Cantos (Madrid), quien expone los puntos fuertes del nuevo compuesto: “Afecta a distintos estadios del ciclo de vida del parásito, tanto en glóbulos rojos como en hígado, tiene una vida media larga y podría utilizarse como profilaxis”.

Los investigadores, encabezados por Margaret Phillips, de la Universidad de Texas, evaluaron la eficacia y la seguridad de DSM265 en diferentes tipos de “Plasmodium”, incluyendo cepas multirresistentes a los tratamientos actualmente disponibles. Utilizaron células humanas y modelos de roedores, perros y monos.

Mecanismo de acción
Gamo explica que otro de los aspectos relevantes de la molécula es que tiene “un modo de acción ya conocido”. Se trata del primer inhibidor de la enzima dihidrooratato desidrogenasa (DHODH) que ha alcanzado la fase clínica de investigación para el tratamiento del paludismo. “Esa enzima es un paso crítico de la biosíntesis de pirimidinas, que son sillares básicos para el metabolismo celular”, resume el experto, agregando que los estudios “In vitro” y en animales han mostrado que el fármaco “inhibe la enzima DHODH del “Plasmodium”, pero no el equivalente en humanos”.

En cuanto a la vida media del compuesto, la investigación muestra la “posibilidad de que se pueda administrar una sola dosis a los pacientes como tratamiento”. Las propiedades farmacocinéticas observadas indican que los efectos terapéuticos podrían prolongarse durante más de ocho días.

Ya ha concluido la fase I de ensayos clínicos y Gamo anuncia que “se acaba de aprobar la fase II, que se llevará a cabo en personas infectadas en Perú. Los resultados deberían estar disponibles a finales del año que viene”.
julio 16/2015 (Diario Médico)

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Triaminopyrimidine is a fast-killing and long-acting antimalarial clinical candidate.

Antimalarial compounds in Phase II clinical development.

Realizar un entrenamiento muscular respiratorio en pacientes que han padecido un ictus ayuda a reducir las complicaciones e infecciones respiratorias, según un estudio coordinado por Ester Marco, del Servicio de Rehabilitación del Hospital del Mar y de la Esperanza, que se publica en “Neurology”.

Según ha explicado Marco a DM, este trabajo comenzó hace unos tres años con una beca del Instituto de Salud Carlos III y que ayudó a crear sinergias entre la Unidad de Rehabilitación Respiratoria y la de Neurología. “Empezaban a aparecer algunos estudios que sugerían que los pacientes con secuelas de ictus podían beneficiarse de un entrenamiento específico de ejercicios respiratorios y disminuir las complicaciones respiratorias que pudieran aparecer. Quisimos comprobar esta hipótesis”, ha dicho Marco. Puesto que ya contaban con experiencia en el entrenamiento respiratorio de pacientes con EPOC, el equipo de Marco trató de trasladar los conocimientos a los pacientes neurológicos con la participación de un grupo multidisciplinar.

El ensayo randomizado se realizó con un grupo de 110 pacientes que sufrieron un ictus a los que se les indicó entrenamiento activo o placebo durante su ingreso en rehabilitación. Con la ayuda de un fisioterapeuta la mitad de los pacientes realizaron dos veces al día ejercicios duales de alta intensidad durante tres semanas para trabajar los músculos inspiratorios y espiratorios “con una válvula Orygen Dual que permite realizar esos ejercicios contra cargas específicas y hacer un entrenamiento concreto de la fuerza muscular. Comprobamos que la fuerza muscular respiratoria mejoró y a los seis meses tenían menos complicaciones respiratorias”. Se observó que los pacientes realizaron un buen cumplimiento de los entrenamientos y que estos fueron bien tolerados y no produjeron efectos secundarios.

Beneficios
Con la técnica se mejoró la fuerza muscular respiratoria, se redujo la incidencia de infecciones respiratorias y el riesgo de aspiración de líquidos y alimentos y, en consecuencia, las neumonías por broncoaspiración y el riesgo de mortalidad. “La rehabilitación después de un ictus incluye sesiones de terapia física, ocupacional y tratamiento del lenguaje y de los trastornos de la deglución, con el objetivo de facilitar sus actividades diarias, la movilidad y sus habilidades de comunicación, pero hasta ahora el proceso de rehabilitación no incluía ningún entrenamiento respiratorio específico”.

El grupo de Marco, del grupo de investigación en Rehabilitación del Instituto Hospital del Mar e Investigaciones Médicas (IMIM), se centrará ahora en estudiar si los resultados se pueden replicar en pacientes con ictus y disfagia, y “estamos trabajando en determinar cuál sería el mejor esquema de entrenamiento, si necesitamos hacerlo durante más de tres semanas y a mayor o menor intensidad”.
julio 16/2015 (Diario Médico)

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Inspiratory muscle training during pulmonary rehabilitation in chronic obstructive pulmonary disease: A randomized trial.

Pulmonary Rehabilitation for Patients with Chronic Airways Obstruction.

The effects of respiratory training for chronic obstructive pulmonary disease patients: a randomised clinical trial.