Injertar una vejiga junto al riñón diseñado a partir de células madre conforma un sistema de excreción que favorece el funcionamiento de los órganos trasplantados, según se ha visto en modelos de animal.

La enfermedad renal aumenta en todo el mundo y el tratamiento de su fase final se ve limitado por la escasez de órganos para la donación.

En los últimos años, los investigadores han logrado diseñar riñones funcionales de novo a partir de células madre. Sin embargo, para que estos organoides puedan tener una auténtica aplicación clínica han de contar con una vía excretora completamente desarrollada.

Esto es lo que ha conseguido un grupo de investigadores de la Universidad de Jikei, en Tokio. El laboratorio de Takashi Yokoo propone una solución en “Proceedings of the National Academy of Sciences” (“PNAS“) y demuestra así, en dos modelos diferentes de animales, que los riñones de laboratorio podrían ser una realidad alternativa a la donación.

El principal escollo que superar en los riñones de diseño era su incapacidad para crecer en todo su tamaño. Al no contar con las vías necesarias para excretar la orina, los órganos generaban hidronefrosis.

El equipo de Yokoo ha implantado riñones embrionarios de rata junto con vejigas en roedores adultos, que actuaron como receptores. Cuatro semanas después del trasplante, los científicos conectaron uno de los uréteres de la rata hospedadora a la vejiga trasplantada. Con ello, permitieron que la orina “viajara” de los riñones trasplantados a la vejiga injertada y de ahí, a la vejiga del hospedador, lo que evitó la hidronefrosis.

Ocho semanas después del injerto, el tejido de los riñones presentaba estructuras propias de los riñones maduros. Para analizar la viabilidad clínica de este sistema, que los autores han denominado “sistema escalonado de uréter peristáltico”, repitieron el experimento con cerdos y lograron resultados similares a los observados en ratas.

Los científicos japoneses destacan que “por lo que sabemos, es la primera vez que se demuestra que este sistema puede resolver dos problemas importantes en la obtención de riñones a partir de células madre: la construcción de una vía de excreción urinaria y el crecimiento continuo de los órganos generados”.
septiembre 24/2015 (Diario Médico) 

El Spect -TC aporta un gran beneficio en los pacientes que no muestran el ganglio centinela en la imagen planar de la gammacámara y en tumores localizados en zonas con drenaje linfático impredecible.
Investigadores del Complejo Hospitalario Universitario de Huelva han participado en un estudio que se publica en “The Journal of Nuclear Medicine”, que compara dos tipos de imágenes diagnósticas utilizadas para la localización del ganglio centinela en pacientes con cáncer: la gammacámara y el Spect.

El artículo, cuya primera firmante es Amelia Jiménez-Heffernan, jefa del servicio de Medicina Nuclear del hospital onubense, muestra las conclusiones de una investigación en la que han participado 15 hospitales de una decena de países.

En conjunto, se han estudiado imágenes de más de un millar de pacientes con cáncer de mama, melanoma y pelvis. El Complejo Hospitalario Universitario de Huelva se ha centrado en el cáncer de mama y ha aportado a este trabajo 268 pacientes.

A todas ellas se les ha realizado un doble estudio con gammacámara, que obtiene imágenes planares de las pacientes, y Spect-TC, que obtiene una imagen tridimensional por la fusión de dos tecnologías en un mismo equipo, la gammacámara y el TC.

Valor de la imagen híbrida
La conclusión es que el Spect-TC aporta un gran beneficio en determinados grupos de pacientes. En concreto, en aquellos que no muestran el ganglio centinela en la imagen planar de la gammacámara, en tumores localizados en zonas con drenaje linfático impredecible, así como en tumores pélvicos porque tienen un drenaje linfático profundo difícil de ver en la imagen planar.

Por lo tanto, el análisis ensalza el valor de la imagen híbrida Spect-TC, que combina la medicina nuclear con el radiodiagnóstico, debido a su mayor contraste, mejor resolución y localización anatómica exacta.
septiembre 24/2015 (Diario Médico)

Puede leer en:

Results of a Prospective Multicenter International Atomic Energy Agency Sentinel Node Trial on the Value of SPECT/CT Over Planar Imaging in Various Malignancies

La revista científica “Proceedings of the National Academy of Sciences” (“PNAS“) publicó el primer borrador de “árbol de la vida”, que incluye aproximadamente 2,3 millones de especies de animales, plantas, hongos y microbios.

Elaborado por 11 universidades estadounidenses, el documento contiene unos 500 árboles más pequeños que ya fueron publicados antes.

De acuerdo con “PNAS”, el “árbol de la vida” muestra las relaciones entre todas las especies vivas conocidas, revelando sobre el origen de la vida tras tres mil 500 millones de años de evolución.

La compilación consiste en un diagrama que muestra las relaciones de evolución entre todos los organismos vivos e indica cómo diferentes especies descienden de un ancestro común.

Al entender cómo los millones de especies de la Tierra se relacionan entre sí ayuda,  pues los científicos pueden descubrir nuevos antibióticos y seguir el origen y difusión de enfermedades infecciosas como el VIH, el ébola y la gripe.
septiembre 24/2015

2015 ?.

Una investigación condujo al hallazgo de una nueva defensa natural contra las infecciones provocadas por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), causante del sida, divulgó recientemente la revista “Amazings”.

Lo descubierto por el equipo de Yong-Hui Zheng, de la Universidad Estatal de Michigan, en Estados Unidos, es una proteína, la ERManI, que evita que el virus pandémico se reproduzca.

