El cáncer de ovario no es una sola enfermedad, sino varios tipos distintos de tumores que afectan a los ovarios. Se necesita una comprensión más amplia para mejorar la prevención, la detección y el tratamiento , señala un panel de expertos de Estados Unidos.

Las evidencias sugieren que muchos cánceres de ovario comienzan en otros tejidos, como las trompas de Falopio, y al final se propagan a los ovarios. En otros casos, los cánceres surgen de células que no se consideran como parte de los ovarios, según un informe de las Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina de Estados Unidos. El informe fue encargado por el Congreso.

Los autores anotaron que hay “lagunas sorprendentes” en el conocimiento sobre el cáncer de ovario. Hicieron una llamada a investigaciones adicionales para obtener más información sobre las causas y mejorar la prevención, la detección temprana, el tratamiento y la gestión de la enfermedad.

“Aunque se han logrado avances en la investigación sobre el cáncer de ovario en las últimas décadas, queda mucho por aprender”, comentó en un comunicado de prensa de la academia Jerome Strauss III, presidente del comité del informe. Strauss también es vicepresidente ejecutivo de asuntos médicos y decano de la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Virginia, en Richmond.

“Mientras más se comprenda sobre la biología básica de los varios tipos de cánceres de ovario, por ejemplo el lugar del cuerpo en que se originan, más rápidamente podremos lograr avances en la prevención, las pruebas de detección, la detección temprana, el diagnóstico, el tratamiento y la atención de respaldo”, explicó.

Cada año, en Estados Unidos se diagnostica un cáncer de ovario a más de 21 000 mujeres, dijeron los investigadores. Y más de 14 000 mujeres mueren de la enfermedad cada año, añadieron. La tasa de supervivencia a cinco años es de menos del 50 %, anotaron los investigadores.

El cáncer de ovario inicial no tiene ningún síntoma distintivo. Tampoco hay una prueba de detección efectiva para el cáncer de ovario. Alrededor de dos terceras partes de estas pacientes son diagnosticadas en las etapas tardías de la enfermedad, cuando el cáncer ya se ha propagado a otras partes del cuerpo, anotaron los autores del informe.

El informe también encontró que la calidad de la atención ofrecida a las pacientes de cáncer de ovario varía mucho en el país. Varios grupos han desarrollado directrices para un estándar de atención, pero menos de la mitad de las pacientes de cáncer de ovario reciben la atención recomendada, reveló la investigación.

El informe encontró dos factores predictivos de un mejor resultado para las mujeres con cáncer de ovario. Uno era ser tratada por un oncólogo ginecológico. El otro era recibir tratamiento en un hospital que gestione una gran cantidad de esos casos. Pero muchas pacientes no tienen acceso a ese tipo de atención, señalaron los autores del informe.

Para reducir las desigualdades en la atención, recomendaron que médicos y científicos busquen formas de garantizar un uso constante de los estándares de atención sugeridos actualmente.

El informe también señaló que unos mejores métodos para identificar a las mujeres con un riesgo alto de cáncer de ovario podrían mejorar la prevención y la detección temprana. Por ejemplo, hay vínculos firmes entre el cáncer de ovario y los antecedentes familiares de la enfermedad, unas mutaciones hereditarias específicas como en el BRCA1 y el BRCA2, y ciertos síndromes hereditarios de cáncer, anotaron los autores.

marzo 5 / 2016 (Health Day)

Después de realizar un rastreo genético en diferentes poblaciones de individuos con autismo, investigadores de las universidades de Jaén y Stanford han identificado un grupo de genes que se expresan tanto en sangre como en cerebro.

El autismo es considerado un grupo heterogéneo de trastornos del desarrollo cerebral con una elevada prevalencia y que presenta una gran variedad de caracteres visibles agrupados bajo un término común, el trastorno del espectro autista (TEA). Sus características clínicas comunes incluyen dificultades en la interacción social, déficits en la comunicación y conductas repetitivas y estereotipadas.