El artículo da cuentas de que en estudios precedentes Zheng y sus equipo de colaboradores probaron una estrategia que parecía capaz de interferir con la propagación del VIH-1, pero no pudieron identificar el mecanismo que estaba deteniendo el proceso.

“Con el nuevo estudio ahora se sabe que la ERManI es una pieza fundamental del mecanismo, y que esta proteína posee un gran potencial como tratamiento antirretroviral”, explicó la publicación.

Aunque apunta que esos tratamientos no son vacunas; simplemente mantienen a raya al VIH, haciendo que esté siempre a niveles bajos en el cuerpo.

Si bien puede que pasen varias décadas antes de que se pueda recetar un tratamiento basado en la ERManI para pacientes infectados por esta enfermedad, los resultados de Zheng proporcionan un camino sólido por el cual avanzar mediante futuras investigaciones con células humanas, y posteriores ensayos clínicos.

Según el texto, el próximo paso que se perfila en esta línea de investigación será comprobar si la resistencia al VIH puede ser promovida gracias al incremento de los niveles de ERManI.

Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirman que el virus es un problema global pues hasta el final de 2012 cerca de diez millones de personas estaban recibiendo terapia antirretrovírica en países de ingresos bajos y medianos.

Sin embargo, más de 16 millones de personas que reúnen las condiciones para recibir esa terapia en virtud de las nuevas directrices de 2013, no tienen acceso a los medicamentos antirretrovirales.
septiembre 24/2015

2015 ?.

Puede leer:

ERManI is required for HIV-1 envelope glycoprotein degradation via endoplasmic reticulum-associated protein degradation pathway

Científicos de Estados Unidos descubrieron que el salsalate, un medicamento antiinflamatorio para tratar la artritis reumatoide, revierte disfunciones como el alzhéimer.

Según el número más reciente de la revista especializada “Nature Medicine” el fármaco afecta la proteína tau en ratones a los que se indujo demencia frontotemporal.

El salsalate, explican los especialistas del Instituto Gladstone, en San Francisco, previene la acumulación de tau en el cerebro y lo protege contra deficiencias cognitivas.

Mediante la administración de este fármaco, los expertos lograron disminuir los niveles de la proteína tau “cuya modificación está implicada en la formación de estructuras aberrantes en el cerebro”, lo que se tradujo en una reducción en los problemas de la memoria.

“Además, observamos que protege contra la atrofia del hipocampo, una región cerebral importante para la formación de la memoria que se ve afectada por la demencia”, expresó Li Gan, coautor del estudio.

Por primera vez se realiza un acercamiento farmacológico que revierte todos los aspectos de la toxicidad de la proteína tau.

“Los profundos efectos protectores del salsalate se lograron incluso cuando fue administrado después de que la enfermedad comenzase, lo que indica que podría ser una opción efectiva de tratamiento”, destacó.

Al investigar cerebros “post mortem” con la enfermedad de Alzheimer, el equipo de Gan descubrió que la acetilación de tau es uno de los primeros signos de la dolencia, incluso antes de que los ovillos neurofibrilares sean detectados.

Los científicos comprobaron que el salsalate puede inhibir la enzima p300 en el cerebro, que muestra valores altos en el alzhéimer y es culpable de desencadenar la acetilación.

La revista explicó que ya se inició un estudio clínico de otra condición neurológica: reducir los niveles de tau en parálisis supranuclear progresiva.

El alzhéimer es la forma más común de demencia y su característica más representativa es la pérdida de memoria, aunque produce otros síntomas que impiden el desarrollo de las actividades cotidianas.
septiembre 24/2015

2015 ?.

Un equipo de investigadores descubrieron un nuevo virus en la sangre humana y aunque de desconoce qué tan patógeno es, tampoco existe evidencia de que haya causado daño a nadie.

La secuencia genética del recién identificado hepegivirus humano 1 (HHpgV-1) muestra similitudes con la hepatitis C, que puede causar daño hepático grave, y con el inofensivo -y hasta provechoso- pegivirus humano (antes denominado hepatitis G), según los científicos.

El hallazgo del HHpgV-1 se produjo gracias a nuevas y sofisticadas técnicas de secuenciación profunda de fragmentos de ARN (ácido ribonucleico) y ADN (ácido desoxirribonucleico), mientras los investigadores buscaban nuevos virus humanos.

Los especialistas trabajaron con muestras simples de sangre de 46 personas, recogidas antes y después de haber recibido una transfusión, y secuenciaron los ácidos nucleicos (los bloques de construcción de ADN) de los virus conocidos.

Los resultados, publicados en la revista especializada “mBio“, revelaron que las muestras post-tranfusión de dos personas tenían lo que parecía un nuevo flavovirus, la familia que incluye la hepatitis C y el pegivirus humano.

Posteriormente, los investigadores dirigidos por Amit Kapoor, virólogo de la Universidad de Columbia, tomaron nuevas muestras de sangre para analizarlas y encontraron que el virus había desaparecido, por lo que a partir de esto estudiaron a 70 personas más pero no lo encontraron.

El análisis de un lote diferente de muestras, de 106 personas que recibieron sangre porque tenían hemofilia, reveló que dos personas más -que tenían infecciones persistentes- albergaban secuencias del HHpgV-1, pero no encontraron alguna enfermedad relacionada.

Los investigadores aún deben aislar el virus en sí o producirlo en cultivos celulares, pero están convencidos de que existe.

Michael Houghton, virólogo de la Universidad de Alberta, en Edmonton, que ayudó a identificar la causa del virus de la hepatitis C, subraya que aún muchas incógnitas permanecen, como el posible impacto del HHpgV-1 en el hígado y su papel en otras enfermedades.
septiembre 24/2015 (Notimex)

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