La comunidad científica aún no ha hallado una hipótesis común sobre las causas moleculares del trastorno del espectro autista ya que, dependiendo del grupo de investigación, detectan unos genes u otros y no existe consenso sobre todas las bases genéticas relacionadas. ?Consideramos que un estudio integrado, mediante biología de sistemas, de la expresión génica de diferentes experimentos podría ser útil para arrojar luz sobre los genes y los procesos biológicos implicados?, apunta uno de los autores del estudio, Francisco J. Esteban, de la Universidad de Jaén.

Investigadores de la Universidad de Jaén, en colaboración con la Universidad de Stanford, Estados Unidos, han comparado datos de expresión de genes procedentes de diferentes poblaciones internacionales de individuos con autismo para comprobar si existen patrones comunes.

Los expertos han detectado 66 genes que se expresan de forma simultánea tanto en cerebro como en sangre. La presencia en ambos tejidos sugiere la existencia de una firma biológica detectable en los componentes sanguíneos de personas con trastorno del espectro autista, que puede servir como pista de una disfunción neurológica cerebral y ayudar en el diagnóstico precoz

?Hemos acometido un análisis comparativo de la expresión génica de un total de 1.232 muestras diferentes: 657 de pacientes autistas, 9 de pacientes con discapacidad intelectual y 566 de sujetos control. Los hemos agrupado en 27 conjuntos de datos de nueve experimentos independientes. Nuestro objetivo era comprobar la posible existencia de un patrón en común representativo de autismo y, en caso afirmativo, si éste puede ser detectado tanto en sangre como en cerebro?, explica otra de las autoras Leticia Díaz-Beltrán, investigadora de las Universidades de Jaén y Stanford.

?La detección en el tejido sanguíneo nos aporta una pista, un reflejo de que también está en el principal órgano afectado del sistema nervioso, lo que puede ayudar al diagnóstico?, adelanta Esteban.

Firma biológica en sangre del autismo

Para llegar a estas conclusiones, publicadas en un estudio dela revista Translational Psychiatry,

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26731442

los expertos aplicaron teoría matemática al análisis biomédico, en la denominada, biología computacional. Arrancaron con la conversión de las diferentes listas de genes, obtenidas de cada uno de los experimentos, en una matriz binaria de presencia/ausencia de genes. A partir de esta, y con el fin de determinar el grado de relación existente entre los ensayos, realizaron un análisis de agrupamiento (clustering).

A continuación, construyeron un árbol de relación para determinar qué muestras de genes se parecían entre ellas, atendiendo a los genes en común expresados. Luego, demostraron, mediante estadística, que esa selección no se debe al azar. ?Nos llamó la atención que eran muestras con distintos experimentos o tejidos. Las muestras de sangre iban con sangre y las de cerebro con cerebro y, en 66 genes, había una mezcla inusual. Se encontraban en ambos tejidos y se repetían en distintos sujetos?, aclara la experta.

Los investigadores comprobaron que cuatro de ellos ya habían sido previamente asociados al trastorno del espectro autista y que otros 56 o bien tenían descritas interacciones directas con genes candidatos a autismo o estaban implicados en trastornos neurológicos asociados a este desorden.

También verificaron si en otros estudios con tejido sano se producía la coincidencia de esos genes en sangre y cerebro o era una señal solo en personas con autismo. Concluyeron que en ambos tejidos los resultados aparecían siempre como grupos totalmente independientes y muy diferentes a los del análisis en TEA, por tanto, estos genes eran propios de autismo.

Los expertos detectaron la existencia de estos genes como primer paso para el diagnóstico del autismo a partir de un análisis de sangre. ?Aunque se trata de resultados preliminares que requieren confirmación a través de su validación experimental en otras poblaciones independientes, nuestro hallazgo sugiere la existencia de una firma biológica detectable en la sangre de individuos con autismo, eco de una señal de disfunción neurológica cerebral?, apostilla Esteban.

marzo 04/ 2016 (SINC)

 Un estudio internacional concluye que acontecimientos como un cumpleaños, una boda, una fiesta sorpresa o una despedida de soltero, condicionan el riesgo de afección cardíaca.

Un estudio publicado en European Heart Journal   alerta del riesgo de ser demasiado feliz. Hasta ahora se tenía constancia del síndrome takotsubo o corazón roto, que hace referencia al debilitamiento de los músculos del corazón tras acontecimientos tristes, pero parece que acaban de descubrir el síndrome del corazón feliz.

Un grupo de investigadores internacionales alerta ahora del peligro que supone una sobreexcitación por causas alegres. Apuntan que la felicidad puede llegar a ser letal. ?Nuestros hallazgos sugieren que los acontecimientos felices y tristes de la vida pueden compartir vías emocionales similares. Los médicos deben ser conscientes de ello y preguntar por este tipo acontecimientos a la hora de tratar a un paciente con síntomas de ataques al corazón, como pueden ser dolor de pecho y dificultad de respirar?, explica la doctora Jelena Ghadri, autora del estudio y cardióloga residente en el Hospital Universitario de Zúrich, en The Telegraph .

Para llegar a esta conclusión el equipo de investigadores analizó a 1 750 pacientes que fueron diagnosticados con problemas de corazón. De los 1 750 pacientes, originarios de nueve países diferentes, se detectaron que 485 personas habían sufrido una experiencia emocional importante. Y de éstos un 4 % había sufrido el ataque tras un acontecimiento feliz. Los acontecimientos eran muy variados: un cumpleaños, una boda, una fiesta sorpresa, una despedida de solteros, el nacimiento de un familiar o hasta la victoria de un equipo de rugby.

El problema del ?síndrome del corazón feliz? detectado en el estudio afectaba sobre todo a las mujeres. Un 95 % de los diagnosticados eran señoras con una edad media de 65 años. El doctor Christian Templin, otro de los encargados en el estudio, afirma que aún es pronto para comprender los mecanismos exactos que subyacen las variantes del síndrome de corazón roto y el feliz, pero no duda de que están entrelazados.

marzo 05/2016 (JANO)

La prueba, desarrollada por investigadores de la multinacional alemana Siemens está disponible únicamente para su uso en investigación, aunque la empresa dice estar trabajando para que pueda ser pronto utilizado con pacientes.

La división de diagnóstico de Siemens Healthcare ha desarrollado ?en tiempo récord? una prueba  capaz de detectar el virus del Zika antes de que aparezcan anticuerpos. Este virus, transmitido por el mosquito Aedes aegypty, ha sido ya considerado una emergencia internacional por la Organización Mundial de la Salud y es sospechoso de haber ocasionado miles de casos de microcefalia en recién nacidos.

La nueva prueba está disponible para su uso en investigación y es compatible con el sistema de análisis molecular de Siemens VERSANT® kPCR y con otros equipos de técnica PCR para analizar ADN. El sistema permite extraer ADN y ARN con una amplia variedad de muestras, indica la firma.

?Hemos trabajado para tener disponible lo antes posible este test. Nuestro plan es desarrollar pronto un sistema de diagnóstico in vitro de este virus para ponerlo a disposición de los profesionales y pacientes?, señala David Stein, director de estrategia e innovación de Siemens Healthcare. Joern Mosner, jefe de investigación y desarrollo de la empresa, comenta que todo el proceso ha sido muy rápido, como respuesta a la situación de emergencia que conlleva la expansión de este virus.

Zika cultivado

Con virus del Zika cultivado para pruebas de sensibilidad, demostraron que su método era capaz de distinguir de manera específica el patógeno sin confundirlo con otros virus, como el chikungunya, el dengue y virus del Nilo Occidental.

Por su parte, Fernando Beils, director de diagnóstico molecular de Siemens Healthcare, dice que espera que la nueva prueba  pueda ayudar a los investigadores a identificar este virus y a desarrollar una vacuna. ?Nuestro objetivo es apoyar en todo lo que sea posible a la ciencia en su lucha contra este brote?.

marzo  05/2016 (SINC)

Desde que nacemos estamos rodeados de sonidos. Diferentes estudios han abordado la relación que tienen con la formación del individuo, tanto desde el punto de vista antropológico como cultural o neurológico.

En una investigación que analiza trabajos de estas disciplinas, investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en España, han desarrollado una teoría que establece que los sonidos del ambiente modelan las capacidades musicales del cerebro.

?Las modelan activamente e incluso antes de nacer, pero con unos márgenes amplios de modificación?, explica Javier Campos Calvo-Sotelo, investigador de la facultad de Geografía e Historia de la UCM y autor principal del estudio, que se publica en Psychology of Music.

Según esta teoría existe una afinidad sónica en cada persona, innata y que, a la vez, se va adquiriendo con el paso del tiempo en función de los diferentes estímulos ambientales. El papel de los progenitores, especialmente el de la madre, resulta fundamental.

?La vocalidad materna en particular y el ambiente sonoro del hogar en el que viva el niño ejercerán una influencia considerable en la relación que este establezca y desarrolle con la música?, afirma el autor.

El trabajo realiza una revisión de diferentes iconos musicales, señalando la época y el contexto en el que realizaron sus obras. Mozart, por ejemplo, escuchaba principalmente ?pájaros, voces humanas, carros con ruedas metálicas que se mueven por las calles adoquinadas y los sonidos agudos del látigo del cochero?, según describió el compositor Murray Schafer.

En opinión de este autor, habría una correlación entre los sonidos del siglo XVIII y la música compuesta por Mozart, llena de frecuencias medias y altas, donde los tonos graves son bastante ligeros.

Las óperas de Rossini, por su parte, cuentan con ritmo fuerte, influido por la incipiente maquinaria industrial que se desarrollaba en la época en que las creó, en el siglo XIX, según el musicólogo Roger Alier.

En cuanto a géneros, el rock se asocia con motores de combustión, motos, taladros, golpes de martillo, máquinas mezcladoras de cemento y el metro, típicos de la sociedad en la que se compone, en los siglos XX y XXI.

?El estudio plantea la existencia de una afinidad sónica que obedecería a una serie de causas funcionales dentro de la lógica de la evolución de la especie humana?, concluye Campos.

marzo 05/ 2016 (noticias de la ciencia)

 La Directora de la Organización Mundial de la Salud, Margaret Chan, y la Directora de la Organización Panamericana de la Salud, Carissa F. Etienne, elogiaron las acciones e investigaciones realizadas por Brasil sobre el zika y sus posibles consecuencias.

En una conferencia de prensa con el ministro de Salud de ese país, Marcelo Castro, en la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), en Rio de Janeiro, Chan indicó que la información aportada por Brasil ayudará a los países a enfrentar el virus.

La Directora de la OPS afirmó que ?Brasil ha sido totalmente transparente con la información. Lo sabemos porque estamos en el terreno trabajando con los distintos componentes de la respuesta, y tienen acceso a la información?, indicó. Etienne añadió que Brasil tiene un papel importante en la respuesta al zika, porque enfrentó el problema y respondió de manera rápida, ?y están trabajando para encontrar las respuestas y las soluciones. ?Los protocolos que se desarrollan aquí constituyen las mejores prácticas que son muy importantes para el resto del mundo?, subrayó.

En su visita a Fiocruz, las directoras de la OMS y OPS recibieron un informe sobre nuevas tecnologías para combatir el mosquito Aedes aegypti, así como también sobre diagnóstico, prevención y tratamientos para enfermedades transmitidas por este vector.

Más temprano, Chan y Etienne y el representante de la OPS/OMS en Brasil, Joaquín Molina, también visitó el Centro Nacional para Manejo de Desastres (Cenad) para conversar sobre la respuesta con los integrantes del gabinete, entre ellos de los ministerios de Salud, Integración Nacional, Defensa, Asuntos

Exteriores, Desarrollo Social y Combate al hambre, al igual que la secretaría de gobierno y la secretaría ejecutiva del Ministerio de Educación.

Como parte de su visita en el marco de la respuesta de Brasil al zika y a sus posibles consecuencias, Chan y Etienne fueron a Recife, Pernambuco, a visitar al Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP), un centro de investigación clínica que es el Centro nacional de referencia de los programas de cuidado a madres y niños. Allí hablaron con los profesionales de la salud, así como las madres de los niños con microcefalia.

La OPS ha desarrollado una estrategia para ayudar a los países a mitigar el impacto del zika, a través del fortalecimiento de sus capacidades para detectar la introducción y la diseminación del virus, reducir la población de mosquitos, asegurar los servicios necesarios de salud y comunicar de manera efectiva con el público sobre los riesgos y las medidas de prevención.

marzo 01 / 2016 (OPS/OMS) ?